1-benzoylanthraquinone | 61726-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-benzoylanthraquinone
• 英文别名: 1-benzoyl-anthraquinone；1-Benzoyl-anthrachinon；Phenyl-anthrachinonyl-(1)-keton；1-Benzoylanthrachinon；1-Benzoylanthracene-9,10-dione
• CAS: 61726-79-2
• 化学式: C₂₁H₁₂O₃
• 分子量: 312.324
• InChiKey: JDZKDNQFXIEQCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229 °C
• 沸点：
  549.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoylanthraquinone 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 (9,10-dihydroxy-[1]anthryl)-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  A POTENTIOMETRIC STUDY OF SCHOLL'S ANTHROXYL RADICALS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01349a039
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.65h， 生成 1-benzoylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Gorelik, M. V.; Titova, S. P.; Kanor, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 11.1, p. 1852 - 1857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of 1,<i>n</i>-Dibenzyloxy-9,10-anthraquinones
  作者：Saurav J. Sarma、Paul B. Jones

  DOI：10.1021/jo100650u

  日期：2010.6.4

  favored reaction pathway shifting with minor changes in substitution on the anthraquinone. Several types of product require cleavage of the C−O bond on the benzyloxy group and, apparently, follow a photo-Claisen-type mechanism. Others involve the expected 1,5-diradical but do not exhibit the single-electron transfer usually observed in the Blankespoor-type reaction. The results indicate the importance

  研究了一系列具有多个苄氧基取代基的9,10-蒽醌的光化学性质。在极性溶剂中，预期的Blankespoor氧化裂解反应是主要的反应途径，但在大多数情况下，观察到一些次要产物。在非极性溶剂中，这些次要产物的丰度急剧增加。观察到四种类型的产物，其有利的反应路径发生了变化，蒽醌上的取代发生了微小变化。几种类型的产品需要裂解苄氧基上的C-O键，并且显然遵循光克莱森型机理。其他涉及预期的1，5-双自由基，但不表现出通常在布兰克斯珀型反应中观察到的单电子转移。
• Scholl; Donat, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 512, p. 1,21
  作者：Scholl、Donat

  DOI：——

  日期：——
• Scholl; Dehnert; Wanka, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 493, p. 56,82
  作者：Scholl、Dehnert、Wanka

  DOI：——

  日期：——
• Waldmann; Oblath, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 366,368
  作者：Waldmann、Oblath

  DOI：——

  日期：——
• Alpha-anthraquinonyl ketones and process of preparing same
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01725927A1

  公开（公告）日：1929-08-27