magnesium oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属有机物
• 英文名称: magnesium oxide
• 英文别名: magnesia；MgO；magnesium(II) oxide；magnesiun oxide；manganese oxide；oxomagnesium；magnesium dihydride;hydrate
• 化学式: MgO
• 分子量: 40.3044
• InChiKey: ZHCADENORMRQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium oxide 生成 potassium chlorate
  参考文献：
  名称：

  Hammill, M. J., Journal of the Society of Chemical Industry, 1889, vol. 8, p. 168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium 在 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 magnesium oxide
  参考文献：
  名称：

  甲烷氧化偶合反应中催化剂形态与性能的关系

  摘要：

  提出了对甲烷在氧化镁和掺杂锂的MgO催化剂上的氧化偶联的详细研究。已通过详细的透射电子显微镜检查了许多不同催化剂的形态，并将结果与​​催化剂性能（特别是对C 2的选择性）相关联碳氢化合物。已经通过不同的方法制备了三个氧化镁样品。由氢氧化物（例如OH）和燃烧的镁带在空气中制得的氧化镁也表现出相似的形态，主要暴露在{100}平面上。它们还显示出非常相似的催化选择性和比活性。但是，带状残留物材料的立方体长度比ex OH材料的立方体长度大5-10倍。因此，前OH样品上的台阶和拐角部位的密度要比碳带残留物上的密度大得多，并且由于催化剂的性能没有变化，因此很明显，这些部位在催化这些材料上没有重要作用。因此，活动部位位于{100}平面上。选择性最高的氧化镁催化剂是通过羟基碳酸镁的热分解制备的，并且与选择性较低的氧化镁形式相比，暴露出更大比例的较高折射率的平均晶面，例如{111}。建议以这种形式的氧化镁存

  DOI：

  10.1016/0021-9517(92)90055-m
• 作为试剂：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 2-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)but-3-en-2-ol 在 五羰基溴化锰(I) 、 Dimethylzinc 、 magnesium oxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以70 %的产率得到(E)-5-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-1-(p-tolyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mn(I)催化叔醇醛醇醛反应的碳骨架重排

  摘要：

  已经开发出一种Mn催化的配体引导的烯丙叔醇与芳醛的Csp 3 -Csp 2偶联。该方法提供了一种通过基于碳骨架重排的羟醛反应获得1,5-二芳基戊-1-en-3-酮的有效方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00835

文献信息

• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• The hydrogen exchange reaction of surface deuteroxyl groups on MgO with H2
  作者：Takafumi Shido、Kiyotaka Asakura、Yasuhiro Iwasawa

  DOI：10.1039/f19898500441

  日期：——

  The hydrogen exchange reaction of surface OD groups on MgO with H2(—OD + H2→—OH + HD) has been investigated in order to understand the relationship between the activity and the local structure of the surface hydroxyl groups by means of i.r. spectroscopy. OD groups on the Mg atom are composed of three types exhibiting different vibrations at 2771, 2765 and 2756 cm–1. These bands correspond to the following

  研究了MgO上的表面OD基团与H 2（-OD + H 2 →-OH + HD）的氢交换反应，以便通过红外光谱了解其活性与表面羟基的局部结构之间的关系。光谱学。镁原子上的OD基团由三种类型组成，它们在2771、2765和2756 cm –1处表现出不同的振动。这些带在静电模型的基础上对应于以下局部结构：OD-Mg 5C（2771 cm –1），OD-Mg 4C（2765 cm –1）和OD-Mg 3C（2756 cm –1））， 分别。除了这些“在顶部” OD组外，还观察到三种不同类型的多重桥接OD组，分别位于2710、2680和2600 cm –1处。在MgO上的OD基团中，OD-Mg 3C的活性最高，活化能为34±5 kJ mol –1。OD-Mg 3C -O 3C的活性高于OD-Mg 3C -O 4c，其中H 2在Mg 2+ -O 2对处解离。
• Insights into the reaction pathway of hydrodeoxygenation of dibenzofuran over MgO supported noble-metals catalysts
  作者：Jie Zhang、Chuang Li、Xiao Chen、Weixiang Guan、Changhai Liang

  DOI：10.1016/j.cattod.2018.06.043

  日期：2019.1

  work, hydrodeoxygenation (HDO) of dibenzofuran (DBF) was studied over high-surface-area MgO supported Pt, Pd and Ru catalysts at 370 °C and 1.0 MPa. It was determined that the active metals not only affect the catalytic activity, but also change the reaction pathway of HDO of DBF. The intrinsic activity (TOF) of MgO supported catalysts follows the trend: Pt/MgO (0.36 s−1) > Ru/MgO (0.29 s−1) > Pd/MgO

  由于源自化石的资源消耗和对环境的日益关注，衍生自木质素的含氧化合物的转化引起了广泛的关注。在这项工作中，在370°C和1.0 MPa的高表面积MgO负载的Pt，Pd和Ru催化剂上研究了二苯并呋喃（DBF）的加氢脱氧（HDO）。已确定活性金属不仅影响催化活性，而且改变了DBF的HDO的反应途径。MgO负载型催化剂的固有活性（TOF）遵循以下趋势：Pt / MgO（0.36 s -1）> Ru / MgO（0.29 s -1）> Pd / MgO（0.09 s -1），并伴有越来越多的激活障碍。Pt在DBF的氢化中具有很高的活性，并且表现出理想的脱氧活性，随后是氢化（HYD）途径。Ru表现出更好的C芳烃O键裂解能力，而从DBF中去除氧主要是通过直接脱氧（DDO）途径进行的。Pt负载的增加通过增强HYD和DDO途径大大促进了DBF的转化。此外，C芳烃的更直接裂解O键在较高温度下发生，并且通过DD
• Decomposition of Dichlorodifluoromethane with Simultaneous Halogen Fixation by Vanadium Oxide Supported on Magnesium Oxide
  作者：Tsukasa Tamai、Koji Inazu、Ken-ichi Aika

  DOI：10.1246/bcsj.78.1565

  日期：2005.8

  Dichlorodifluoromethane (CCl2F2, 1% in He) decomposition with simultaneous halogen fixation by vanadium oxide supported on magnesium oxide was studied at 723 K in a flow apparatus. The pretreatment...

  在流动装置中在 723 K 下研究了二氯二氟甲烷（CCl2F2，He 中 1%）的分解以及由氧化镁上负载的氧化钒同时固定卤素。预处理...
• Effect of Li₂CO₃Addition on the Sintering Temperature and Microwave Dielectric Properties of Mg₂V₂O₇Ceramics
  作者：Mi-Ri Joung、Jin-Seong Kim、Myung-Eun Song、Jae-Hong Choi、Jong-Woo Sun、Sahn Nahm、Jong-Hoo Paik、Byung-Hyun Choi

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2009.03179.x

  日期：2009.9

  Li2CO3 was added to Mg2V2O7 ceramics in order to reduce the sintering temperature to below 900°C. At temperatures below 900°C, a liquid phase was formed during sintering, which assisted the densification of the specimens. The addition of Li2CO3 changed the crystal structure of Mg2V2O7 ceramics from triclinic to monoclinic. The 6.0 mol% Li2CO3‐added Mg2V2O7 ceramic was well sintered at 800°C with a high density and good microwave dielectric properties of ɛr=8.2, Q×f=70 621 GHz, and τf=−35.2 ppm/°C. Silver did not react with the 6.0 mol% Li2CO3‐added Mg2V2O7 ceramic at 800°C. Therefore, this ceramic is a good candidate material in low‐temperature co‐fired ceramic multilayer devices.

  碳酸锂（Li₂CO₃）被添加到氧化镁钒（Mg₂V₂O₇）陶瓷中，旨在将烧结温度降低到低于900°C。在低于900°C的温度下，烧结过程中形成了液相，有助于陶瓷的致密化。Li₂CO₃的添加使Mg₂V₂O₇陶瓷的晶体结构从三斜晶系转变为单斜晶系。含有6.0 mol% Li₂CO₃的Mg₂V₂O₇陶瓷在800°C下表现出良好的烧结性能，具有高密度和优异的微波介电特性，包括相对介电常数ε_r=8.2，品质因数乘积Q×f=70,621 GHz，以及温度系数τ_f=−35.2 ppm/°C。在800°C下，银与6.0 mol% Li₂CO₃添加的Mg₂V₂O₇陶瓷不发生反应。因此，这种陶瓷是低温共烧多层陶瓷器件的理想候选材料。