4-甲基二噻戊环-3-酮 | 37598-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 中文名称: 4-甲基二噻戊环-3-酮
• 英文名称: 4-Methyl-1,2-dithiolan-3-one
• 英文别名: dithiolanone；4-methyldithiolan-3-one
• CAS: 37598-64-4
• 化学式: C₄H₆OS₂
• mdl: MFCD01729652
• 分子量: 134.223
• InChiKey: KRWQEDVKDCTFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基二噻戊环-3-酮 在 氨 作用下， 以91%的产率得到4,5,6-Trithianonan-2,8-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of mercaptothiocarboxylic acids and their cyclic analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765107
• 作为产物：
  描述：

  β-Mercaptothiolisobutyric acid 在 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到4-甲基二噻戊环-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of mercaptothiocarboxylic acids and their cyclic analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765107

文献信息

• Molecular Engineering of α-Substituted Acrylate Ester Template for Efficient Fluorescence Probe of Hydrogen Polysulfides
  作者：Jingru Guo、Sheng Yang、Chongchong Guo、Qinghai Zeng、Zhihe Qing、Zhong Cao、Jishan Li、Ronghua Yang

  DOI：10.1021/acs.analchem.7b03755

  日期：2018.1.2

  recognition unit and 3-benzothiazol-7-hydroxycoumarin dye BHC as signal reporter can highly selectively detect H2Sn over other reactive sulfur species, especially biothiols including cysteine (Cys) and homocysteine (Hcy)/glutathione (GSH), with a rapid and significant turn-on fluorescence response (less than 60 s for response time and over 44-fold for signal-to-background ratio). The fast response and high selectivity

  在本文中，利用多硫化氢（H 2 S n）介导的向丙烯酸酯类似物的迈克尔加成/环化级联反应，并首次将其用于构建新颖且稳定的H 2 S n特异性荧光探针。通过对α-取代的丙烯酸酯模板进行合理的分子工程设计，以三氟甲基取代的丙烯酸酯基团为识别单元并以3-苯并噻唑-7-羟基香豆素染料BHC作为信号报告基因的最佳候选探针FP-CF 3可以高度选择性地检测H 2。小号ñ优于其他活性硫物质，尤其是包括半胱氨酸（Cys）和高半胱氨酸（Hcy）/谷胱甘肽（GSH）在内的生物硫醇，具有快速且显着的开启荧光响应（响应时间少于60 s，信号响应少于44倍）与背景之比）。FP–CF 3对H 2 S n的快速响应和高选择性可以归因于H 2 S n与CF 3取代的丙烯酸酯基团的双亲核反应产生的动力学和空间上有利的五环加成。大量的开-关荧光反应是由于五环中间体导致高荧光BHC的释放。此外，它已成功地用于活细胞内源性H 2
• Reaction of 1,2-dithiolan- and 1,2-dithiolen-3-ones with phosphines
  作者：T. P. Vasil'eva、V. M. Bystrova、M. G. Lin'kova、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf01418003

  日期：1981.7
• Downfield chemical shifts at ?-protons and carbons of ?-propiothiolactones
  作者：Hee Bong Lee、Hyung-Yeon Park、Bon-Su Lee、Young Gyu Kim

  DOI：10.1002/1097-458x(200006)38:6<468::aid-mrc675>3.0.co;2-f

  日期：2000.6

  Both the alpha-protons and carbons of beta-propiothiolactones exhibit atypical downfield chemical shifts. The alpha-protons of beta-propiothioiactones with no heteroatom at the alpha-position appear at 3.53-5.35 ppm, whereas the alpha-carbons appear at 56.9-86.2 ppm. The major cause of the unexpected deshielding effect was rationalized by assuming a through-space interaction between the occupied orbital of the alpha-carbon and the vacant orbital of sulfur, Copyright (C) 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Sulfur-containing heterocycles
  作者：T. P. Vasil'eva、M. G. Lin'kova、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf01168284

  日期：1980.9
• Sulfur-containing heterocycles. 9. Reactions of l,2-dithiolan-3-ones with amines
  作者：T. P. Vasil'eva、V. M. Bystrova、M. G. Lin'kova、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00952207

  日期：1981.8