辛烷-d18 | 17252-77-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 辛烷-d18
• 中文别名: 氘代正辛烷-d18；氘代正辛烷-d{18}
• 英文名称: (2H18)octane
• 英文别名: n-octane-d₁₈；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-octadecadeuteriooctane
• CAS: 17252-77-6
• 化学式: C₈H₁₈
• 分子量: 132.088
• InChiKey: TVMXDCGIABBOFY-VAZJTQEUSA-N

物化性质

• 熔点：
  -57 °C (lit.)
• 沸点：
  125-127 °C
• 密度：
  0.815 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  60 °F
• 溶解度：
  0.0007克/升
• 保留指数：
  787.03
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,F,N
• 安全说明：
  S16,S29,S33,S60,S61,S62,S9
• 危险类别码：
  R65,R50/53,R11,R38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28459000
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 1262 3/PG 2
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 辛烷-d18
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触）, 经口 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
吸入危险 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H315 造成皮肤刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H371 吞咽可能引起器官损害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P309 + P311 如接触到或有疑虑：呼叫解毒中心或医生。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P331 不要诱发呕吐。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8D18
分子式
: 132.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Octane-d18
-
CAS 号 17252-77-6
EC-编号 241-285-3

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Octane-d18 17252-77-6 PC- 500 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
125 - 127 °C
g) 闪点
16 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.815 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起昏睡或眩晕。
食入 - 可能对器官造成损害。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
已知此物质或混合物会引起人类呼吸器官的毒性危险或者必须把它当作人类呼吸毒性危害物。
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 误吞对人体有害。 如果服入有呼吸危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1262 国际海运危规: 1262 国际空运危规: 1262
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: OCTANES
国际海运危规: OCTANES
国际空运危规: Octanes
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烷-d18 在 、 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 正辛烷
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)–H氧化加成茂钽氢化物

  摘要：

  虽然后过渡金属通过氧化加成激活烷烃 C-H 键是众所周知的，但这种机制步骤对于早期过渡金属来说是不典型的。相反，早期过渡金属的分子间 C (sp3) –H 活化的先前示例倾向于通过 σ 键复分解或 1,2-加成机制进行。最近的理论工作表明，茂钽可能能够通过氧化加成激活脂肪族 C-H 键。在此，我们证明单烷基取代的茂钽R Cp 2 TaH 3在 C 6 D 6存在下在烷基取代基“R”上进行 H/D 交换，表明分子内 C (sp3)-H 激活发生。此外，发现 Cp 2 TaH 3催化 H 2与辛烷-d 18和甲基环己烷 - d 14之间的 H/D 交换，表明分子间 C (sp3) -H 活化步骤的参与。密度泛函理论计算支持瞬态 Ta(III) 处的 C (sp3) –H 氧化加成，这是一个以前从未见过的用于烷烃分子间活化的机理步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00672
• 作为产物：
  描述：

  壬酸 在 sodium hydroxide 、 10% Pt/activated carbon 、 重水 作用下， 220.0 ℃ 、2.3 MPa 条件下， 反应 144.0h， 以75%的产率得到nonanoic acid-d17
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterated [D₃₂]oleic acid and its phospholipid derivative [D₆₄]dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

  摘要：

  油酸及其磷脂衍生物是细胞膜结构和功能的基础。因此，对于许多核磁共振、红外、质谱和中子散射研究，人们对获得其氘代形式越来越感兴趣。在这里，我们首次提出了一种直接的大规模（克级）合成高度氘代[D32]油酸的方法，该方法使用了多个简单且产率高的反应步骤。合成[D32]油酸的前体是[D14]壬二酸和[D17]壬酸，它们是通过金属催化水热H/D交换反应实现了完全氘化（>98% D）的1H形式得到的。合成的油酸具有约94%的D同位素纯度，并且不含反式异构体（反油酸）污染。此外，还描述了从[D32]油酸合成[D64]二油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱的过程。版权所有©2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.3088
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 环己酮 在 辛烷-d18 、 三乙胺 作用下， 生成 1-环己烯氧基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  手套箱内的3D打印：惰性气体化学与光谱学结合的多功能工具

  摘要：

  借助成熟的“熔融沉积建模”技术进行的3D打印可在手套箱的惰性气体气氛中打印完全气密的反应容器，并与已打印的比色杯配合使用。在打印暂停期间，由丙烯腈丁二烯苯乙烯制成的反应烧瓶中充满了各种反应物。在通过基本测试反应证明了氧密性并研究了惰性气体气氛中的印刷影响之后，该方法的范围和局限性是通过合成具有高反应性的试剂（例如三甲基铝）的新化合物以及通过反应监测来实现的。UV / VIS，IR和NMR光谱。详细研究了适用的温度范围，溶剂的选择，反应时间和分析方法。提出了一组反应瓶，可以进行常规的惰性气体合成和组合光谱，而无需修改手套箱，3D打印机或光谱仪。总体而言，这证明了3D打印的反应比色皿有可能成为惰性气体化学中的补充标准方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500502

文献信息

• Origins of the Selectivity for Borylation of Primary over Secondary C−H Bonds Catalyzed by Cp*-Rhodium Complexes
  作者：Carolyn S. Wei、Carlos A. Jiménez-Hoyos、Marcelo F. Videa、John F. Hartwig、Michael B. Hall

  DOI：10.1021/ja909453g

  日期：2010.3.10

  secondary sp(3) C-H bonds in alkanes by borane reagents catalyzed by Cp*Rh complexes are reported. Prior studies have shown that Cp*Rh(X)(Bpin) (X = H or Bpin), generated from Cp*Rh(H)(2)(Bpin)(2) and Cp*Rh(H)(2)(Bpin)(3), are likely intermediates in these catalytic reactions. To allow analysis of the system by H/D exchange, the current studies focused on reactions of Cp*Rh(D)(2)(Bpin)(2) through the

  详细的实验和计算研究报告了由 Cp*Rh 配合物催化的硼烷试剂对烷烃中初级和次级 sp(3) CH 键功能化的高选择性的详细实验和计算研究。先前的研究表明，Cp*Rh(X)(Bpin)（X = H 或 Bpin），由 Cp*Rh(H)(2)(Bpin)(2) 和 Cp*Rh(H)(2)( Bpin)(3) 可能是这些催化反应的中间体。为了通过 H/D 交换分析系统，当前的研究集中在 Cp*Rh(D)(2)(Bpin)(2) 通过 16 电子物种 Cp*Rh(D)(Bpin) 的反应。Cp*Rh(H)(BO(2)C(2)H(4)) 与丙烷的一级和二级 CH 键之间反应的密度泛函理论 (DFT) 计算表明 CH 键裂解的最低能量途径发生形成异构体，其中烷基和硼基相互反式，而主要 CH 键官能化的最低能量途径是通过形成异构体而发生的，其中这两个基团彼此顺式。二级CH键断裂形成铑配合物的势垒高于一
• β-Hydride Elimination and C–H Activation by an Iridium Acetate Complex, Catalyzed by Lewis Acids. Alkane Dehydrogenation Cocatalyzed by Lewis Acids and [2,6-Bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl]iridium
  作者：Yang Gao、Changjian Guan、Meng Zhou、Akshai Kumar、Thomas J. Emge、Ashley M. Wright、Karen I. Goldberg、Karsten Krogh-Jespersen、Alan S. Goldman

  DOI：10.1021/jacs.6b12995

  日期：2017.5.10

  6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl) complexes, including (i) β-H elimination of (Phebox)Ir(OAc)(n-alkyl) to give (Phebox)Ir(OAc)(H) and the microscopic reverse, alkene insertion into the Ir–H bond of (Phebox)Ir(OAc)(H), and (ii) hydrogenolysis of the Ir–alkyl bond of (Phebox)Ir(OAc)(n-alkyl) and the microscopic reverse, C–H activation by (Phebox)Ir(OAc)(H), as indicated by H/D exchange

  发现NaBAr F 4（四[（3,5-三氟甲基）苯基]硼酸钠）催化（Phebox）Ir III（乙酸）（Phebox = 2,6-双（4,4-二甲基恶唑啉基）-3， 5-二甲基苯基）络合物，包括（i）通过β-H消除（Phebox）Ir（OAc）（n-烷基），得到（Phebox）Ir（OAc）（H）和微观的反向链，烯烃插入Ir– （Phebox）Ir（OAc）（H）的H键，以及（ii）（Phebox）Ir（OAc）（n-烷基）的Ir-烷基键的氢解和微观逆向的（Phebox）激活C–H如H / D交换实验所示，Ir（OAc）（H）。例如，β-H消除（Phebox）Ir（OAc）（n-辛基）（2-Oc）进行的分钟的时间尺度在-15℃下在（0.4毫摩尔）NaBAr存在˚F 4为具有在125℃下在不存在NaBAr一个非常缓慢的反应相比˚F 4。除了NaBAr F 4以外，其他路易斯酸也是有效的。密度
• Synthesis of deuterated [D₃₂]oleic acid and its phospholipid derivative [D₆₄]dioleoyl-<i>sn</i>-glycero-3-phosphocholine
  作者：Tamim A. Darwish、Emily Luks、Greta Moraes、Nageshwar R. Yepuri、Peter J. Holden、Michael James

  DOI：10.1002/jlcr.3088

  日期：2013.7

  Oleic acid and its phospholipid derivatives are fundamental to the structure and function of cellular membranes. As a result, there has been increasing interest in the availability of their deuterated forms for many nuclear magnetic resonance, infrared, mass spectroscopy and neutron scattering studies. Here, we present for the first time a straightforward, large-scale (gram quantities) synthesis of highly deuterated [D32]oleic acid by using multiple, yet simple and high yielding reactions. The precursors for the synthesis of [D32]oleic acid are [D14]azelaic acid and [D17]nonanoic acid, which were obtained by complete deuteration (>98% D) of their 1H forms by using metal catalysed hydrothermal H/D exchange reactions. The oleic acid was produced with ca. 94% D isotopic purity and with no contamination by the trans-isomer (elaidic acid). The subsequent synthesis of [D64]dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine from [D32]oleic acid is also described. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  油酸及其磷脂衍生物是细胞膜结构和功能的基础。因此，对于许多核磁共振、红外、质谱和中子散射研究，人们对获得其氘代形式越来越感兴趣。在这里，我们首次提出了一种直接的大规模（克级）合成高度氘代[D32]油酸的方法，该方法使用了多个简单且产率高的反应步骤。合成[D32]油酸的前体是[D14]壬二酸和[D17]壬酸，它们是通过金属催化水热H/D交换反应实现了完全氘化（>98% D）的1H形式得到的。合成的油酸具有约94%的D同位素纯度，并且不含反式异构体（反油酸）污染。此外，还描述了从[D32]油酸合成[D64]二油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱的过程。版权所有©2013 John Wiley & Sons, Ltd.
• C_(sp3)–H Oxidative Addition at Tantalocene Hydrides
  作者：Steven M. Rehbein、Matthew J. Kania、Sharon R. Neufeldt

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00672

  日期：——

  well-known to activate alkane C–H bonds through oxidative addition, this mechanistic step is atypical for early transition metals. Instead, prior examples of intermolecular C(sp3)–H activation at early transition metals tend to proceed through σ-bond metathesis or 1,2-addition mechanisms. Recent theoretical work suggested that tantalocenes may be capable of activating aliphatic C–H bonds by oxidative addition

  虽然后过渡金属通过氧化加成激活烷烃 C-H 键是众所周知的，但这种机制步骤对于早期过渡金属来说是不典型的。相反，早期过渡金属的分子间 C (sp3) –H 活化的先前示例倾向于通过 σ 键复分解或 1,2-加成机制进行。最近的理论工作表明，茂钽可能能够通过氧化加成激活脂肪族 C-H 键。在此，我们证明单烷基取代的茂钽R Cp 2 TaH 3在 C 6 D 6存在下在烷基取代基“R”上进行 H/D 交换，表明分子内 C (sp3)-H 激活发生。此外，发现 Cp 2 TaH 3催化 H 2与辛烷-d 18和甲基环己烷 - d 14之间的 H/D 交换，表明分子间 C (sp3) -H 活化步骤的参与。密度泛函理论计算支持瞬态 Ta(III) 处的 C (sp3) –H 氧化加成，这是一个以前从未见过的用于烷烃分子间活化的机理步骤。