2-(1,3-二噻戊环-2-基)-1,3-二噻戊环 | 6784-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 中文名称: 2-(1,3-二噻戊环-2-基)-1,3-二噻戊环
• 英文名称: 2,2'-bi-1,3-dithiolanyl
• 英文别名: 2,2'-bis-1,3-dithiolane；[2,2']bi[1,3]dithiolanyl；Hexahydro-tetrathiafulvalen；Hexahydrotetrathiafulvalen；2,2'-Bis-1,3-dithiolan；2,2'-Bi-1,3-dithiol；2,2-Bi-1,3-dithiolane；2-(1,3-dithiolan-2-yl)-1,3-dithiolane
• CAS: 6784-47-0
• 化学式: C₆H₁₀S₄
• 分子量: 210.409
• InChiKey: HXIAGSFCPDWWFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-二噻戊环-2-基)-1,3-二噻戊环 、 三正丁基氢锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用三丁锡氢化物选择性还原有机硫杂环的聚齿 SNXM(X = S,O,N) 配体

  摘要：

  摘要 S2X2 型（其中 X = SON）的无环四齿有机硫配体可以通过双（1,3-二硫杂环戊烷）和双（1,3-二噻烷）的选择性脱硫来有效制备；双（1,3-氧杂硫杂环戊烷）；和双（噻唑烷）与两当量的三正丁基氢化锡。这是一个非常通用的方法，因为许多二醛和二酮（或其合成等价物）可通过与 1,2-乙烷和 1,3-丙二硫醇、巯基乙醇或巯基乙胺及其不同结构的反应制备成双（硫杂环）特征可以合并到 S2X2 配体中。该程序的最终结果是二硫醇的受控形式单烷基化形成化合物 1 (X = S)；巯基乙醇或巯基乙胺的亲核性较低的杂原子（O 或 N）烷基化形成 1 (X = O,N)。

  DOI：

  10.1080/10426509608043468
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 1,2-乙二硫醇 在 盐酸 作用下， 生成 2-(1,3-二噻戊环-2-基)-1,3-二噻戊环
  参考文献：
  名称：

  Fasbender, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
  作者：Robbe、Fernandez、Dubief、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ON THE REACTION OF 2,3-DICHLORO-1,4-DIOXANE WITH MERCAPTANS
  作者：M. PROŠTENIK、K. BALENOVIć

  DOI：10.1021/jo01137a008

  日期：1952.3
• Tsatsaronis, 1956, vol. 31, p. 330,334
  作者：Tsatsaronis

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and conformational analysis of glyoxal bis-dithioacetals: 1,4,5,8-tetrathiadecalin (hexahydro-1,4-dithiino[2,3-b]-1,4-dithiin) and -2,3-bis(methylthio)-1,4-dithiane
  作者：Miquel A. Pericas、Antoni Riera、Joaquim Guilera

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90558-7

  日期：1986.1
• PERICAS, M. A.;RIERA, A.;GUILERA, J., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 10, 2717-2724
  作者：PERICAS, M. A.、RIERA, A.、GUILERA, J.

  DOI：——

  日期：——