(Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N'-pivaloylacrylohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N'-pivaloylacrylohydrazide
• 英文别名: N'-[(Z)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]prop-2-enoyl]-2,2-dimethylpropanehydrazide
• 化学式: C₁₈H₁₇F₆N₅O₂
• 分子量: 449.356
• InChiKey: BGUKCLNXSXSYCZ-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N'-pivaloylacrylohydrazide 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-dibromo-N'-pivaloylpropanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及结构式（I）、（II）和（III）的化合物及其药学上可接受的盐；包含结构式（I）、（II）和（III）的化合物的药物组合物；以及使用该化合物、盐和组合物治疗与CRMl活性相关的各种疾病的方法。结构式（I）、（II）和（III）中变量的值如本文所述和定义的那样。

  公开号：

  WO2014205393A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯腈 在 三乙烯二胺 、 sodium hydrogen sulfide 、 水 、 一水合肼 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N'-pivaloylacrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013170068A3

文献信息

• Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20150111893A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I, and methods of using said compounds, salts and compositions in the treatment of various disorders associated with CRM1 activity.

  本发明涉及I式化合物及其药学上可接受的盐，包括含有I式化合物的制药组合物，以及使用所述化合物、盐和组合物治疗与CRM1活性相关的各种疾病的方法。
• Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20130317031A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I, and methods of using said compounds, salts and compositions in the treatment of various disorders associated with CRM1 activity.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，包括式I的化合物的制药组合物，以及使用该化合物、盐和组合物治疗与CRM1活性相关的各种疾病的方法。
• Nuclear transport modulators and uses thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US09096543B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I, and methods of using said compounds, salts and compositions in the treatment of various disorders associated with CRM1 activity.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用该化合物、盐和组合物治疗与CRM1活性相关的各种疾病的方法。
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20160145246A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I, and methods of using said compounds, salts and compositions in the treatment of various disorders associated with CRM1 activity.

  本发明涉及I式化合物及其药学上可接受的盐，包括含有I式化合物的药物组合物，以及使用所述化合物、盐和组合物在治疗与CRM1活性相关的各种疾病的方法。
• COMPOSITIONS FOR ILEO-JEJUNAL DRUG DELIVERY
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20180193274A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The current invention affords new formulations which deliver reversible and irreversible covalent kinase inhibitors, in particular BTK inhibitors, into the small intestine and specifically into the ileum and jejunum of the small intestine.