(Z)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酸 | 1388842-44-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (Z)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酸
• 中文别名: KPT-330中间体
• 英文名称: (Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylic acid
• 英文别名: (Z)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1388842-44-1
• 化学式: C₁₃H₇F₆N₃O₂
• 分子量: 351.208
• InChiKey: YPMUIQDGERASRJ-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酸 在 N-甲基吗啉 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLEFIN CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DES OLÉFINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明一般涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组合物，例如，在治疗，调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病，炎症性疾病，异常组织生长和纤维化的障碍，包括心肌病，肺纤维化，肝纤维化，肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。

  公开号：

  WO2012099807A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 在 三乙烯二胺 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (Z)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DE L'HYDRAZIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明通常与核运输调节剂有关，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量的值和备选值如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在与CRM1活性相关的生理状况的治疗、调节和/或预防中的应用。

  公开号：

  WO2013019548A1

文献信息

• 塞利尼索及其中间体的制备方法
  申请人：佛山奕安赛医药科技有限公司

  公开号：CN112679477A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明涉及塞利尼索及其中间体的制备方法，该方法整个合成路线较短，反应条件温和，反应过程中无恶臭气体的产生，安全性较高，且各反应类型溶剂可接受范围较广，可以选择安全性较高、且后处理简单的溶剂进行反应，有效地避免了传统路线中需要使用N,N‑二甲基甲酰胺等溶剂而导致的废水量大的问题。且上述反应中，各步骤所得到的产品纯度较高，后处理简单，能够有效地避免分离纯化难度较高而导致的工业成本的增加，具有较高环保经济效益，特别适合工业化生产。
• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF SELINEXOR AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES DE SÉLINEXOR ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：WATSON LAB INC

  公开号：WO2018129227A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure relates to solid state forms of Selinexor, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.

  本公开涉及Selinexor的固态形式，其制备过程以及其制备的制药组合物。
• [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014205393A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to compounds of Structural Formulas (I), (II) and (III): or their pharmaceutically acceptable salts; pharmaceutical compositions comprising the compounds of Structural Formulas (I), (II) and (III); and methods of using said compounds, salts and compositions in the treatment of various disorders associated with CRMl activity. The values for the variables in Structural Formulas (I), (II) and (III) are as described and defined herein.

  本发明涉及结构式（I）、（II）和（III）的化合物及其药学上可接受的盐；包含结构式（I）、（II）和（III）的化合物的药物组合物；以及使用该化合物、盐和组合物治疗与CRMl活性相关的各种疾病的方法。结构式（I）、（II）和（III）中变量的值如本文所述和定义的那样。
• 含丙烯酰基的核转运调节剂及其用途
  申请人：微境生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN111606890A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明涉及一类新型含丙烯酰基的化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一类式(1)所示的含丙烯酰基的化合物及其制备方法，以及式(1)化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗、调节和/或预防与CRM1相关的生理学病况相关的疾病药物中的用途。
• [EN] SOLID FORMS OF SELINEXOR AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SÉLINEXOR ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017118940A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Aspects of the present application relate to solid forms of Selinexor, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof. Specific aspects relate to crystalline and amorphous forms of Selinexor.

  本申请的方面涉及Selinexor的固体形式，其制备过程以及制药组合物。具体方面涉及Selinexor的晶体和非晶体形式。