1-azido-2-hydroxy-3-morpholinopropane | 121909-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-azido-2-hydroxy-3-morpholinopropane
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-morpholinylpropylazide；1-azido-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol
• CAS: 121909-82-8
• 化学式: C₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 186.214
• InChiKey: XCWNEEFWIBNZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-2-hydroxy-3-morpholinopropane 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-氨基-3-吗啉基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  强大的大环肾素抑制剂的合成

  摘要：

  描述了一种有效的合成新型有效的大环肾素抑制剂的例子，该抑制剂以化合物1和2为例，其中涉及8和9的马可环化作为关键步骤。此处公开的肾素抑制剂1和2的大环设计结合了（2R，3S）-3-氨基-4-环己基-2-羟基丁酸（norACHPA）作为过渡态等排体。在P上的取代基R（吗啉代）的立体化学的测定2 '的13-元环状肾素抑制剂更有效的非对映体的位置1，2，和9被呈现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91716-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-环氧丙烷)吗啉 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-azido-2-hydroxy-3-morpholinopropane
  参考文献：
  名称：

  Metal free synthesis of morpholine fused [5,1-c] triazolyl glycoconjugates via glycosyl azido alcohols

  摘要：

  一系列多样的糖基1,2-叠氮醇，来源于易得的碳水化合物，通过一锅法策略转化为结构多变的稀有和新颖的糖衍生的吗啉并[5,1-c]三唑。

  DOI：

  10.1039/c5ra17181d

文献信息

• “One pot” synthesis of 2-substituted 9-(2′-hydroxy-3′-aminopropyl)-8-azahypoxanthines and 8-azaadenines (5-substituted 3-(2′-hydroxy-3′-aminopropyl) 7-amino and 7-hydroxy-3H-1,2,3-triazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidines)
  作者：G. Biagi、M. Franchi、I. Giorgi、O. Livi、V. Scartoni

  DOI：10.1002/jhet.5570260109

  日期：1989.1

  An example of the generalization of the synthesis of 8-azahypoxanthines A and 8-azaadenines B, interesting from a medicinal point of view, is presented by utilizing l-amino-2-hydroxy-3-azidopropanes.

  从医学的观点来看，通过使用1-氨基-2-羟基-3-叠氮基丙烷，提供了合成8-氮杂泛黄嘌呤A和8-氮杂腺嘌呤B的一般化的例子。
• Cyclic renin inhibitors containing
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05254682A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Compounds of the formula: ##STR1## are disclosed. These compounds inhibit the angiotensinogen-cleaving action of the natural proteolytic enzyme, renin, and are useful in treating, preventing or managing renin-associated hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, and glaucoma.

  公式为：##STR1## 的化合物已被披露。这些化合物抑制天然蛋白酶酶Renin的血管紧张素原剪切作用，并可用于治疗、预防或管理与Renin相关的高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼。
• Cyclic renin inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0432974A1

  公开（公告）日：1991-06-19

  Compounds of the formuia : are disclosed. These compounds inhibit the angiotensinogen-cleaving action of the natural proteolytic enzyme, renin, and are useful in treating, preventing or managing renin-associated hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, and glaucoma.

  的化合物： 的化合物。这些化合物能抑制天然蛋白分解酶肾素的血管紧张素原分解作用，可用于治疗、预防或控制肾素相关性高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼。
• BIAGI, G.;FRANCHI, M.;GIORGI, I.;LIVI, O.;SCARTONI, V., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 39-43
  作者：BIAGI, G.、FRANCHI, M.、GIORGI, I.、LIVI, O.、SCARTONI, V.

  DOI：——

  日期：——
• US5254682A
  申请人：——

  公开号：US5254682A

  公开（公告）日：1993-10-19