1-氯蒽醌 | 82-44-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醌类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氯蒽醌
• 中文别名: Α-氯代蒽醌；α-氯代蒽醌；α-氯蒽醌
• 英文名称: 1-chloroanthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1-Chloroanthraquinone
• CAS: 82-44-0
• 化学式: C₁₄H₇ClO₂
• mdl: MFCD00001189
• 分子量: 242.661
• InChiKey: BOCJQSFSGAZAPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C (lit.)
• 沸点：
  345.65°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2377 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于热甲苯。 （几乎透明）
• 颜色/状态：
  YELLOW NEEDLES FROM TOLUENE OR ALCOHOL
• 分解：
  When heated to decomp it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride and nitrogen oxides/.
• 稳定性/保质期：

  有毒。原料蒽醌可能引发过敏性湿疹、鼻炎和支气管哮喘。因此，操作时需确保设备密闭，并维持良好的通风环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

醌类（即6,12-二酮）已被证明能经历涉及醌、对苯二酚和分子氧的氧化还原循环，导致氧自由基和半醌自由基的形成。

Quinones (ie, 6,12-dione) have been shown to undergo oxidation-reduction cycles involving quinone, hydroquinone, and molecular oxygen, resulting in the formation of oxygen radicals and semiquinone radicals. /Quinones/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

警告：系统毒性低，但可能会引起皮肤刺激，过敏。/蒽醌/

CAUTION: LOW SYSTEMIC TOXICITY, BUT MAY CAUSE SKIN IRRITATION, SENSITIZATION. /ANTHRAQUINONE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

慢性神经毒性效应包括视力障碍。/来自表格；醌类/

Chronic neurotoxic effects include vision disturbances. /From table; Quinones/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

5,000毫克/千克单次口服剂量对小鼠无害。/蒽醌/

...MICE...UNHARMED BY SINGLE ORAL DOSES OF 5,000 MG/KG. /ANTHRAQUINONE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

蒽醌在实验动物的眼睛中已被观察到，当应用于眼睛时会引起刺激和炎症。刺激可能是由于粉末的机械作用，而不是毒性效应。

ANTHRAQUINONE...HAS BEEN NOTED ONLY IN EXPTL ANIMAL EYES TO CAUSE IRRITATION & INFLAMMATION WHEN APPLIED TO THE EYE. ...IT IS POSSIBLE THAT IRRITATION IS DUE TO MECH ACTION OF POWDER RATHER THAN TO TOXIC EFFECT... /ANTHRAQUINONE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29147090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  CB6150000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封避光保存。采用铁桶内衬塑料袋包装，每桶净重50～100公斤。应贮存在干燥、通风的地方，并注意防晒和防潮。按照一般有毒化学品的规定进行存储和运输。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Chloroanthraquinone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H7ClO2
分子式
: 242.66 g/mol
分子量
成分 浓度
1-Chloroanthraquinone
-
化学文摘编号(CAS No.) 82-44-0
EC-编号 201-421-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 159 - 160 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB6150000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
黄色针状结晶。溶于醋酸、硝基苯、热苯、戊醇，微溶于热乙醇，不溶于水。

用途
用作染料中间体，并且是蒽醌还原染料及其他蒽醌染料的中间体，如还原棕BR染料。

生产方法
蒽醌以硫酸和硝酸配成的混酸进行硝化，再以亚硫酸钠进行磺化，生成蒽醌-1-磺酸钠。在沸腾状态下滴入氯酸钠的盐酸溶液进行氯化，过滤、干燥得成品。

类别
有毒物质

毒性分级
高毒

急性毒性
静脉注射 - 小鼠 LD50: 56 毫克/公斤

刺激数据
眼睛 - 兔子 500 毫克/24小时 轻度

可燃性危险特性
热分解排出有毒氯化物烟雾

储运特性
库房低温通风干燥；与食品原料分开存放

灭火剂
水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯蒽醌 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 生成 吡唑蒽酮
  参考文献：
  名称：

  基于蒽[1,9-cd]吡唑-6（2H）-one的比色和荧光氟化离子探针。

  摘要：

  通过一步缩合反应合成了一种新的比色和氟离子氟离子探针，蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-一（1）。探头1描绘了f -从无色-选择性的颜色变化到粉红色和红色荧光的外观。计算出游离探针1在DMSO中的荧光量子产率为0.03。加入15当量后 的F - ，其荧光量子产率可以提高到0.37。与F的分析检测极限-为2.8×10 - 7周M. 1 H NMR分析和DFT计算结果表明，在F -质子化过程驱动了1诱导的比色和荧光响应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s10895-017-2170-7
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloroanthracene-9,10-diamine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到1-氯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  (二乙酰氧基碘)苯在芳基二胺碳碳裂解及醌类合成中的新应用

  摘要：

  描述了高价碘试剂（二乙酰氧基碘）苯用于二氨基芳基碳-碳裂解的新型合成效用。1,2-二氨基芳基化合物成功转化为相应的腈类，而该方法也可用于由相应的1,4-二氨基芳基化合物制备醌类化合物。该协议的优点是较短的反应时间和温和的反应条件，以获得中等至良好的产量。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258511
• 作为试剂：
  描述：

  4-三氟甲基-联苯-2-甲酸 在 氯化亚砜 、 1-氯蒽醌 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5-phenyl-3-trifluoromethyl-phenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过可见光驱动的氧化CH-H酰胺化反应实现无过渡金属合成菲咯烷酮

  摘要：

  开发了一种在不使用过渡金属的情况下构建在生物活性物质中经常发现的菲咯烷酮骨架的方法。该反应通过可见光辐射下的光氧化CH酰胺化反应和市售的有机光催化剂进行。使用该合成方法，在温和条件下以低成本提供了菲啶酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900536

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• Acrylic ester compound and usage thereof
  申请人：——

  公开号：US20020061995A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  An acrylic ester compound represented by the general formula (1): 1 wherein, R 1 and R 2 represent independently a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an aromatic alkyl group which may have a substituent or an aromatic residue which may have a substituent, respectively; R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; A represents a divalent organic group; and X represents a sulfur atom or an oxygen atom; provided that when X is an oxygen atom, R 1 represents an aromatic residue that may have a substituent, a polymerizable composition comprising the compound, and a cured article and optical components obtained by polymerizing the polymerizable composition.

  一种由通用公式（1）表示的丙烯酸酯化合物：1其中，R1和R2分别独立地代表一个氢原子、一个可能含有取代基的烷基团、一个可能含有取代基的芳香烷基团或一个可能含有取代基的芳香残基；R3代表一个氢原子或一个烷基团；A代表一个二价有机团；X代表一个硫原子或一个氧原子；当X是氧原子时，R1代表一个可能含有取代基的芳香残基，包含该化合物的可聚合组合物，以及通过聚合该可聚合组合物得到的固化产品和光学元件。
• Palladium-catalyzed amination of aromatic halides in water-containing solvent systems: a two-phase protocol
  作者：Guido Wüllner、Helge Jänsch、Frank Schubert、Gernot Boche

  DOI：10.1039/a803819h

  日期：——

  The use of the six-fold sulfonated ligand BINAS-6 1 permits the Pd0-catalyzed amination of aromatic halides in water containing single- or two-phase systems.

  使用六重磺酸配体BINAS-6 1使得Pd0催化下的芳香卤代物的胺化反应在水中的单相或两相体系中得以进行。
• Anti-cancer compounds
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US05132327A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  Compounds of formula (I) ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each separately selected from hydrogen, X, NH--A--NHR and NH--A--N(O)R'R" wherein X is hydroxy, halogeno, amino, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.2-8 alkanoyloxy, A is a C.sub.2-4 alkylene group with a chain length between NH and NHR or N(O)R'R" of at least 2 carbon atoms and R, R' and R" are each separately selected from C.sub.1-4 alkyl groups and C.sub.2-4 hydroxyalkyl and C.sub.2-4 dihydroxyalkyl groups in which the carbon atom attached to the nitrogen atom does not carry a hydroxy group and no carbon atom is substituted by two hydroxy groups, or R' and R" together are a C.sub.2-6 alkylene group which with the nitrogen atom to which R" and R" are attached forms a heterocyclic group having 3 to 7 atoms in the ring, but with the proviso that at least one of R.sub.1 to R.sub.4 is a group NH--A--N(O)R'R", and physiologically acceptable salts thereof are of value in the treatment of cancer.

  式(I)的化合物##STR1##中，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别从氢、X、NH--A--NHR和NH--A--N(O)R'R"中选择，其中X是羟基、卤素、氨基、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-8烷酰氧基，A是一个C.sub.2-4烷基链，其链长在NH和NHR或N(O)R'R"之间至少为2个碳原子，R、R'和R"分别从C.sub.1-4烷基和C.sub.2-4羟基烷基和C.sub.2-4二羟基烷基中选择，其中连接到氮原子的碳原子不带有羟基，也没有碳原子被两个羟基取代，或者R'和R"一起是一个C.sub.2-6烷基链，与R"和R"连接的氮原子形成一个含有3至7个原子的环的杂环基团，但至少R.sub.1到R.sub.4中的一个是NH--A--N(O)R'R"基团，其生理上可接受的盐在癌症治疗中具有价值。
• A new anthraquinoid ligand for the iron-catalyzed hydrosilylation of carbonyl compounds at room temperature: new insights and kinetics
  作者：Álvaro Raya-Barón、Carmen P. Galdeano-Ruano、Pascual Oña-Burgos、Antonio Rodríguez-Diéguez、Robert Langer、Rosalía López-Ruiz、Roberto Romero-González、Istemi Kuzu、Ignacio Fernández

  DOI：10.1039/c8dt01123k

  日期：——

  anthraquinoid-based iron(II) complex active in the hydrosilylations of carbonyls. The new complex Fe(2)2 was characterized by single-crystal X-ray diffraction, infrared spectroscopy, NMR, and high resolution mass spectrometry (electrospray ionization). Superconducting quantum interference device (SQUID) magnetometry established no spin crossover behavior with an S = 2 state at room temperature. This complex was determined

  1-（（2-（吡啶-2-基）乙基）氨基）蒽醌与Fe（HMDS）2或Li（HMDS）/ FeCl 2的反应可以制备新的基于蒽醌的铁（II）配合物在羰基的加氢甲硅烷基化中具有活性。通过单晶X射线衍射，红外光谱，NMR和高分辨率质谱（电喷雾电离）对新的复合物Fe（2）2进行了表征。在室温下，S = 2状态的超导量子干涉仪（SQUID）磁力测定没有建立自旋交叉行为。经确定，该络合物是醛和酮氢化硅烷化的有效催化剂，具有高达63分钟的周转频率通过在室温下甚至在无溶剂条件下仅使用0.25 mol％的催化剂，具有宽泛的官能团耐受性-1。醛氢化硅烷化使其成为用于这种转化的最有效的第一行过渡金属催化剂之一。动力学研究已证明，相对于苯乙酮和Ph 2 SiH 2具有一阶依赖性，而对于催化剂而言则为分数阶。

表征谱图