2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑 | 7621-86-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑
• 中文别名: 5-氨基-2-(4-氨基苯基)苯并咪唑；5-氨基-2-(4-氨基苯基)-苯并咪唑；APBIA
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-5-amino-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzimidazol-5-amine；2-(4-aminophenyl)-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 7621-86-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• mdl: MFCD00043996
• 分子量: 224.265
• InChiKey: XAFOTXWPFVZQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234.0 to 238.0 °C
• 沸点：
  355.66°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2067 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 最大波长(λmax)：
  335nm(EtOH)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P308+P313,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H315,H319,H340

SDS

5-氨基-2-(4-氨基苯基)苯并咪唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
生殖细胞敏感性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
怀疑会造成遗传缺陷
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放处须加锁。
5-氨基-2-(4-氨基苯基)苯并咪唑

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-氨基-2-(4-氨基苯基)苯并咪唑
百分比： >97.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 7621-86-5
分子式：
C13H12N4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
5-氨基-2-(4-氨基苯基)苯并咪唑

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
236°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:5 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DD5421200

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
5-氨基-2-(4-氨基苯基)苯并咪唑

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑可用于气凝胶锂电池隔膜。

类别：有毒物品

毒性分级：低毒

急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD50: 5500 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧时会产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性：需存放在通风、低温和干燥的库房中

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑 在 盐酸 、 magnesium oxide 、 铁粉 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-amino-4'-(5(6)-aminobenzimidazol-2-yl)-2-sulfodiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Gitis; Gitis; Grudtsin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 10, p. 1513 - 1515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯胺 在 甲烷磺酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 Degussa F₁₀₁ catalyst 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 对二甲苯 、 水 为溶剂， 15.0~70.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 10.25h， 生成 2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  芳香唑类化合物，如2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑，是在有机磺酸溶剂中制备的，而不是在聚磷酸中制备的。这样可以回收和循环溶剂，并避免使用聚磷酸所带来的处理和环境问题。所得的化合物在制药工业中被用作抗腐蚀剂，并作为高性能纤维的前体，具有高强度、刚度和阻燃性。

  公开号：

  US20140066629A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-硝基-2-(4-硝基苯基)-1H-苯并咪唑 、 在 2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑 、 盐酸 、 desired product 、 乙醇 、 水 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 21.0h， 以to yield the desired product as a gray solid (6.023 g, 26.9 mmole, 87%)的产率得到2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives as modulators of IgE

  摘要：

  本发明涉及一类苯并咪唑类似物，它们是抑制IgE对过敏原反应的抑制剂。这些化合物在过敏、哮喘或任何IgE是致病的疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  US20050075343A1

文献信息

• 二胺化合物及制备方法、聚酰胺酸及制备方法、聚酰亚胺、取向剂及取向膜、显示装置
  申请人：阜阳欣奕华材料科技有限公司

  公开号：CN109535073A

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明公开了一种二胺化合物及制备方法、聚酰胺酸及制备方法、聚酰亚胺、取向剂及取向膜、显示装置，涉及液晶显示领域，该二胺化合物电压保持率高、离子密度低、积聚电荷少、蓄积电荷释放速度快，结构通式如式I‑1或式I‑2所示：R1、R2、R3、R4分别独立选自‑H、‑CH3、‑CH2CH3、‑CH2CH2CH3中的任一种；m＝0‑2，n＝0‑2；R5选自‑O‑或‑NH‑；式I‑1中的R6选自式II‑1～式II‑13中的至少一种，式I‑2中的R6选自式II‑14～式II‑20中的至少一种，A代表O或S原子，B代表N或C原子；
• 一种氨基取代的2-苯基苯并咪唑类衍生物的合成方法
  申请人：浙江清和新材料科技有限公司

  公开号：CN107474016A

  公开（公告）日：2017-12-15

  本发明涉及一种氨基取代的2‑苯基苯并咪唑类衍生物的合成方法。该方法以廉价易得的硝基取代苯甲酸化合物和二硝基苯胺类化合物为原料，缩合得到酰胺化合物，然后催化加氢，同时环合得到苯并咪唑类衍生物，反应绿色高效，操作简单收率优秀。
• [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011046954A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  目前的实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患，如造血状况和疾病。
• Benzimidazole compounds for regulating IgE
  申请人：——

  公开号：US20030100582A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  This invention relates to a family of phenylbenzimidazole analogs, which are inhibitors of the IgE response to allergens. These compounds are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic.

  这项发明涉及一类苯基苯并咪唑类似物，它们是抑制对过敏原的IgE反应的抑制剂。这些化合物在治疗过敏和/或哮喘或任何IgE致病的疾病中是有用的。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ARYLDIAZONIUM SALTS USING NITROGEN OXIDES IN OXYGEN-CONTAINING GAS STREAMS, ESPECIALLY FROM INDUSTRIAL WASTE GASES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE SELS D'ARYLDIAZONIUM AU MOYEN D'OXYDES D'AZOTE DANS DES FLUX GAZEUX CONTENANT DE L'OXYGÈNE, PROVENANT EN PARTICULIER D'EFFLUENTS GAZEUX INDUSTRIELS
  申请人：FRIEDRICH-ALEXANDER-UNIVERSITÄT ERLANGEN-NÜRNBERG

  公开号：WO2017089470A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention relates to a process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases.

  本发明涉及一种利用含氧气体流中的氮氧化物合成芳基重氮盐的方法，特别是从工业废气中进行合成。