甲烷-d2 | 676-55-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 甲烷-d2
• 中文别名: 甲烷-D2
• 英文名称: methane-d2
• 英文别名: dideuteriomethane
• CAS: 676-55-1
• 化学式: CH₄
• 分子量: 18.0269
• InChiKey: VNWKTOKETHGBQD-DICFDUPASA-N

物化性质

• 熔点：
  −183 °C(lit.)
• 沸点：
  −161 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  0.55 (vs air)
• 闪点：
  -188℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F+
• 安全说明：
  S16,S38
• 危险类别码：
  R12
• 危险品运输编号：
  UN 1971 2.1
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 甲烷-d2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
可燃气体 (类别1)
高压气体 (压缩气体)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H220 极端易燃气体
H280 内装压缩气体；遇热可能爆炸。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
措施
P377 漏气着火：切勿灭火，除非漏气能够安全地制止。
P381 除去一切点火源，如果这么做没有危险。
储存
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CD2H2
分子式
: 18.05 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methane-d2
-
CAS 号 676-55-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
内含物处于压力下。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 压缩气体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -183 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
-161 °C - lit.
g) 闪点
-188 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 15 %(V)
爆炸下限: 5 %(V)
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.717 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1971 国际海运危规: 1971 国际空运危规: 1971
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: METHANE, COMPRESSED
国际海运危规: METHANE, COMPRESSED
国际空运危规: Methane, compressed
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.1 国际海运危规: 2.1 国际空运危规: 2.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲烷-d3	methane-d3	676-80-2	CH4	19.0189

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铀 、 甲烷-d2 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 (methylene-13C)uranium(IV) hydride
  参考文献：
  名称：

  甲烷亚甲基二氢化铀（CH2 = UH2）中的红外光谱和键合。

  摘要：

  铀原子在紫外线激发下活化甲烷，形成甲基铀氢化物CH3-UH，然后进行α-H转移，生成铀亚甲基二氢化铀，CH2 = UH2。这种重排很可能发生在激发五重态势能表面上，然后在氩气基质中弛豫。这些简单的U + CH4反应产物是通过同位素取代（13CH4，CD4，CH2D2）以及用于强UH拉伸模式的密度泛函理论频率和结构计算确定的。相对论多配置（CASSCF / CASPT2）计算证实了三重态CH2 = UH2分子的扭曲的C1基态结构。我们发现，铀原子在甲烷活化中的反应性比th原子低。我们的计算表明，CH2 = UH2络合物的扭曲程度大于CH2 = ThH2。

  DOI：

  10.1021/ic062407w
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 在 三乙基-d15-胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 甲烷-d2
  参考文献：
  名称：

  一种光催化卤代烃脱卤转化的方法

  摘要：

  本发明提供了一种光催化卤代烃脱卤转化的方法，包括以下步骤：将光催化剂量子点/棒加入溶剂中，得溶液A；将卤代烃和电子牺牲体加入溶液A中，得溶液B；用光源照射溶液B，催化进行卤代烃脱卤转化。本发明是首次将纳米量子点和纳米量子棒用于卤代烷烃、卤代烯烃和卤代炔烃的脱卤转化反应，反应条件温和，以可见光为驱动能，产物为烃类化合物，整个过程绿色、简洁、高效；此外，脱卤反应后可生成碳链增长的高级烃，体现了该方法在高级碳氢化合物制备中的潜在应用。本发明首次将卤代烃脱卤转化和氘代标记过程合并进行，在完成卤代烃脱卤过程的同时完成了烃类的氘代标记，提供了一种烃类进行氘代标记的方法。

  公开号：

  CN109438156A
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-(-)-1-辛烯-3-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷-d2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (R,E)-oct-1-en-1-D-3-ol 、 (R,Z)-oct-1-en-1-D-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Congested C–C Bonds by Pd-Catalyzed Enantioselective Allyl–Allyl Cross-Coupling, a Mechanism-Guided Solution

  摘要：

  Under the influence of a chiral bidentate diphosphine ligand, the Pd-catalyzed asymmetric cross-coupling of allylboron reagents and allylic electrophiles establishes 1,5-dienes with adjacent stereocenters in high regio- and stereoselectivity. A mechanistic study of the coupling utilizing reaction calorimetry and density functional theory analysis suggests that the reaction operates through an inner-sphere 3,3'-reductive elimination pathway, which is both rate-defining and stereodefining. Coupled with optimized reaction conditions, this mechanistic detail is used to expand the scope of allyl allyl couplings to allow the generation of 1,5-dienes with tertiary centers adjacent to quaternary centers as well as a unique set of cyclic structures.

  DOI：

  10.1021/ja502280w

文献信息

• Reduction of Alkyl Halides by Triethylsilane Based on a Cationic Iridium Bis(phosphinite) Pincer Catalyst: Scope, Selectivity and Mechanism
  作者：Jian Yang、Maurice Brookhart

  DOI：10.1002/adsc.200800528

  日期：2009.1

  hydride 2,6-bis[di-(tert-butyl)phosphinyloxy)phenyl(hydrido)iridium, (POCOP)IrH+ POCOP= 2,6-[OP(t-Bu)2]2C6H3} binds and activates the silane. This complex serves as a potent silylating reagent to generate silyl halonium ions, Et3SiXR+, which are reduced by the neutral iridium dihydride to yield alkane product and regenerate the cationic (POCOP)IrH+, thus closing the catalytic cycle. All key intermediates

  已经发现并开发了一种基于阳离子铱双（次亚膦酸酯）夹钳催化剂的三乙基硅烷还原各种烷基卤化物的高效方法。与传统的基于自由基的方法以及三氯化铝/三乙基硅烷（AlCl 3 / Et 3 SiH）和三苯基甲基四[五氟苯基]硼酸酯/三乙基硅烷[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ] / Et 3SiH}系统。相对于卤化物，还原使用三当量的三乙基硅烷，并且可以在非常低的催化剂负载量下并且以无溶剂的方式进行，这可以为环境上有吸引力的和安全的替代方案提供许多目前实践中的还原烷基卤的方法。机理研究揭示了独特的催化循环。阳离子氢化铱2,6-双[二-（叔丁基）次膦酰氧基）苯基（氢化）铱（POCOP）IrH + POCOP = 2,6- [OP（t- Bu）2 ] 2 C 6 H 3 }结合并激活硅烷。该络合物用作有效的甲硅烷基化试剂，可生成甲硅烷基ha离子Et 3 SiXR +被中性的二氢化铱还原，生成
• Mechanistic and kinetic study of alkane activation by titanium(I) and vanadium(I) in the gas phase. Lifetimes of reaction intermediates
  作者：M. A. Tolbert、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00284a012

  日期：1986.11

  2-eliminations for both V/sup +/ and Ti/sup +/, where deuterium scrambling may occur in the latter case. It is proposed that some 1,3-elimination of hydrogen also occurs in the reaction of Ti/sup +/ with n-butane. Although the dehydrogenation reactions of V/sup +/ and Ti/sup +/ appear to be similar to those of Ru/sup +/ and Rh/sup +/, there are some important differences in the reactivity of V/sup +/. Extensive

  使用离子束装置研究了 Ti/sup +/ 和 V/sup +/ 与几种氘标记烷烃的反应。观察到的这两种金属离子的主要反应是单脱氢和双脱氢。对于 Ti/sup +/ 也观察到烷烃损失反应，但可能是由于电子激发态。通过使用部分氘代烷烃研究脱氢机制。结果与 V/sup +/ 和 Ti/sup +/ 的 1,2-消除一致，其中在后一种情况下可能发生氘加扰。有人提出，在 Ti/sup +/ 与正丁烷的反应中也会发生一些氢的 1,3-消除。尽管 V/sup +/ 和 Ti/sup +/ 的脱氢反应似乎与 Ru/sup +/ 和 Rh/sup +/ 的脱氢反应相似，但 V/sup +/ 的反应性存在一些重要差异。广泛的加合物形成和大的氘同位素效应与反应中间体一致，与 Ti/sup +/、Ru/sup +/ 和 Rh/sup +/ 相比，V/sup +/ 的寿命相对较长。碰撞稳定性研究用于估计当 Ti/sup
• Methane Activation by Laser-Ablated V, Nb, and Ta Atoms:  Formation of CH₃−MH, CH₂MH₂, CH⋮MH₃^-, and (CH₃)₂MH₂
  作者：Han-Gook Cho、Lester Andrews

  DOI：10.1021/jp057029f

  日期：2006.3.1

  excess argon and the matrix infrared spectra of reaction products have been investigated. Vanadium forms only the monohydrido methyl complex (CH3-VH) in reaction with CH4 and upon irradiation. On the other hand, the heavier metals form methyl hydride and methylidene dihydride complexes (CH3-MH and CH2=MH2) along with the methylidyne trihydride anion complexes (CHMH3-). The neutral products, particularly

  研究了过量氩气中第5族过渡金属原子对甲烷的活化作用以及反应产物的基体红外光谱。钒在与CH4反应时以及在辐射下仅形成一氢甲基甲基配合物（CH3-VH）。另一方面，较重的金属与亚甲基三氢化物阴离子配合物（CHMH3-）一起形成甲基氢化物和亚甲基二氢化物配合物（CH3-MH和CH2 = MH2）。中性产物，特别是亚甲基络合物，在辐射下显着增加，而阴离子产物在紫外线辐射下或添加痕量的CCl4或CBr4捕获电子时耗尽。在较高的前驱体浓度下，辐照和退火过程中出现的其他吸收会显着增加，并归因于较高阶的产物（（CH3）2MH2）。
• Methane Activation by Laser-Ablated Group 3 Metal Atoms:  Infrared Spectra and Structures of the CH₃−MH and CH₂−MH₂ Complexes
  作者：Han-Gook Cho、Lester Andrews

  DOI：10.1021/om060816u

  日期：2007.1.1

  are comparable to each other, on the basis of electronic structure calculations, and the methylidene dihydride complex is symmetrical without agostic distortion. The number of valence electrons of the metal is evidently an important factor in the magnitude of the agostic interaction in these simple methylidene systems.

  与第3组金属原子的甲烷活化反应发现Sc，Y和La与其他早期过渡金属一样有效。从基质红外光谱中为每种金属鉴定了两种主要产物CH 3 -MH和CH 2 -MH 2。单插入产物随着金属原子质量的增加而变得更加有利，这与从其他早期过渡金属体系中观察到的总体趋势相反。CH 3 -MH和CH 2 -MH 2的C-M键长在电子结构计算的基础上，它们彼此可比，并且亚甲基二氢化物配合物是对称的，不会产生扭曲。在这些简单的亚甲基系统中，金属的价电子数量显然是困扰相互作用的重要因素。
• Infrared spectra of CH3–MH, CH3–M, and CH3–MH− prepared via methane activation by laser-ablated Au, Ag, and Cu atoms
  作者：Han-Gook Cho、Lester Andrews

  DOI：10.1039/c0dt01827a

  日期：——

  Methane activation by laser-ablated, excited Group 11 metal atoms has been carried out, leading to generation of CH3–MH, CH3–M, and CH3–MH−, which are identified in the product infrared spectra on the basis of isotopic shifts and correlation with DFT calculated frequencies. The products reveal that C–H insertion by excited Au, Ag, and Cu readily occurs, and subsequent hydride-detachment or electron addition also follows. Each type of product has similar photochemical properties regardless of the metal. DFT computed energies reveal facile hydride dissociation and high electron affinities for the insertion complexes. The methyl metal species have the shortest C–M bonds, consistent with their highest calculated effective bond order, and the CH3–MH complexes have higher electron affinities than the metal atoms.

  通过激光溅射、激发态的第11族金属原子对甲烷进行活化反应，生成了CH3–MH、CH3–M和CH3–MH'，这些产物在红外光谱中根据同位素位移和与DFT计算频率的相关性得到了鉴定。产物表明，激发态的金、银和铜能够容易地进行C–H插入，随后发生氢化物脱离或电子添加。每种类型的产物都具有相似的光化学性质，不受金属种类的影响。DFT计算的能量表明，插入复合物的氢化物解离容易发生，且具有较高的电子亲和性。甲基金属物种的C–M键最短，与其计算出的最高有效键级一致，而CH3–MH复合物的电子亲和性高于金属原子。