22-脱氢赤桐甾醇 | 26315-07-1

• 物质功能分类: 天然产物 - 甾体化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 22-脱氢赤桐甾醇
• 英文名称: 22-dehydroclerosterol
• 英文别名: (24S)-ethylcholesta-5,22,25-triene-3-β-ol；22E-dehydroclerosterol；25(27)-dehydroporiferasterol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,3E,5S)-5-ethyl-6-methylhepta-3,6-dien-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 26315-07-1
• 化学式: C₂₉H₄₆O
• 分子量: 410.684
• InChiKey: ZTJFINKUHDHOSM-KEJCWXRGSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-脱氢赤桐甾醇 生成 22-去氢赤桐甾乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  AKIHISA, TOSHIHIRO;TAMURA, TOSHITAKE;MATSUMOTO, TARO;KOKKE, W. C. M. C.;G+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2213-2218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3β-acetoxybisnorchol-5-en-22-al 在 Lindlar's catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 22-脱氢赤桐甾醇
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2236 - 2245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The 24α- and 24β-epimers of 24-ethylcholesta-5,22-dien-3β-ol in two Clerodendrum species
  作者：Toshihiro Akihisa、Yuzuru Matsubara、Parthasarathi Ghosh、Swapnadip Thakur、Naoto Shimizu、Toshitake Tamura、Taro Matsumoto

  DOI：10.1016/0031-9422(88)80296-6

  日期：——

  Abstract 13 C NMR spectroscopy of the 24-ethylcholesta-5,22 E -dien-3β-ol isolated from the aerial parts of Clerodendrum fragrans and C. infortunatum demonstrated the occurrence of a minor amount of the 24β-epimer, poriferasterol, in addition to,the dominant 24α-epimer, stigmasterol. This was confirmed by 400 MHz 1 H NMR spectroscopy after enrichment of the 24p-epimer by repetitive reverse-phase HPLC

  摘要 13 C NMR 光谱分析了从香茅和 C. infortunatum 地上部分分离的 24-ethylcholesta-5,22 E-dien-3β-ol 表明存在少量的 24β-差向异构体，poriferasterol，此外主要的 24α-差向异构体豆甾醇。在通过重复反相 HPLC 富集 24p 差向异构体后，400 MHz 1 H NMR 光谱证实了这一点。C-24 差向异构混合物的比率 (24α:24β) 估计为 C. fragrans 甾醇的 23:2 和 C. infortunatum 甾醇的 19:1。
• Prakash, L.; Garg, G., Pharmazie, 1980, vol. 35, # 8, p. 500 - 501
  作者：Prakash, L.、Garg, G.

  DOI：——

  日期：——
• AKIHISA, TOSHIHIRO;TAMURA, TOSHITAKE;MATSUMOTO, TARO;KOKKE, W. C. M. C.;G+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2213-2218
  作者：AKIHISA, TOSHIHIRO、TAMURA, TOSHITAKE、MATSUMOTO, TARO、KOKKE, W. C. M. C.、G+

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Pahup; Singhi, C. L., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 626 - 627
  作者：Singh, Pahup、Singhi, C. L.

  DOI：——

  日期：——
• Sucrow,W. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2236 - 2245
  作者：Sucrow,W. et al.

  DOI：——

  日期：——