漆酶(-20℃) | 80498-15-3

• 物质功能分类: 食品添加剂 - 酶制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 漆酶(-20℃)
• 中文别名: 漆酶
• 英文名称: 1-ethyl-2,5-dimethyl-pyrrole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Aethyl-2,5-dimethyl-pyrrol-3-carbaldehyd；2,5-Dimethyl-1-ethyl-pyrrol-3-aldehyd；1-Ethyl-2,5-dimethyl-3-formyl-pyrrol；1-Ethyl-2,5-dimethyl-3-formylpyrrol；1-Ethyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde；1-ethyl-2,5-dimethylpyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 80498-15-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD00192997
• 分子量: 151.208
• InChiKey: NWDZDFOKSUDVJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37[at 20℃]
• LogP：
  -1.3 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S24/25,S45
• 危险类别码：
  R42
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  35079090

制备方法与用途

漆酶是什么？

漆酶是一种含铜多酚氧化酶，通常以二聚体或四聚体的形式存在。它最早由日本学者Yoshi在紫胶漆树的漆液中发现，并随后被发现在真菌、细菌和昆虫中也存在。

19世纪末，G. Betranel首次从生漆固化的活性物质中分离出并命名为漆酶。自然界中的漆酶主要来源于植物漆酶、动物漆酶以及微生物漆酶。其中，微生物漆酶分为细菌漆酶和真菌漆酶；细菌分泌的漆酶多存在于细胞内，而真菌产生的漆酶则主要分布在细胞外，是当前研究较为广泛的种类。

尽管植物漆酶在木质纤维素合成及抵抗生物与非生物胁迫等生理过程中发挥重要作用，但其具体结构和作用机理一直不明确。

理化性质

漆酶是天然漆的主要成分之一，含量约为10%，存在于天然漆的含氮物质中，俗称生漆蛋白质、氧化酶。它在常温下干燥时起着天然有机催化剂的作用，不溶于水和通用有机溶剂，但可溶于漆酚。

漆酶与植物中的抗坏血酸氧化酶及哺乳动物的血浆铜蓝蛋白同属一类，能够催化多种有机底物和无机底物的氧化，并伴随分子氧还原成水。这种酶广泛分布于真菌、高等植物、少量细菌和昆虫中，尤其在白腐真菌中普遍存在。

目前，漆酶的应用研究涵盖生物、化学、物理及医学等多个领域，在分子、细胞与生物组织等多层面展开。特别是在造纸、废水处理、染料脱色、生物漂白、食品加工及环境污染物脱毒等方面具有广泛的应用价值，并引起了人们的广泛关注。

反应机理

漆酶是单电子氧化还原酶，其催化过程涉及酚类物质的氧化。漆酶能够将酚类物质转化为多酚氧化物，后者能发生聚合形成大颗粒，便于通过过滤膜去除。此外，在饮料加工中，漆酶用于澄清和控制色泽；在食药用菌制种过程中添加漆酶制剂可加速木质素分解，提供更丰富的养料。

主要用途 使用方法

• pH值使用范围：3.0～6.5，最适pH值为4.5。
• 温度使用范围：10℃～60℃，最适温度为40℃。
• 添加量：根据工艺要求和底物的情况由试验确定，推荐添加量为万分之一到千分之一。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准

漆酶作为一种食品添加剂，适用于各类食品，并作为酶制剂使用。其最大允许使用量应按生产需要适量使用（无特别规定的情况下），在任何一种食品中的最大允许残留量未具体列出。

综上所述，漆酶具备广泛的应用前景和重要价值，在多个领域展现出显著的效果与潜力。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  漆酶(-20℃) 、 1-乙基-2,3,3-三甲基吲哚鎓碘化物 在 哌啶 、 乙醇 作用下， 生成 1-ethyl-2-[2-(1-ethyl-2,5-dimethyl-pyrrol-3-yl)-vinyl]-3,3-dimethyl-3H-indolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Color and Constitution. VII.¹ Interpretation of Absorptions of Dyes Containing Heterocyclic Nuclei of Different Basicities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01227a002
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-2,5-二甲基-1H-吡咯 、 formamide 在 乙醚 、 三氯氧磷 作用下， 生成 漆酶(-20℃)
  参考文献：
  名称：

  Color and Constitution. VII.¹ Interpretation of Absorptions of Dyes Containing Heterocyclic Nuclei of Different Basicities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01227a002

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20120308588A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , a, R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、a、R4、R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• 62. Isochroman-1,4-dione and some of its reactions
  作者：E. B. Knott

  DOI：10.1039/jr9630000402

  日期：——
• Pyrrole dimethinecyanine dyes
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02515905A1

  公开（公告）日：1950-07-18
• Color and Constitution. VII.¹ Interpretation of Absorptions of Dyes Containing Heterocyclic Nuclei of Different Basicities
  作者：L. G. S. Brooker、A. L. Sklar、H. W. J. Cressman、G. H. Keyes、L. A. Smith、R. H. Sprague、E. Van Lare、G. Van Zandt、F. L. White、W. W. Williams

  DOI：10.1021/ja01227a002

  日期：1945.11