1-溴-4-碘丁烷 | 89044-65-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-溴-4-碘丁烷
• 中文别名: (3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷
• 英文名称: 1-bromo-4-iodobutane
• 英文别名: 4-bromo-1-iodobutane；1-Iod-4-brom-butan
• CAS: 89044-65-5
• 化学式: C₄H₈BrI
• 分子量: 262.916
• InChiKey: GFKIYVSAPHPZEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-7-羟基-2(1H)-喹啉酮 、 1-溴-4-碘丁烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  一种以间氨基苯酚为原料合成阿立哌唑的方法

  摘要：

  本发明公开了一种以间氨基苯酚为原料合成阿立哌唑的方法。该合成方法为：第一步、将间氨基苯酚同3-甲氧基丙酰氯在强碱的水溶液中取代反应；第二步、将第一步产物在以三氟化硼乙醚为催化剂亲电取代；第三步、将第二步产物同4-溴-1-碘丁烷在强碱催化下于由DMSO、DMF和水组成的溶剂中发生取代反应；第四步、将第三步产物同1-(2,3-二氯苯基)哌嗪在强碱催化下于由DMSO、DMF和水组成溶剂中取代反应。采用叔丁基苯磺酸4-氯丁酯同7-羟基-3,4-2(1H)二氢喹啉酮进行取代反应，由于4-溴-1-碘丁烷中分别位于1,4位碳原子的叔丁基苯磺酰氧基和氯具有不同的取代活性，因而被羟基取代时碘优选被羟基取代，这样降低了二聚喹啉酮副产物，由此提高产品的纯度，保证了收率。

  公开号：

  CN105367491A

文献信息

• Regioselective double vicinal carbon-carbon bond forming reactions of electron-deficient alkenes by use of allylic stannanes and organoiodo compounds
  作者：Kazuhiko. Mizuno、Munehiro. Ikeda、Susumu. Toda、Yoshio. Otsuji

  DOI：10.1021/ja00212a046

  日期：1988.2

  La reaction tolere la presence de divers groupes fonctionnels et peut etre appliquee a des composes avec des fonctions carbonylees et lactones

  La reaction tolere laexistence de divers groupes fonctionnels et peut etre appliquee a des composes avec des fonctions carbonylees etlactones
• Nickel(II)-catalyzed carbon–carbon bond formation reaction of functionalized organozinc reagents with aromatic aldehydes
  作者：Ying Fu、Jin-Xian Wang、Kehu Wang、Yulai Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.066

  日期：2008.12

  In the presence of a silylating reagent and catalytic amount of Ni(acac)2, organozinc halides reacted with aromatic aldehydes to give the corresponding dialkylation products in good to excellent yields under mild conditions.

  在甲硅烷基化试剂和催化量的Ni（acac）2的存在下，有机锌卤化物与芳族醛反应，在温和的条件下以良好或优异的收率得到相应的二烷基化产物。
• Enantioselective Synthesis of Spiroimines by Asymmetric Decarboxylative Alkylation/Isomerization/[3+2]-Cycloaddition Reaction of Azidoalkenes
  作者：Matt Rambla、Leslie Duroure、Laurent Chabaud、Catherine Guillou

  DOI：10.1002/ejoc.201403161

  日期：2014.12

  The synthesis of chiral spiroimines, one of the pharmacophores of the marine neurotoxin gymnodimine A is described. The approach relies on a three-step sequence that includes a palladium-catalyzed asymmetric decarboxylative alkylation, an isomerization and a [3+2]-cycloaddition reaction of an azidoalkene to build the imine.

  描述了手性螺亚胺的合成，它是海洋神经毒素裸索亚胺 A 的药效团之一。该方法依赖于三步序列，包括钯催化的不对称脱羧烷基化、异构化和叠氮烯烃的 [3+2]-环加成反应以构建亚胺。
• Medium ring heterocycles: transamidation reactions of β-lactams
  作者：Leslie Crombie、Raymond C. F. Jones、Steven Osborne、Ab. Rasid Mat-Zin

  DOI：10.1039/c39830000959

  日期：——

  Seven-, eight-, and nine-membered azalactams are easily prepared from azetidin-2-ones by transamidation via N-(halogenoalkyl) derivatives.

  七元，八元和九元的氮杂内酰胺很容易由氮杂环丁烷-2-酮经N-（卤代烷基）衍生物进行氨基转移而制得。
• Carbon–Carbon Double-Bond Formation from the Reaction of Organozinc Reagents with Aldehydes Catalyzed by a Nickel(II) Complex
  作者：Jin-Xian Wang、Ying Fu、Yulai Hu

  DOI：10.1002/1521-3773(20020802)41:15<2757::aid-anie2757>3.0.co;2-z

  日期：2002.8.2