(Z)-N-(azepan-1-yl)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]prop-2-enamide | 1421923-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-N-(azepan-1-yl)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]prop-2-enamide
• CAS: 1421923-84-3
• 化学式: C₁₉H₁₉F₆N₅O
• 分子量: 447.383
• InChiKey: QBMXHBTUAYYZJQ-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 在 三乙烯二胺 、 水 、 一水合肼 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (Z)-N-(azepan-1-yl)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DE L'HYDRAZIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明通常与核运输调节剂有关，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量的值和备选值如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在与CRM1活性相关的生理状况的治疗、调节和/或预防中的应用。

  公开号：

  WO2013019548A1

文献信息

• [EN] METHODS OF PROMOTING WOUND HEALING USING CRM1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PROMOTION DE LA CICATRISATION D'UNE PLAIE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CRM1
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014144772A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention generally relates to the use of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, X, R1, R2 and n are as defined and described herein, in a method for promoting wound healing in a subject.

  该发明通常涉及核转运调节剂的使用，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，在促进受试者伤口愈合的方法中，其中环A、X、R1、R2和n如本文所定义和描述。
• Hydrazide Containing Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20150274698A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量的值和可替换值如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。
• HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140235653A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量和备选变量的值如本文所定义和描述的那样。本发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中使用。
• Hydrazide containing nuclear transport modulators and uses thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics, Inc.

  公开号：US10173987B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明一般涉及核转运调节剂，例如 CRM1 抑制剂，尤其是结构式 I 所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中变量的值和替代值如本文所定义和描述。本发明还包括结构式 I 的化合物或其药学上可接受的盐或组合物的合成和使用，例如用于治疗、调节和/或预防与 CRM1 活性相关的生理状况。
• Methods of promoting wound healing using CRM1 inhibitors
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US10202366B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The invention generally relates to the use of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, X, R1, R2 and n are as defined and described herein, in a method for promoting wound healing in a subject.

  本发明一般涉及核转运调节剂（如 CRM1 抑制剂）的使用，特别是结构式 I 所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中环 A、X、R1、R2 和 n 如本文所定义和描述，用于促进受试者伤口愈合的方法。