22-去氢赤桐甾乙酸酯 | 28594-00-5

• 物质功能分类: 天然产物 - 甾体化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 22-去氢赤桐甾乙酸酯
• 英文名称: 24β-ethyl-22,25-bisdehydrocholesterol acetate
• 英文别名: 22-dehydroclerosteryl acetate；(22E,24S)-Stigmasta-5,22,25-trien-3β-ol acetate；22E-dehydroclerosterol acetate；24β-Ethylcholesta-5,22,25-trienol acetate；(24S)-3β-Acetoxy-24-aethylcholesta-5.22.25-trien；(24s)-Ethylcholesta-5,22,25-triene-3β-ol acetate；(24S)-Ethylcholesta-5,22,25-trien-3β-ylacetat；22-Dehydroclerosterol acetate；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,3E,5S)-5-ethyl-6-methylhepta-3,6-dien-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 28594-00-5
• 化学式: C₃₁H₄₈O₂
• 分子量: 452.721
• InChiKey: MOEVEIGHSLNJAI-RRXMTBKISA-N

物化性质

• 沸点：
  517.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-去氢赤桐甾乙酸酯 在 氢气 作用下， 生成 3β-acetoxysitosterol
  参考文献：
  名称：

  （22 ž，24小号）-Stigmasta-5,22,25三烯3β醇和其他甾醇新颖从臭藤：一个隔离的第一报告顺-Δ 22从高等植物不饱和甾醇

  摘要：

  （22 Z，24 S）-Stigmasta-5,22,25-trien-3β-ol从Clerodendrum scandens（Verbenaceae）分离得到。它仅仅是一个天然存在的第二例Ž -Δ 22不饱和甾醇。从同一来源分离出另外四种新型固醇，即。（24 S）-5α-stigmast-25-en-3β-ol，（22 E，24 S）-5α-stigmasta-22,25-dien-3β-ol，24-methylergosta-5,25-dien-3β -ol和（24 S）-14α-甲基-5α-stigmasta-9（11），25-dien-3β-ol。所有结构均通过化学和光谱法确定。

  DOI：

  10.1039/p19900002213
• 作为产物：
  描述：

  22-脱氢赤桐甾醇 生成 22-去氢赤桐甾乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  AKIHISA, TOSHIHIRO;TAMURA, TOSHITAKE;MATSUMOTO, TARO;KOKKE, W. C. M. C.;G+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2213-2218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prakash, L.; Garg, G., Pharmazie, 1980, vol. 35, # 8, p. 500 - 501
  作者：Prakash, L.、Garg, G.

  DOI：——

  日期：——
• Sucrow,W. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2236 - 2245
  作者：Sucrow,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• AKIHISA, TOSHIHIRO;TAMURA, TOSHITAKE;MATSUMOTO, TARO;KOKKE, W. C. M. C.;G+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2213-2218
  作者：AKIHISA, TOSHIHIRO、TAMURA, TOSHITAKE、MATSUMOTO, TARO、KOKKE, W. C. M. C.、G+

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Pahup; Singhi, C. L., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 626 - 627
  作者：Singh, Pahup、Singhi, C. L.

  DOI：——

  日期：——
• (22Z,24S)-Stigmasta-5,22,25-trien-3β-ol and other novel sterols from Clerodendrum scandens: first report of the isolation of a cis-Δ²²-unsaturated sterol from a higher plant
  作者：Toshihiro Akihisa、Toshitake Tamura、Taro Matsumoto、W. C. M. C. Kokke、Parthasarathi Ghosh、Swapnadip Thakur

  DOI：10.1039/p19900002213

  日期：——

  (22Z,24S)-Stigmasta-5,22,25-trien-3β-ol was isolated from Clerodendrum scandens(Verbenaceae). It is only the second example of a naturally occurring Z-Δ22-unsaturated sterol. Four other novel sterols were isolated from the same source, viz.(24S)-5α-stigmast-25-en-3β-ol, (22E,24S)-5α-stigmasta-22,25-dien-3β-ol, 24-methylergosta-5,25-dien-3β-ol, and (24S)-14α-methyl-5α-stigmasta-9(11),25-dien-3β-ol.

  （22 Z，24 S）-Stigmasta-5,22,25-trien-3β-ol从Clerodendrum scandens（Verbenaceae）分离得到。它仅仅是一个天然存在的第二例Ž -Δ 22不饱和甾醇。从同一来源分离出另外四种新型固醇，即。（24 S）-5α-stigmast-25-en-3β-ol，（22 E，24 S）-5α-stigmasta-22,25-dien-3β-ol，24-methylergosta-5,25-dien-3β -ol和（24 S）-14α-甲基-5α-stigmasta-9（11），25-dien-3β-ol。所有结构均通过化学和光谱法确定。