4-(3-羟丙基)吗啉 | 4441-30-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-羟丙基)吗啉
• 中文别名: 3-吗啉代-1-丙醇；3-(4-吗啉)-1-丙醇；3-吗啉代丙醇；N-(3-羟丙基)吗啉；3-4-吗啉-1-丙醇
• 英文名称: 3-morpholin-4-ylpropan-1-ol
• 英文别名: 3-morpholinopropan-1-ol；3-(4-morpholine)-1-propanol；(3-hydroxypropyl)morpholine；4-(3-Hydroxypropyl)morpholine
• CAS: 4441-30-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01713533
• 分子量: 145.202
• InChiKey: VZKSLWJLGAGPIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111.5 °C
• 沸点：
  240-241 °C(lit.)
• 密度：
  1.049 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  185 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  QE9104700
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险品运输编号：
  UN 3267
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封存放于阴凉避光处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-(3-羟丙基)吗啉
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-MOrpholinopropanol
3-(4-MOrpholinyl)-1-propanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-MOrpholinopropanol
别名
3-(4-MOrpholinyl)-1-propanol
: C7H15NO2
分子式
: 145.2 g/MOl
分子量
组分 浓度或浓度范围
MOrpholine
5-7%
化学文摘登记号(CAS 110-91-8
No.) 203-815-1
EC-编号 613-028-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 (4-(3-HYDROXYPROPYL)MORPHOLINE)
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
MOrpholine PC- 60 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 120 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮肤接触对曝光贡献
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
240 - 241 °C - lit.
g) 闪点
85 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.049 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料 (4-(3-HYDROXYPROPYL)MORPHOLINE)
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料 (4-(3-HYDROXYPROPYL)MORPHOLINE)
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料 (4-(3-HYDROXYPROPYL)MORPHOLINE)
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料 (4-(3-HYDROXYPROPYL)MORPHOLINE)
生殖细胞致突变性
无数据资料 (4-(3-HYDROXYPROPYL)MORPHOLINE)
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (MOrpholine)
生殖毒性
无数据资料 (4-(3-HYDROXYPROPYL)MORPHOLINE)
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料 (4-(3-HYDROXYPROPYL)MORPHOLINE)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料 (4-(3-HYDROXYPROPYL)MORPHOLINE)
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 (4-(3-HYDROXYPROPYL)MORPHOLINE)
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料 (4-(3-HYDROXYPROPYL)MORPHOLINE)
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-羟丙基)吗啉 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (E)-1-(4-(3-morpholinopropoxy)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pro-2-pen-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A novel chalcone derivative as Nrf2 activator attenuates learning and memory impairment in a scopolamine-induced mouse model

  摘要：

  Alzheimer's disease is a common neurodegenerative disease characterized by progressive degeneration and neuronal cell death, resulting in neural network dysfunction. As the underlying mechanisms, oxidative damage and neuroinflammation have been reported to contribute to the onset and deterioration of Alzheimer's disease. The nuclear factor E2-related factor 2-antioxidant responsive element signaling pathway is a pivotal cellular defense mechanism against oxidative stress. Nrf2, a transcription factor, regulates the cellular redox balance and is primarily involved in anti-inflammatory responses. In this study, we synthesized novel chalcone derivatives and found a highly potent Nrt2 activator, compound 20a. Compound 20a confirmed to activate Nrf2 and induce expression of the Nrf2-dependent enzymes HO-1 and GCLC at both mRNA and protein levels. It also suppressed the production of nitric oxide and downregulated inflammatory mediators in BV-2 microglial cells. We found that compound 20a effectively increased the expression level and the activity of superoxide dismutase in both BV-2 microglial cells and brain hippocampus region of the scopolamine-induced mouse model. In addition, compound 20a effectively recovered the learning and memory impairment in a scopolamine-induced mouse model. (C) 2019 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111777
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到4-(3-羟丙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  喹啉新类似物作为端粒G-四链体DNA潜在稳定剂的合成和初步评估

  摘要：

  端粒DNA是癌症治疗的潜在选择性靶标，因为与肿瘤相关的端粒酶调节大多数癌细胞中端粒的维持。端粒DNA的3'单链末端可以通过适当的小分子折叠成四链体结构。我们描述了一种新型的2,7-双取代的10 H-吲哚并[3,2- b ]喹啉类，与双链体DNA相比，其对四链DNA稳定的选择性增强，并且还制备了一种关键中间体。三取代喹啉的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.045
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-羟丙基)吗啉 、 N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺 在 4-(3-羟丙基)吗啉 作用下， 以89的产率得到N-(3-氯-4-氟苯基)-7-(3-吗啉丙氧基)-6-硝基喹唑啉-4-胺
  参考文献：
  名称：

  N-[4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-6-yl]-acrylamide, and irreversible inhibitor of tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及一种化合物N-［4-（3-氯4-氟苯氨基）-7-（3-吗啡啶-4-基-丙氧基）-喹唑啉-6-基］-丙烯酰胺，该化合物是酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。本发明还涉及一种使用该化合物N-［4-（3-氯4-氟苯氨基）-7-（3-吗啡啶-4-基-丙氧基）-喹唑啉-6-基］-丙烯酰胺治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及一种包含该化合物N-［4-（3-氯4-氟苯氨基）-7-（3-吗啡啶-4-基-丙氧基）-喹唑啉-6-基］-丙烯酰胺的制药组合物。

  公开号：

  US06344455B1

文献信息

• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015049535A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2 R4 and Q are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018219356A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention relates to a fused tricyclic compound and use thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variate is as defined in specification. The invention also relates to the use of the compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.

  本发明涉及一种融合三环化合物及其作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体地，本发明涉及具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物，其中每个变量如规范中所定义。本发明还涉及将具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药用作药物，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175147A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有化学式（I-N）的化合物，其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069269A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed are compounds having the formula: (I-N) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof, along with combinations thereof, all of which are useful in HIV therapies.

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。