3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 | 1333154-10-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1333154-10-1
• 化学式: C₁₀H₅F₆N₃
• 分子量: 281.16
• InChiKey: VREVSIZDNGOZRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

制备方法与用途

该化合物3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑可作为生化试剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 在 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 塞利尼索
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF SELINEXOR AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES DE SÉLINEXOR ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本公开涉及Selinexor的固态形式，其制备过程以及其制备的制药组合物。

  公开号：

  WO2018129227A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((dimethylamino)methylene)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以94 g的产率得到3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF SELINEXOR AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES DE SÉLINEXOR ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本公开涉及Selinexor的固态形式，其制备过程以及其制备的制药组合物。

  公开号：

  WO2018129227A1

文献信息

• [EN] HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DE L'HYDRAZIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013019548A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  这项发明通常与核运输调节剂有关，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量的值和备选值如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在与CRM1活性相关的生理状况的治疗、调节和/或预防中的应用。
• [EN] EXO OLEFIN-CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT UNE EXO-OLÉFINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014152263A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and, more particularly, to a compound represented by structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  该发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地，涉及一种由结构式（I）代表的化合物，或其药用可接受盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药用可接受盐或组合物，例如，在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况。
• 一种化合物、制备方法及其在制备治疗小细胞肺癌药物中的应用
  申请人：天津市肿瘤医院

  公开号：CN112480082B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明创造提供了一种化合物及其制备方法及其在制备治疗小细胞肺癌药物中的应用，化合物的结构式为：本发明创造所述的化合物通过阻断PARP和/或XPO1蛋白的活性，产生了对小细胞肺癌肿瘤细胞的协同作用。研究表明，本发明提供的这类化合物可在体内和体外有效抑制小细胞肺癌细胞的增值可应用于治疗小细胞肺癌的药物。
• 一种XPO-1抑制剂的制备方法
  申请人：上海天慈国际药业有限公司

  公开号：CN113880803A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明提供了一种XPO‑1抑制剂的制备方法。具体地，本发明以化合物Ⅰ与连硼酸频那醇酯在格氏试剂作用下得化合物Ⅱ，后在催化剂和碱的作用下与化合物Ⅲ反应得化合物Ⅳ，与化合物Ⅴ缩合再水解得化合物Ⅵ，最后通过混合酸酐法制备得最终产物Eltanexor。本发明的制备方法合成路线及操作简单安全，原料易得，后处理简单，收率高，适合工业化生产。
• 一种氮唑类衍生物或其药物可接受盐及其制备方法和用途
  申请人：苏州艾和医药科技有限公司

  公开号：CN112538069A

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明公开了一种氮唑类衍生物或其药物可接受盐及其制备方法，所述氮唑类衍生物结构如下所示，与现有技术相比，本发明供一种结构新颖的且具有抑制CRM1蛋白功能的氮唑类化合物，它们作为CRM1蛋白抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖，诱发肿瘤细胞凋亡，从而可用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤的治疗和预防，效果显著更优。