1,2-dibenzylpropanetriol | 59991-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dibenzylpropanetriol
• 英文别名: 2,3-bis(benzyloxy)propan-1-ol；2,3-Bis(phenylmethoxy)propan-1-ol
• CAS: 59991-89-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• mdl: MFCD00792598
• 分子量: 272.344
• InChiKey: FBDGHDWQYGJZQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibenzylpropanetriol 在 calcium sulfate 、 甲酸 、 硫酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-di-O-benzyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Andguladze, M. K.; Kaplun, A. P.; Kulish, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 846 - 851

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛甘油缩醛 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,2-dibenzylpropanetriol
  参考文献：
  名称：

  用氢化二异丁基铝轻松裂解苯亚甲基乙缩醛

  摘要：

  1,2- 和 1,3- 乙二醇的亚苄基缩醛很容易被二异丁基氢化铝在甲苯溶液中在 0 °C - 室温下裂解，得到相应的乙二醇单苄基醚。通常，该反应根据立体化学环境以区域选择性方式出色地进行。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1593

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：MIURA Tomoya

  公开号：US20130085132A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。
• [EN] BIPOLAR TETRAETHER LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES BIPOLAIRES DE TYPE TÉTRAÉTHER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017040702A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and liposomes and methods of thereof.

  披露的内容包括但不限于化合物、组合物、脂质体及其方法。
• リン酸エステルの新規合成法
  申请人：株式会社 レオロジー機能食品研究所

  公开号：JP2020183374A

  公开（公告）日：2020-11-12

  【課題】目的とするリン酸トリエステルを効率的に製造する方法を提供すること。【解決手段】塩基性反応促進剤の存在下、リン酸トリス（２，２，２−トリフルオロエチル）とアルコールとを反応させることを特徴とするリン酸トリエステルの製造方法である。【選択図】なし

  在塩基性反應促進劑存在下，將三氟乙基磷酸三酯和醇反應的方法，用於高效製備磷酸三酯。
• Synthesis and characterization of 6- O -β-lactosyl-α,β-lactoses, 1- O -(6- O -β-lactosyl-β-lactosyl)-( R,S )-glycerols, and 4,6-di- O -β- d -galactopyranosyl-α,β- d -glucoses
  作者：Lucjan J.J. Hronowski、Walter A. Szarek、George W. Hay、Anita Krebs、William T. Depew

  DOI：10.1016/0008-6215(92)84058-z

  日期：1992.3

  2-di- O -benzyl-( R,S )-glycerols and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate yielded, after deprotection, 1- O -(6- O -β-lactosyl-β-lactosyl)-( R,S )-glycerols (18%). Under the same coupling conditions 11 reacted with 2- O -benzylglycerol to form 3- O -acetyl-2- O -benzyl-1- O -2′,3′,4′,6′-hexa- O -acetyl-6- O -(2,3,6,2′,3′,4′,6′-hepta- O -acetyl-β-lactosyl}- ( R,S )-glycerols (16%).

  摘要1,2,3,2'，3'，4'，6'-Hepta-O-乙酰基-β-乳糖（4）与2,3,6,2'，3'，4'，6偶联Hg（CN）2存在下的'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物（7）得到1,2,3,2'，3'，4'，6'-庚-O-乙酰基- 6-O-（2,3,6,2'，3'，4'，6'-庚基-O-乙酰基-β-乳糖苷）-β-乳糖（11），经O-脱乙酰化后得到6- O-β-乳糖苷-α，β-乳糖酶（占4％的64％）。相反，在Hg（CN）2存在下，7与苄基2,3,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-β-乳糖苷的反应产生3,6,2' ，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1,2-O（2,3,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1-O-苄基β-乳酸-6-基邻乙酰基）-α-乳糖（63％）和3,6,2'，3'，4'，6'-六-O-乙酰基-1,2-O-（1-氰基亚乙基） ）-α-乳糖（27％）。在脱保护后，在Hg（CN）2存在下使用2
• Guanine derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04880820A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  (S)-9-(2,3-dihydroxy-1-propoxymethyl)guanine has potent antiherpetic activity which is superior to the corresponding racemic mixture or the (R)-enantiomer and also is much more potent than 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine. Acyl derivatives (prodrugs) of the (S)-enantiomer, which are more effective than the corresponding (R)-enantiomer analogs or related racemic mixtures provide formulation advantages and even higher plasma half lives in animals or man than the (S)-isomer.

  (S)-9-(2,3-二羟基-1-丙氧甲基)鸟苷具有强大的抗疱疹活性，优于相应的消旋混合物或(R)-对映体，也比9-(2-羟乙氧甲基)鸟苷更有效。 (S)-对映体的酰衍生物（前药）比相应的(R)-对映体类似物或相关的消旋混合物更有效，提供了配方优势，并且在动物或人体中的血浆半衰期比(S)-异构体更长。