1-氯-3-吗啉-4-基-丙烷-2-醇 | 40893-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-氯-3-吗啉-4-基-丙烷-2-醇
• 英文名称: 1-chloro-3-(4-morpholinyl)-2-propanol
• 英文别名: 1-chloro-3-morpholinopropan-2-ol；1-chloro-3-morpholin-4-yl-propan-2-ol；1-chloro-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol
• CAS: 40893-69-4
• 化学式: C₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 179.647
• InChiKey: IWZJQGIFUBWZAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-77 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.1689 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-吗啉-4-基-丙烷-2-醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-morpholino-3-phenylaminopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses on the basis of 4-(Oxiran-2-ylmethyl)morpholine

  摘要：

  4-(Oxiran-2-ylmethyl)morpholine was synthesized and converted into new morpholino derivatives of propan-2-ols and butan-4-olides.

  DOI：

  10.1134/s1070428006120141
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 环氧氯丙烷 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到1-氯-3-吗啉-4-基-丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  2β-氨基甾类化合物的简便合成

  摘要：

  使用氯化锌/水催化系统开发了一种通过区域选择性氨解从2,3α-环氧-5α-雄甾烷17-高收率轻松合成2β-氨基类固醇的方法。使用脂肪族和芳香族胺以及与唑类反应均成功。 氨基醇-类固醇-胺-环氧化物-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088037

文献信息

• Treatment of acute myeloid leukemia with indolinone compounds
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20030130280A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A method of treating acute myeloid leukemia in patient positive for FLT-3-ITD is described. The treatment is accomplished by administration of a compound of Formula I or II as defined herein.

  描述了一种治疗FLT-3-ITD阳性患者急性髓系白血病的方法。该治疗通过给予本文中定义的I或II式化合物来实现。
• Treatment of excessive osteolysis with indolinone compounds
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20040209937A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of Formula I and Formula II, as described herein, are useful for treating excessive osteolysis, by inhibiting M-CSF mediated osteoclast development. The compounds also are useful for inhibiting phosphorylation of CSF1R, and for treating cancers that express CSF1R.

  本文描述的式I和式II的化合物可用于治疗过度骨溶解，通过抑制M-CSF介导的破骨细胞发育。这些化合物还可用于抑制CSF1R的磷酸化，并用于治疗表达CSF1R的癌症。
• [EN] 5-ALKYLTHIO-7-[(4-ARYLBENZYL)AMINO]-1(2)H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES FOR TREATMENT OF LYMPHOMA<br/>[FR] 5-ALKYLTHIO-7-[(4-ARYLBENZYL) AMINO] -1 (2) H-PYRAZOLO [4,3-D] PYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT DU LYMPHOME
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2019149295A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to 5-alkylthio-7-[(4-arylbenzyl)amino]-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives of formula I which are effective inhibitors of kinases and exhibit strong antiproliferative and proapoptotic properties on lymphoma cells. This invention further relates to use of said derivatives in the treatment of blood hyperproliferative diseases, such as Non-Hodgkin lymphomas.

  本发明涉及式I的5-烷基硫基-7-[(4-芳基苄基)氨基]-1(2)H-吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物，它们是激酶的有效抑制剂，并在淋巴瘤细胞上表现出强烈的抗增殖和促凋亡特性。本发明还涉及利用这些衍生物治疗血液过度增殖性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。
• 3-(4-amidopyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives as portein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030092917A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药用可接受的盐，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Alkylenediamine derivatives
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05773437A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  The present invention relates to alkylenediamine derivatives which relieve urinating contraction and therefore are of value as active ingredients of therapeutic agents for treating dysuria.

  本发明涉及缓解排尿收缩的烷二胺衍生物，因此可作为治疗排尿困难的药物的有效成分。