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3-苄氧基-1,2-丙二醇 | 4799-67-1

中文名称
3-苄氧基-1,2-丙二醇
中文别名
3-苯甲氧基-1,2-丙二醇;(±)-1-苄基甘油;1-苄基甘油醚
英文名称
3-benzyloxypropan-1,2-diol
英文别名
3-(benzyloxy)propane-1,2-diol;3-phenylmethoxypropane-1,2-diol
3-苄氧基-1,2-丙二醇化学式
CAS
4799-67-1
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
LWCIBYRXSHRIAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62.7-63.4 °C
  • 沸点:
    140-145°C
  • 密度:
    1.140 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:
    稳定,易吸湿,易燃,与强氧化剂不相容。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 海关编码:
    2909499000
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    | 冰箱 |

SDS

SDS:161e51a189d8688da8c77963533b7bff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Carlsen, Per H.; Aase, Kristin J., Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 6, p. 617 - 619
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苄基缩水甘油醚硫酸 作用下, 反应 5.0h, 生成 3-苄氧基-1,2-丙二醇
    参考文献:
    名称:
    新型 C-Pivot Lariat 18-Crown-6 醚的合成及其高效纯化
    摘要:
    介绍了各种套索醚的合成,包括以前未报道的几种及其有效纯化。合成路线汇集了来自各种先前工作的反应,从而为这些 C-pivot 套索提供了一种稳健而通用的方法。主要步骤是在钾作为模板阳离子的存在下将官能化二醇与二甲苯磺酸五乙二醇缩合。通过从氢氧化钾水溶液中萃取,无需色谱法即可实现最终产物的纯化。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1378790
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文献信息

  • POLY(PHOSPHOESTERS) FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
    申请人:TRANSLATE BIO, INC.
    公开号:US20200277446A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    Disclosed are polymers comprising the moiety A, which is a moiety of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R 1 , R 2 , L, n1 and n2 are as defined herein. These polymers are useful for delivering nucleic acids to subject. These polymers and pharmaceutically acceptable compositions comprising such polymers and nucleic acids can be useful for treating various diseases, disorders and conditions.
    揭示了包含A基团的聚合物,该基团是化学式I的基团:及其药用可接受的盐,其中R、R1、R2、L、n1和n2如本文所定义。这些聚合物对于将核酸传递给受试者是有用的。这些聚合物和包含这些聚合物和核酸的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
  • Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
    申请人:Remenar Julius F.
    公开号:US20110166128A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.
    本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
  • Site-Selective Mono-Oxidation of 1,2-Bis(boronates)
    作者:Lu Yan、James P. Morken
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01204
    日期:2019.5.17
    Site-selective oxidation of vicinal bis(boronates) is accomplished through the use of trimethylamine N-oxide in 1-butanol solvent. The reaction occurs with good efficiency and selectivity across a range of substrates, providing 2-hydro-1-boronic esters which are shown to be versatile intermediates in the synthesis of chiral building blocks.
    通过在1-丁醇溶剂中使用三甲胺N-氧化物来完成邻位双(硼酸酯)的位点选择性氧化。该反应在一系列底物上以良好的效率和选择性进行,从而提供了2-氢-1-硼酸酯,该酯被证明是手性结构单元合成中的通用中间体。
  • Synthesis of 1,1-Dibromo-3-hydroxyalkanes via Opening of Cyclic Sulfates
    作者:Hans Christian Stiasny
    DOI:10.1055/s-1996-4193
    日期:1996.2
    3-Alkoxy-1,1-dibromoalkanes are interesting substrates for diastereoselective bromine/lithium exchange reactions. A general route to the precursor 1,1-dibromo-3-hydroxyalkanes is described here via reaction of dibromomethyllithium with cyclic sulfates of 1,2-diols.
    3-烷氧基-1,1-二溴烷是用于二氨基酸选择性溴锂交换反应的有趣底物。本文通过二溴甲基锂与1,2-二醇的环硫酸酯反应,描述了一种制备前体1,1-二溴-3-羟基烷的通用路线。
  • [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:RGENIX INC
    公开号:WO2016176636A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.
    这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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