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1-溴-2-碘乙烷 | 590-16-9

中文名称
1-溴-2-碘乙烷
中文别名
1-溴基-1-丙烯;氯乙酸丁酯
英文名称
1-bromo-2-iodoethane
英文别名
1,2-bromoiodoethane;bromoiodoethane;1-bromo-2-iodo-ethane;1-Brom-2-jod-aethan;Aethylenbromojodid;1-iodo-2-bromoethane
1-溴-2-碘乙烷化学式
CAS
590-16-9
化学式
C2H4BrI
mdl
——
分子量
234.862
InChiKey
HKQCJJOXYWQRFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    28°C
  • 沸点:
    163°C (estimate)
  • 密度:
    2.5160

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:8d1920781740c966d5ae416292aa8217
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-碘乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 碘仿
    参考文献:
    名称:
    Lagermark, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 912
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢碘酸 作用下, 生成 1-溴-2-碘乙烷
    参考文献:
    名称:
    Reboul, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1870, vol. 155, p. 215
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Unified and Desymmetric Approach to Chiral Tertiary Alkyl Halides
    作者:Yin Zheng、Suihan Zhang、Kam-Hung Low、Weiwei Zi、Zhongxing Huang
    DOI:10.1021/jacs.1c12404
    日期:2022.2.2
    can reductively desymmetrize a large collection of easily available halomalonic esters to α-halo-β-hydroxyesters. These polyfunctionalized tertiary alkyl fluorides, chlorides, and bromides proved to be useful intermediates toward fluorinated drug analogs and polyhalogenated monoterpenes. The facile intramolecular epoxidation of the chiral chloride and bromide products has also enabled expeditious access
    对映体富集的叔烷基卤化物普遍存在于生物活性分子中,可作为通用合成中间体来构建复杂结构。虽然常规获得这些基序通常取决于立体选择性碳-卤素或碳-碳键形成反应,但相比之下,使用卤代和前手性四取代碳的不对称方法在很大程度上难以捉摸。在这里,我们报告了一套具有脯醇或哌啶醇衍生的四齿配体的双核催化剂可以将大量容易获得的卤代丙二酸酯还原为α-卤代-β-羟基酯。这些多官能化的叔烷基化物、化物和化物被证明是化药物类似物和多卤化单萜的有用中间体。
  • All-in-One: Achieving Robust, Strongly Luminescent and Highly Dispersible Hybrid Materials by Combining Ionic and Coordinate Bonds in Molecular Crystals
    作者:Wei Liu、Kun Zhu、Simon J. Teat、Gangotri Dey、Zeqing Shen、Lu Wang、Deirdre M. O’Carroll、Jing Li
    DOI:10.1021/jacs.7b04550
    日期:2017.7.12
    low-cost and high-performance functional inorganic–organic hybrid materials for clean/renewable energy related applications. While great progress has been made in the recent years, some key challenges remain to be tackled. One major issue is the generally poor stability of these materials, which originates from relatively fragile/weak bonds between inorganic and organic constituents. Herein, we report
    为了开发清洁/可再生能源相关应用的低成本和高性能功能性无机-有机杂化材料,已经进行了广泛的研究。尽管近年来取得了长足的进步,但仍有一些关键的挑战有待解决。一个主要问题是这些材料的稳定性通常很差,这是由于无机和有机成分之间的相对脆弱/较弱的键合引起的。本文中,我们报告了一种独特的“多合一”(AIO)方法,用于构建具有所需特性的坚固结构。这种方法允许在分子簇内形成离子键和配位键,从而在保持簇的分子特性及其高发光性的同时极大地增强了结构稳定性。新颖的AIO结构由各种阴离子(Cu m我M + N)ñ -集群和阳离子的N-配体。它们显示出高发光效率,显着改善的化学,热和湿气稳定性以及出色的溶液加工性能。进行了与温度有关的光致发光实验和DFT计算,以研究这些材料的发光起源和发射机理,并评估了它们作为节能型LED照明荧光粉的适用性。这项研究提供了一种新的材料设计策略,该策略可以推广到许多其他材料类别。
  • 一种制备轮环腾宁的方法
    申请人:浙江海洲制药有限公司
    公开号:CN110041280A
    公开(公告)日:2019-07-23
    本发明公开一种制备轮环腾宁的方法,以乙二胺和二卤乙烷为原料,以相转移试剂为催化剂,以反应生成的轮环腾宁为缚酸剂,在溶剂中反应。反应完成后经后处理得轮环腾宁。通过本发明方法制备轮环腾宁原料便宜易得,收率高,污染小,操作简单。克服了现有工艺添加其它缚酸剂反应,需要上保护基团,反应完成后再脱保护,上保护脱保护工序比较繁琐、收率低、污染大、原子利用率低等问题。
  • Reduction of esters to alcohols and iodides using aminodiborane (μ-NH<sub>2</sub>B<sub>2</sub>H<sub>5</sub>): scope and mechanistic investigations
    作者:Abhishek Nair、Vikas Tiwari、Sambhav Rath、Parul Saini、Ashutosh Verma、Anil J. Elias
    DOI:10.1039/d3cc03100d
    日期:——
    report an efficient methodology for the reduction of esters, carbonates, and anhydrides to alcohols using in situ generated aminodiborane from iodine and ammonia borane. This methodology also finds use for the transformation of esters to iodides by varying the stoichiometry of reagents. The protocol has broad substrate scope for transformation of esters to alcohols and iodides with excellent yields. The
    在此,我们报告了一种使用硼烷原位生成基二硼烷将酯、碳酸酯和酸酐还原为醇的有效方法。该方法还可以通过改变试剂的化学计量将酯转化为化物。该方案具有广泛的底物范围,可将酯转化为醇和化物,且收率优异。该方法还可用于合成药学和工业上重要的化合物,例如西那卡塞前体、链吲哚类似物和1,4-戊二醇。为研究使用基二硼烷的酯的还原机理而进行的对照研究和 DFT 计算表明,在反应过程中形成了二氧胺中间体。
  • Stereochemical control of the internal Michael reaction. A new construction of trans-hydrindan systems
    作者:Gilbert Stork、Christopher S. Shiner、Jeffrey D. Winkler
    DOI:10.1021/ja00365a067
    日期:1982.1
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