4-(2,3-环氧丙烷)吗啉 | 6270-19-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(2,3-环氧丙烷)吗啉
• 中文别名: 4-(2,3-环氧丙基)吗啉
• 英文名称: 4-(oxiran-2-ylmethyl)morpholine
• 英文别名: 1,2-epoxy-3-morpholin-4-ylpropane；4-(2,3-Epoxypropyl)morpholine
• CAS: 6270-19-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00047415
• 分子量: 143.186
• InChiKey: KKWQCCPQBCHJBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-98°C 12mm
• 密度：
  1.05

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-环氧丙烷)吗啉 在 ammonia borane 、 C₂₈H₂₈Cl₂CoNP₂ 、 erbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到4-(3-羟丙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  轻度条件下由ization催化的区域选择性异构化-钴催化的转移加氢序列从环氧化合物合成抗马尔科夫尼科夫醇

  摘要：

  本文中，我们报告了一种基于钴夹钳催化剂（1 mol％）的高效异构化转移加氢反应序列，该序列可在温和的反应条件下（≤55°C）由末端和内部环氧化物合成一系列抗马尔可夫尼可夫醇，8 h）在低催化剂负载下。反应通过路易斯酸（3摩尔％Er（OTf）3）催化的环氧化物异构化，然后使用氨硼烷作为氢源进行钴催化的转移氢化。由环氧化物合成43种醇突出了这种方法的一般适用性。带有不同官能团的各种端基（23个实例）和1,2-二取代的内部环氧化物（14个实例）以优异的选择性和高达98％的产率转化为所需的抗马尔可夫尼可夫醇。对于选定的实施例，表明反应可以以高达50mmol的制备规模进行。值得注意的是，异构化步骤是通过最稳定的碳阳离子进行的。因此，区域化学受立体电子效应控制。结果，在某些情况下，当三和四取代的环氧化物（6个实例）被转化时，观察到碳骨架的重排。即使在反应条件下醛和酮也被还原成相应的醇，在反应条件下仍能

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03294
• 作为产物：
  描述：

  γ-morpholine-β-hydroxy propyl chloride 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2,3-环氧丙烷)吗啉
  参考文献：
  名称：

  一种3-肼-5-吗啉基甲基-2-恶唑烷酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮的制备方法，属于化学合成技术领域。该制备方法包括：将1‑Boc保护肼‑3‑吗啉‑2‑丙醇与碳酸酯类物质进行合环反应，得到3‑Boc保护肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮，最后水解得到AMOZ。其中，1‑Boc保护肼‑3‑吗啉‑2‑丙醇的化学结构式为3‑Boc肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮的化学结构式为AMOZ的化学结构式为碳酸酯类物质包括碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二叔丁酯及碳酸二丙酯中的至少一种。上述方法合成路线简单，采用一锅法合成AMOZ并在制备过程中使用催化剂，极大减少了合成过程的损失，合成产率及回收率较高，适于大量生产。

  公开号：

  CN111333591A
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉 、 左旋环氧氯丙烷 、 potassium tert-butylate 、 四氢呋喃 在 ice water 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 4-(2,3-环氧丙烷)吗啉 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 以to obtain the title compound 4-oxiranylmethyl-morpholine 53b (12.7 g, yield 88.8%) as a yellow oil的产率得到4-(2,3-环氧丙烷)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof

  摘要：

  该发明提供了由式（I）表示的新的吡咯-含氮杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有这种衍生物的药物组合物以及将这种衍生物用作治疗剂，特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中式（I）中的每个取代基与描述中定义的相同。

  公开号：

  US08329682B2

文献信息

• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
• PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIES,THE PREPARATION AND THE PHARMCETICAL USE THEEOF
  申请人：ChoTang Peng Cho

  公开号：US20100075952A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides new pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives represented by formula (I) or their salts, the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such derivatives and the use of such derivatives as therapeutic agents, especially as protein kinase inhibitors, wherein each substituent in formula (I) is same as defined in the description.

  该发明提供了由式(I)表示的新的吡咯基氮杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有这种衍生物的药物组合物以及将这种衍生物用作治疗剂，特别是蛋白激酶抑制剂的用途，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
• Novel lapachone compounds and methods of use thereof
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20090105166A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了一种新型的三环螺-氧杂硫杂萘醌衍生物，一种制造该衍生物的方法，以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或前癌细胞增殖的应用。本发明的萘醌衍生物与被称为β-拉帕醇（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）的化合物有关。
• The use of a diammonium salt in the synthesis of organic carbonates from epoxides and CO2: promoting effect of support
  作者：S. E. Lyubimov、A. A. Zvinchuk、V. A. Davankov、B. Chowdhury、A. V. Arzumanyan、A. M. Muzafarov

  DOI：10.1007/s11172-020-2869-5

  日期：2020.6

  Onium salt, N1, N1, N1, N5, N5, N5-hexaethylpentane-1,5-diammonium dibromide, was used as a catalyst for the addition of CO2 to epoxides. An influence of insoluble supports on the rate of the process as well as possibility of recycling of the catalytic system are described. In addition, the effects of temperature and CO2 pressure on the yields of products are discussed.

  鎓盐，N1，N1，N1，N5，N5，N5-六乙基戊烷-1,5-二溴化二铵，用作将 CO2 添加到环氧化物中的催化剂。描述了不溶性载体对过程速率的影响以及催化系统循环利用的可能性。此外，还讨论了温度和 CO2 压力对产品收率的影响。
• Treatment of acute myeloid leukemia with indolinone compounds
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20030130280A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A method of treating acute myeloid leukemia in patient positive for FLT-3-ITD is described. The treatment is accomplished by administration of a compound of Formula I or II as defined herein.

  描述了一种治疗FLT-3-ITD阳性患者急性髓系白血病的方法。该治疗通过给予本文中定义的I或II式化合物来实现。

表征谱图