甲基自由基 | 2229-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 甲基自由基
• 英文名称: methyl radical
• 英文别名: methyl
• CAS: 2229-07-4
• 化学式: CH₃
• 分子量: 15.0348
• InChiKey: WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基自由基 在 汞 作用下， 生成 甲基汞
  参考文献：
  名称：

  Pearson; Purcell, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基铅 生成 甲基自由基
  参考文献：
  名称：

  Paneth; Loleit, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 370

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  碘代叔丁烷 在 甲基自由基 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 乙基,1,1-二甲基-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Heats of formation of tert-butyl and ethyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a054

文献信息

• Direct measurement of the rate constant for .beta.-scission of the cumyloxyl radical by laser flash photolysis with time-resolved IR detection
  作者：A. G. Neville、C. E. Brown、D. M. Rayner、J. Lusztyk、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00208a042

  日期：1989.12

  La technique utilisee est une methode directe et sure pour mesurer les constantes de vitesse des β-scissions de radicaux alcoxyles

  La technology utilisee est une methode directe et sure pour mesurer les constantes de vitesse des β-scissions de radicaux alcoxyles
• Gas-phase reactions of iron(1-) and cobalt(1-) with simple thiols, sulfides, and disulfides by Fourier-transform mass spectrometry
  作者：L. Sallans、K. R. Lane、B. S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00185a013

  日期：1989.2

  products, H-Fesup minus}}-SH and Fesup minus}}-SH. Some of the thermochemical data derived from this study include Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol and Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus minus}9 kcal/mol. Finally, a brief survey of the reactivity of Vsup minus}}, Crsup minus}}, and Mosup minus}} with selected organosulfur compounds is also reported. 79 refs., 3 figs., 7 tabs

  发现 Fesup minus}} 和 Cosup minus}} 会与简单的硫醇、硫化物和二硫化物反应。由这些金属阴离子 Msup minus}} 和硫醇形成的主要反应产物包括 MSsup minus}}、MSHsup minus}} 和 MSHsub 2}sup minus}} 和提出了一种涉及金属初始插入弱 CS 键的机制。类似地，CS 插入是与硫化物和二硫化物反应的主要攻击模式，类似于观察到的金属阳离子反应。碰撞诱导解离用于支持主要产物 H-Fesup minus}}-SH 和 Fesup minus}}-SH 的拟议结构。本研究得出的一些热化学数据包括 Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol 和 Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus减去}9 kcal/mol。最后，还报告了
• Laser writing of high‐purity gold lines
  作者：M. Jubber、J. I. B. Wilson、J. L. Davidson、P. A. Fernie、P. John

  DOI：10.1063/1.101585

  日期：1989.10.2

  Gold tracks of better than 98% purity have been deposited onto oxidized silicon wafers from gaseous methyl(triethylphosphine) gold(I), AuMe(Et3 P), by using 514 nm radiation from a focused cw argon ion laser. Room‐temperature resistivities of 4.2 μΩ cm, comparable with bulk gold, were attained at a writing speed of 35 μm s−1 . The track profiles suggest that deposition is more rapid on the gold surface

  通过使用来自聚焦连续波氩离子激光器的 514 nm 辐射，纯度高于 98% 的金轨迹已从气态甲基（三乙基膦）金 (I)、AuMe(Et3 P) 沉积到氧化硅晶片上。以 35 μm s-1 的写入速度获得 4.2 μΩ cm 的室温电阻率，可与块状金相媲美。轨迹曲线表明金表面上的沉积比 SiO2 衬底上的沉积速度更快。
• Absolute rate constants for some reactions of the triethylamine-boryl radical and the borane radical anion
  作者：Brad Sheeller、Keith U. Ingold

  DOI：10.1039/b009494n

  日期：——

  generated the title radicals which were found to have broad, featureless absorptions in the visible region. Rate constants for H-atom abstraction from Et3N→BH3 by cumyloxyl radicals show a small solvent dependence, e.g. 12 × 107 and 2.2 × 107 dm3 mol−1 s−1 in isooctane and acetonitrile, respectively. Rate constants for halogen atom abstraction by Et3N→BH2˙ and BH3˙− from a number of chlorides and bromides

  激光闪光光解 （LFP） 的 二-叔丁基过氧化 或者 过氧化二枯基在的的Et存在下的环境温度下3 Ñ→BH 3或BH 4 -产生其中发现有广泛的，在可见光区域无特征吸收的标题自由基。枯基自由基从Et 3 N→BH 3提取H原子的速率常数很小溶剂依赖性，例如12×10 7和2.2×10 7 dm 3 mol -1 s -1 in异辛烷 和 乙腈， 分别。的速率常数卤素原子通过抽象的Et 3 Ñ→BH 2 ˙和BH 3 ˙ -从若干氯化物和溴化物的被测定LFP并通过竞争性动力学，例如，用于ET 3 Ñ→BH 2 ˙+ 四氯化碳4/的PhCH 2 CL / CH 3（CH 2）2氯，ķ  = 4.4×10 9 /1.1×10 7 /5.1×10 5分米3摩尔-1小号-1和BH 3 ˙ -  + 四氯化碳4/的PhCH 2氯，ķ  = 2.0×10 9 /3.0×10 7分米3摩尔-1小号-1。加入的Et率3
• Phenol-Based Lipophilic Fluorescent Antioxidant Indicators: A Rational Approach
  作者：Katerina Krumova、Paul Oleynik、Pierre Karam、Gonzalo Cosa

  DOI：10.1021/jo900335z

  日期：2009.5.15

  to vacuum further support the deactivation of a PeT mechanism upon peroxyl radical scavenging by B-TOH. Fluorescence lifetimes and fluorescence quantum yields measured in a range of solvent polarities, from hexane to acetonitrile, for B-TOH, B-BHB, and their BODIPY precursors PM605 or PMOH, are consistent with an intramolecular nonradiative decay pathway operative in B-TOH. This pathway is not operative

  研究了新型抗氧化剂指示剂B-TOH（BODIPY-α-生育酚加合物）的反应性，电化学和光物理性质。我们还研究了新制备的BODIPY-3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸加合物（B-BHB），并比较两组探针的结果。我们的结果突出了B-TOH作为荧光抗氧化剂指示剂的潜力，并有助于说明在制备受体-报告型荧光抗氧化剂指示剂时要考虑的因素。根据报告分子BODIPY的氧化还原电势的实验值和估计的酚受体链段的氧化还原电势，可以明确地将最近报道的B-TOH在过氧自由基清除后的即时发射增强归因于失活。以还原形式的B-TOH进行的分子内光致电子转移（PeT）的示意图。在B3LYP / 6-31G（d）水平上相对于真空在HOMO能级上进行的理论计算进一步支持了通过B-TOH清除过氧自由基后PeT机理的失活。在B-TOH，B-BHB及其BODIPY前体PM605或PMOH的溶剂极性范围内（从己烷到乙腈）测量的荧光寿命