硫辛酸乙酯 | 46353-61-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 中文名称: 硫辛酸乙酯
• 英文名称: ethyl lipoate
• 英文别名: Ethyl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate；ethyl 5-(dithiolan-3-yl)pentanoate
• CAS: 46353-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂S₂
• mdl: MFCD25963616
• 分子量: 234.384
• InChiKey: BFHAJYZUWLOZFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (±)-α-硫辛酸	(-)-Lipoic acid	1077-28-7	C8H14O2S2	206.33

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (±)-α-硫辛酸	(-)-Lipoic acid	1077-28-7	C8H14O2S2	206.33
  ——	Ethyl 6,8-dimercaptooctanoat	91009-31-3	C10H20O2S2	236.4
  ——	5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentan-1-ol	539-55-9	C8H16OS2	192.346
  ——	5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanohydroxamic acid	——	C8H15NO2S2	221.345
  ——	lipoic acid hydrazide	145459-24-1	C8H16N2OS2	220.36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫辛酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到lipoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种修饰标签及其制备方法、检测探针及其应 用

  摘要：

  本发明属于凝血酶分析检测技术领域，尤其涉及一种修饰标签及其制备方法、检测探针及其应用。本发明提供的修饰标签与适配体I共同修饰在纳米金表面，能够得到纳米金探针，该纳米金探针配合修饰有适配体II的磁性粒子共同构成检测探针，该检测探针能够特异性识别凝血酶并构成三明治结构。通过外加磁场固定三明治结构，去除基质溶液，再加入次氯酸钠溶液与三明治结构中的修饰标签发生氧化还原反应，使纳米金上数量远大于凝血酶的信号标签释放，用于质谱检测。因此，本发明提供的修饰标签制得的检测探针能够实现凝血酶的信号转化及信号放大，并借助高效液相色谱质谱联用技术高灵敏度定量检测凝血酶。

  公开号：

  CN110964000B
• 作为产物：
  描述：

  6,8-二氯辛酸乙酯 在 sodium sulfide 、 四丁基溴化铵 、 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 硫辛酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  α-硫辛酸衍生物的合成及抗癌作用评估

  摘要：

  合成了α-硫辛酸衍生物，并评估了其对NCI-460，HO-8910，KB，BEL-7402和PC-3细胞系的体外抗癌活性。结果，对于大多数化合物而言，它们表现出剂量依赖性的抑制特性，并且几种化合物在100μg/ mL的剂量下具有良好的抑制作用。进一步选择化合物17m用于针对ICR小鼠中的S180异种移植物的体内评估，该化合物通过200mg / kg体重的胃内给药具有24.7％的肿瘤重量抑制。此外，LD 50在小鼠17米通过IG超过1000毫克/公斤体重。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.112

文献信息

• Novel Bifunctional [16]aneS4-Derived Chelators for Soft Radiometals
  作者：Natan J. W. Straathof、Charlotte B. Magnus、Fedor Zhuravlev、Andreas I. Jensen

  DOI：10.3390/molecules26154603

  日期：——

  bifunctional derivatives. An ester-linked N-hydroxysuccimide ester (NHS, seven steps, 4% overall yield), an ether-linked isothiocyanate (NCS, eight steps, 5% overall yield) and an azide derivative were prepared. In addition, a new route to a carbon-carbon linked carboxylic acid functionalized derivative is presented. Finally, a general method for conjugating the NHS and NCS derivatives to a polar peptide (octreotide)

  靶向放射性核素治疗领域正在迅速发展，突出了对更广泛的放射性核素可用性的需求。软路易斯酸离子，例如铂、铑和钯的放射性同位素，特别不发达。这部分是由于缺乏相容的双功能螯合剂。这些允许与靶向载体的实际生物偶联，进而实现放射性标记。据报道，[16] 和S 4大环螯合了许多相关的软金属离子。在这项工作中，我们提出了合成 [16] 和 S 4 的程序以 45% 的收率（五个步骤，12% 的总收率），以及一系列用于制备双功能衍生物的策略。制备了酯连接的 N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS，七步，总产率 4%），醚连接的异硫氰酸酯（NCS，八步，总产率 5%）和叠氮化物衍生物。此外，还提出了一种获得碳-碳连接的羧酸官能化衍生物的新途径。最后，提出了一种将 NHS 和 NCS 衍生物与极性肽（奥曲肽）结合的通用方法，通过溶于水：乙腈 (1:1)，使用硼酸盐缓冲至 pH 9.4。通过使用相关的软放射性金属离子促进包
• Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06013663A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein one of m and n represents 0, and the other represents 0, 1 or 2; k represents 0 or 1 to 12; R.sup.1 is hydrogen, an aryl, a heterocyclic, an alkyl, a hydroxy or --OR.sup.7, wherein R.sup.7 is an alkyl, an alkenyl or an aralkyl; A is --CON(R.sup.2)SO.sub.2--, wherein R.sup.2 is hydrogen, an alkyl or an aralkyl; B is a single bond; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have the ability to enhance the activity of glutathione reductase and can therefore be used for the treatment and prevention of a variety of diseases including cataracts.

  式（I）的化合物：其中m和n中的一个表示0，另一个表示0、1或2；k表示0或1至12；R.sup.1是氢、芳基、杂环、烷基、羟基或--OR.sup.7，其中R.sup.7是烷基、烯基或芳基烷基；A是--CON(R.sup.2)SO.sub.2--，其中R.sup.2是氢、烷基或芳基烷基；B是单键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强谷胱甘肽还原酶活性的能力，因此可用于治疗和预防包括白内障在内的各种疾病。
• Preparation of Adamantyl Sulfides with [Bis(1-adamantanecarboxy)iodo]arenes and Disulfides
  作者：Hideo Togo、Takahito Muraki、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1055/s-1995-3877

  日期：1995.2

  Irradiation of [bis(1-adamantanecarboxy)iodo]arenes with a high-pressure mercury lamp in the presence of disulfides gives the corresponding adamantyl sulfides in high yields. This reaction proceeds via the radical decarboxylation of [bis(1-adamantanecarboxy)iodo]arenes followed by SH2 reaction of the carbon radical on the disulfide.

  使用高压汞灯照射[双(1-阿达曼烷羧酸)碘]芳烃，并在二硫化物存在下，可高效生成相应的阿达曼基硫化物。该反应通过[双(1-阿达曼烷羧酸)碘]芳烃的自由基脱羧化，随后与二硫化物上的碳自由基发生SH2反应进行。
• Novel esters of lipoic acid
  申请人：Lawrence J. Lowell

  公开号：US20070055070A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A process is provided for producing lipoate esters from α-lipoic acid. The process comprises reacting α-lipoic acid with an alcohol and then adding a polymerization inhibitor such as L-cysteine.

  提供一种从α-硫辛酸生产脂酸酯的过程。该过程包括将α-硫辛酸与醇反应，然后加入聚合抑制剂，如L-半胱氨酸。
• 一种硫辛酸注射液及其制备方法
  申请人：大连中信药业股份有限公司

  公开号：CN109925279B

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明提供一种安全性高的硫辛酸制剂，包括硫辛酸，助溶剂组分，其特征在于，所述硫辛酸制剂中，含有硫辛酸乙二胺双取代物，其中，硫辛酸乙二胺双取代物含量不高于0.2％。所述的硫辛酸制剂安全性高，毒性低，可以更好的发挥硫辛酸的临床疗效。