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沙蚕毒素
沙蚕毒素 | 1631-58-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二硫杂环戊烷
中文名称
沙蚕毒素
中文别名
——
英文名称
nereistoxin
英文别名
4-Dimethylamino-1,2-dithiolan;N,N-dimethyldithiolan-4-amine
CAS
1631-58-9
化学式
C
5
H
11
NS
2
mdl
MFCD01729675
分子量
149.281
InChiKey
DSOOGBGKEWZRIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
168-170 (Oxalate)
沸点:
215 °C
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度:
0.01 M
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
53.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:fd8c6addc52f6f06ef13297d7bd87987
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
沙蚕毒素
、
氯化苄
生成
2-Dimethylamino-1,3-bis-(benzylmercapto)-propan
参考文献:
名称:
神经毒素和相关化合物的合成。一世。
摘要:
由1, 3-双(苄硫基)-2-丙醇(III)经由中间体(VI)、(XIII)和(XV)合成沙蚕毒素(I)。还讨论了一些合成异构体的结构。
DOI:
10.1248/cpb.13.253
作为产物:
描述:
杀虫磺
生成
沙蚕毒素
参考文献:
名称:
HORBOWICZ, M., PESTYCYDY,(1988) N, C. 85
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Muehlstaedt, M.; Heinicke, J.; Schubert H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 6, p. 841 - 847
作者:
Muehlstaedt, M.、Heinicke, J.、Schubert H.
DOI:
——
日期:
——
TSAO, RONG;ETO, MORIFUSA, NIXON NOYAKU GAKKAJSI, 14,(1989) N, S. 47-51
作者:
TSAO, RONG、ETO, MORIFUSA
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
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1HNMR
质谱
MS
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13CNMR
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