γ-morpholine-β-hydroxy propyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: γ-morpholine-β-hydroxy propyl chloride
• 英文别名: 1-bromo-3-morpholine-2-propanol；1-Bromo-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol；1-bromo-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol
• 化学式: C₇H₁₄BrNO₂
• 分子量: 224.098
• InChiKey: YXGHIQGRQNVFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-morpholine-β-hydroxy propyl chloride 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2,3-环氧丙烷)吗啉
  参考文献：
  名称：

  一种3-肼-5-吗啉基甲基-2-恶唑烷酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮的制备方法，属于化学合成技术领域。该制备方法包括：将1‑Boc保护肼‑3‑吗啉‑2‑丙醇与碳酸酯类物质进行合环反应，得到3‑Boc保护肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮，最后水解得到AMOZ。其中，1‑Boc保护肼‑3‑吗啉‑2‑丙醇的化学结构式为3‑Boc肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮的化学结构式为AMOZ的化学结构式为碳酸酯类物质包括碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二叔丁酯及碳酸二丙酯中的至少一种。上述方法合成路线简单，采用一锅法合成AMOZ并在制备过程中使用催化剂，极大减少了合成过程的损失，合成产率及回收率较高，适于大量生产。

  公开号：

  CN111333591A
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,3-二溴-2-丙醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 γ-morpholine-β-hydroxy propyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种3-肼-5-吗啉基甲基-2-恶唑烷酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮的制备方法，属于化学合成技术领域。该制备方法包括：将1‑Boc保护肼‑3‑吗啉‑2‑丙醇与碳酸酯类物质进行合环反应，得到3‑Boc保护肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮，最后水解得到AMOZ。其中，1‑Boc保护肼‑3‑吗啉‑2‑丙醇的化学结构式为3‑Boc肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮的化学结构式为AMOZ的化学结构式为碳酸酯类物质包括碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二叔丁酯及碳酸二丙酯中的至少一种。上述方法合成路线简单，采用一锅法合成AMOZ并在制备过程中使用催化剂，极大减少了合成过程的损失，合成产率及回收率较高，适于大量生产。

  公开号：

  CN111333591A

文献信息

• Wagner, Acta Poloniae Pharmaceutica, <hi>1994</hi>, vol. 51, # 4-5, p. 359 - 363
  作者：Wagner

  DOI：——

  日期：——
• 一种3-肼-5-吗啉基甲基-2-恶唑烷酮的制备方法
  申请人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所

  公开号：CN111333591A

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明提供了一种3‑肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮的制备方法，属于化学合成技术领域。该制备方法包括：将1‑Boc保护肼‑3‑吗啉‑2‑丙醇与碳酸酯类物质进行合环反应，得到3‑Boc保护肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮，最后水解得到AMOZ。其中，1‑Boc保护肼‑3‑吗啉‑2‑丙醇的化学结构式为3‑Boc肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮的化学结构式为AMOZ的化学结构式为碳酸酯类物质包括碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二叔丁酯及碳酸二丙酯中的至少一种。上述方法合成路线简单，采用一锅法合成AMOZ并在制备过程中使用催化剂，极大减少了合成过程的损失，合成产率及回收率较高，适于大量生产。