1-碘十七烷 | 26825-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-碘十七烷
• 英文名称: 1-iodoheptadecane
• CAS: 26825-83-2
• 化学式: C₁₇H₃₅I
• 分子量: 366.369
• InChiKey: SWGRLCBZNPROCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33.7°C
• 沸点：
  352.3°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1076 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘十七烷 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 正十七烷
  参考文献：
  名称：

  Carey; Smith, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  silver(1+) stearate 在 四氯化碳 、 碘 作用下， 生成 1-碘十七烷
  参考文献：
  名称：

  Mehta; Mehta; Thosar, Journal of the Indian Chemical Society, Industrial and News Edition, vol. 3, p. 169,170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IODIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IODURES
  申请人：TECHNION R & D FOUNDATION LTD

  公开号：WO2011154953A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  This invention is directed to a process for the preparation of high yield alkyl or aryl iodide from its corresponding carboxylic acid using N-iodo amides.

  这项发明涉及利用N-碘酰胺从相应的羧酸制备高产量的烷基或芳基碘化物的过程。
• New One-Pot Synthesis of Alkyl Nitrates from Alcohols
  作者：Luis Castedo、Carlos F. Marcos、Mercedes Monteagudo、Gabriel Tojo

  DOI：10.1080/00397919208019268

  日期：1992.3

  Abstract Treatment of alcohols with Ph3P-I2-invidazole followed by “in situ” reaction of the generated iodides with AgNO3 allows the mild conversion of alcohols into alkyl nitrates. Unlike previous procedures, this one requires no electrophilic nitrating conditions.

  摘要 用 Ph3P-I2-invidazole 处理醇，然后将生成的碘化物与 AgNO3 进行“原位”反应，可以将醇温和地转化为硝酸烷基酯。与以前的程序不同，此程序不需要亲电硝化条件。
• [EN] PROCESS FOR TREATING KERATIN FIBRES WITH A CATIONIC DISULFIDE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE FIBRES DE KÉRATINE AU MOYEN D'UN COMPOSÉ DE DISULFURE CATIONIQUE
  申请人：OREAL

  公开号：WO2017081122A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Process for treating keratin fibres with a cationic disulfide compound The invention relates to a process for treating keratin fibres, in particular human keratin fibres such as the hair, comprising: (i) a step of applying a compound (I) and also the acid or base salts thereof, the optical or geometrical isomers thereof, and the solvates thereof such as hydrates, in which compound of formula (I) R1, R2, R3, R4, x, m, n, X-, areas defined in the description; (ii) a step of heating the keratin fibres to a temperature of at least 100°C, preferably ranging from 100 to 250°C; it is understood that steps (i) and (ii) may be performed at the same time or separately. The process makes it possible to obtain good hair-conditioning cosmetic properties, with a long-lasting effect. The invention also relates to the novel compounds and to a cosmetic composition comprising such a compound.

  用阳离子二硫化合物处理角蛋白纤维的方法。本发明涉及一种处理角蛋白纤维的方法，特别是人类角蛋白纤维，如头发，包括：(i) 应用化合物(I)及其酸或碱盐，其光学或几何异构体，以及其溶剂化合物，如水合物的步骤，在该化合物的公式(I)中R1、R2、R3、R4、x、m、n、X-，在描述中有定义；(ii) 将角蛋白纤维加热至至少100°C的温度，最好在100°C至250°C范围内；可以理解的是，步骤(i)和(ii)可以同时或分开进行。该方法可以获得良好的护发化妆品特性，具有持久效果。本发明还涉及新化合物和包含该化合物的化妆品组合物。
• Synthesis of the Proposed Structure of Mucoxin via Regio- and Stereoselective Tetrahydrofuran Ring-Forming Strategies
  作者：Radha S. Narayan、Babak Borhan

  DOI：10.1021/jo052073c

  日期：2006.2.1

  1.0 × 10-2 μg/mL). The total synthesis described herein features two regio- and stereoselective THF ring-forming reactions. The 2,3,5-trisubstituted THF portion (C13−C17) was accessed using a highly regioselective cyclization of a methylene-interrupted epoxydiol, and the 2,5-disubstituted THF ring (C8−C12) was conveniently assembled via a 1,2-n-triol cyclization strategy. The spectral data of the synthetic

  描述了提议的粘蛋白（1）结构的对映选择性全合成。粘液毒素是一种从卷花粘膜的生物活性叶片提取物中分离出来的无水产乙酸素，它是第一种含有羟基化三取代四氢呋喃（THF）环的产乙酸素。此天然产物是一种高度有效的和特异性的抗肿瘤抗MCF-7（乳腺癌）细胞系剂（ED 50 = 3.7×10 - 3微克/毫升相比阿霉素，ED 50 = 1.0×10 - 2微克/毫升）。本文所述的总合成具有两个区域选择性和立体选择性的THF成环反应。2,3,5-三取代的THF部分（C13-C17）使用亚甲基间断的环氧二醇的高度区域选择性环化获得，2,5,5-二取代的THF环（C8-C12）可以通过1方便地组装2-正三醇环化策略。合成材料及其两个非对映异构体的光谱数据与天然产物的报道数据不匹配。在对合成分子进行详细的光谱分析的基础上，我们认为光谱差异是由于天然产物的立体化学错配引起的。
• One-Pot Transformation of Aliphatic Carboxylic Acids into<i>N</i>-Alkylsuccin­imides with NIS and NCS/NaI
  作者：Yuhta Nakai、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1002/ejoc.201501315

  日期：2016.2

  Primary aliphatic carboxylic acids were treated with N-iodosuccinimide (NIS) in 1,2-dichloroethane to form the corresponding alkyl iodides under warming conditions. Based on these results, those aliphatic carboxylic acids were treated with NIS, followed by the reaction with K2CO3 to give the corresponding N-alkylsuccinimides in good yields in one pot. Moreover, those aliphatic carboxylic acids were treated

  在加热条件下，用 N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 在 1,2-二氯乙烷中处理初级脂肪族羧酸以形成相应的烷基碘。基于这些结果，这些脂肪族羧酸用 NIS 处理，然后与 K2CO3 反应，在一锅中以良好的收率得到相应的 N-烷基琥珀酰亚胺。此外，这些脂肪族羧酸用 N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 和 NaI 处理，然后与 K2CO3 反应以在一锅中以良好到中等的收率提供相应的 N-烷基琥珀酰亚胺。通过使用本方法，用 NIS、K2CO3 和肼连续处理伯脂肪族羧酸 (10 mmol)，然后以良好的收率提供相应的脱羧伯胺。