环戊基环己烷 | 1606-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 环戊基环己烷
• 英文名称: cyclopentylcyclohexane
• 英文别名: fac-[Re(CO)₃Cl(zpy)].toluene；cyclopentyl-cyclohexane；Cyclopentyl-cyclohexan；Cyclohexylcyclopentan；Cyclopentylcyclohexan
• CAS: 1606-08-2
• 化学式: C₁₁H₂₀
• mdl: MFCD00046332
• 分子量: 152.28
• InChiKey: WVABZRMBCQFXBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.79°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8758
• 保留指数：
  1210;1225

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊基环己烷 生成 环戊基苯
  参考文献：
  名称：

  Zelinsky; Titz, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊基苯 在 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 环戊基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Zelinsky; Titz, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel and cobalt phosphides as effective catalysts for oxygen removal of dibenzofuran: role of contact time, hydrogen pressure and hydrogen/feed molar ratio
  作者：A. Infantes-Molina、E. Gralberg、J. A. Cecilia、Elisabetta Finocchio、E. Rodríguez-Castellón

  DOI：10.1039/c5cy00282f

  日期：——

  catalytic activity of nickel and cobalt phosphides, with a metal loading of 5 wt.%, supported on silica was investigated in the hydrodeoxygenation reaction (HDO) of dibenzofuran (DBF) as a model oxygenated compound at different contact times, H2 pressures and H2/DBF molar ratios. The aim of the study was to understand the mechanism of the reaction and to study the impact of H2 pressure and H2/DBF molar

  在二苯并呋喃（DBF）的加氢脱氧反应（HDO）中，在不同的接触时间，H 2压力和H 2压力下，对金属负载量为5 wt％的镍和磷化钴的催化活性进行了研究。H 2 / DBF摩尔比。该研究的目的是了解反应的机理并研究H 2压力和H 2 / DBF摩尔比对反应的影响。催化剂的特征是在-196°C下进行N 2吸附-解吸等温线测量，X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），CO化学吸附，NH 3程序升温脱附（NH 3-TPD），IR光谱和H 2程序升温脱附（H 2 -TPD）。在连续流固定床不锈钢催化反应器中，在DBF的HDO反应中，在275°C的压力范围为1–30 bar下对制备的催化剂进行了测试。所得结果表明Ni 2P催化剂比CoP催化剂更具活性，在最高的接触时间将90％以上的DBF转化为无氧产物。两种催化剂的活性都随着接触时间的增加而增加。在低接触时间下，观察到中间体四氢二苯并呋喃（T
• Rhenium complexes of di-2-pyridyl ketone, 2-benzoylpyridine and 2-hydroxybenzophenone: A structural and theoretical study
  作者：N.C. Yumata、G. Habarurema、J. Mukiza、T.I.A. Gerber、E. Hosten、F. Taherkhani、M. Nahali

  DOI：10.1016/j.poly.2013.06.025

  日期：2013.10

  dpk. A similar attack of water on dpk was observed in the compound cis-[ReOBr2(dpk·OH)]·2(dpkH+Br−), which was formed from dpk and [ReOBr3(PPh3)2] in acetone. The reaction of zpy with B in acetonitrile produced the complexes [ReIIIX3(zpy)(PPh3)], but in methanol as solvent the compounds [ReOX2(zpyH)(PPh3)] were isolated, where zpyH coordinates bidentately as the monoanionic ligand [C6H5(HC-O)C5H4N]−.

  二-2-吡啶基酮（dpk），2-苯甲酰基吡啶（zpy）和2-羟基二苯甲酮（Hbp）与[Re（CO）5 Cl]（A）和反式-[ReOX 3（PPh 3）2 ]的反应（B，X ＝ Cl，Br）被研究。从A与dpk在甲醇中的反应中分离出复合物fac- [Re（CO）3（dpk·OCH 3）] 。单阴离子三齿螯合物dpk·OCH 3是由甲醇在dpk的羰基碳原子上的亲核攻击而形成的。在化合物顺式-[ReOBr 2（DPK·OH）]·2（dpkH +溴- ），将其从DPK和[ReOBr形成3（PPH 3）2 ]在丙酮中。zpy与B在乙腈中的反应生成了络合物[Re III X 3（zpy）（PPh 3）]，但在甲醇溶剂中分离了化合物[ReOX 2（zpyH）（PPh 3）]，其中zpyH呈双齿状作为单阴离子配体[C 6 H 5（HC-O）C 5 H 4 N] -。以A为起始原料的复数fac- [Re（C
• Nametkin; Pokrowsskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 699,702
  作者：Nametkin、Pokrowsskaja

  DOI：——

  日期：——
• Chromow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 350,351
  作者：Chromow

  DOI：——

  日期：——
• Making mercury-photosensitized dehydrodimerization into an organic synthetic method. Vapor-pressure selectivity and the behavior of functionalized substrates
  作者：Stephen H. Brown、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ja00190a031

  日期：1989.4

表征谱图