环戊烷-D9 | 80862-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 环戊烷-D9
• 中文别名: 环戊烷-d₉
• 英文名称: cyclopentane-d₉
• 英文别名: Cyclopentane-d9；1,1,2,2,3,3,4,4,5-nonadeuteriocyclopentane
• CAS: 80862-68-6
• 化学式: C₅H₁₀
• 分子量: 79.0629
• InChiKey: RGSFGYAAUTVSQA-LOFGRQECSA-N

物化性质

• 熔点：
  -94 °C(lit.)
• 沸点：
  50 °C(lit.)
• 密度：
  0.846 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  -35 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R11,R52/53
• 危险品运输编号：
  UN 1146 3/PG 2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烷 在 氘 作用下， 60.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 环戊烷-D10 、 monodeuterocyclopentane 、 环戊烷-D9
  参考文献：
  名称：

  钌纳米粒子催化的烷烃C-H活化的惊人差异：复杂的表面-基质识别？

  摘要：

  烷烃CH键的活化仍然是化学领域的主要挑战。在一系列的氘化实验中，D 2与双（二苯基膦基）丁烷（dppb）稳定的钌纳米颗粒（液体底物，60°C，6 bar D 2）接触，我们观察到环戊烷与环己烷相比具有惊人的大反应活性和其他烷烃。使用不含配体的Ru 13 H 17模型簇作为催化剂的DFT计算表明，作为限速反应步骤，结合的底物的氧化CH裂解。它们还表明环戊烷和环己烷的反应具有相似的结合和活化焓。

  DOI：

  10.1002/cctc.201801022

文献信息

• Tanner, Dennis D.; Ruo, Tomoki C-S.; Takiguchi, Hideki, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1368 - 1374
  作者：Tanner, Dennis D.、Ruo, Tomoki C-S.、Takiguchi, Hideki、Guillaume, Andre

  DOI：——

  日期：——
• Faro, Arnaldo C.; Kemball, Charles, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 11, p. 3208 - 3244
  作者：Faro, Arnaldo C.、Kemball, Charles

  DOI：——

  日期：——