硫辛酸氨基丁三醇盐 | 137314-40-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 中文名称: 硫辛酸氨基丁三醇盐
• 英文名称: R-lipoic acid tromethamine salt
• 英文别名: (R)-lipoic acid tromethamine；Dexlipotam；2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;5-[(3R)-dithiolan-3-yl]pentanoic acid
• CAS: 137314-40-0
• 化学式: C₄H₁₁NO₃*C₈H₁₄O₂S₂
• 分子量: 327.466
• InChiKey: CCTREOMTIFSZAU-OGFXRTJISA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫辛酸氨基丁三醇盐 、 法格立他扎 、 FK614 、 5-[(2,4-二氧代噻唑啉-5-基)甲基]-2-甲氧基-N-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]苯甲酰胺 、 巴格列酮 、 4-[2-(2-9H-Fluoren-9-yl-acetylamino)-ethyl]-benzoic acid 2-[2-methoxy-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethylamino]-ethyl ester 、 KB-R7785 、 苯(甲)醛,2-(4-羟基-1-哌啶基)- 、 ragaglitazar 、 、 GW2433 、 、 hinnuliquinone 、 去甲基阿斯吲醒 B1 生成 利格列酮
  参考文献：
  名称：

  Drug comprising combination

  摘要：

  一种包含胰岛素增敏剂和HMG-CoA还原酶抑制剂的TNF-α抑制剂，可用作预防或治疗炎症性疾病等的药物。

  公开号：

  US20030060488A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-8-chloro-6-hydroxyoctanoate 在 吡啶 、 sodium sulfide 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 sulfur 、 sodium hydroxide 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 133.5h， 生成 硫辛酸氨基丁三醇盐
  参考文献：
  名称：

  R-硫辛酸氨基丁三醇盐的制备方法

  摘要：

  一种R‑硫辛酸氨基丁三醇盐的制备方法，步骤：将近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养，离心分离；将得到的静息细胞悬浮于缓冲水溶液中，加入6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，进行手性还原反应；将得到的S‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯与氯化试剂、催化剂及溶剂相混合，进行氯化反应；将得到的R‑6,8‑二氯辛酸乙酯加入到硫磺、硫化钠、相转移催化剂和水的体系中，进行环合反应；将得到的R‑硫辛酸乙酯在碱性条件下进行水解反应；将得到的R‑硫辛酸和氨基丁三醇悬浮于醇类溶剂中，加热溶解，进行成盐反应，得到成品。优点：工艺条件温和，成本低廉，产物纯度高和收率高，光学纯度高。

  公开号：

  CN112778270A

文献信息

• 一种R-硫辛酸氨基丁三醇盐的制备方法
  申请人：苏州富士莱医药股份有限公司

  公开号：CN105622571A

  公开（公告）日：2016-06-01

  一种R-硫辛酸氨基丁三醇盐的制备方法，属于有机药物化学领域。向反应容器中投入？(S)-6,8-二氯辛酸乙酯和硫磺，升温，进行环合反应，保温，采用第一有机溶剂萃取并浓缩，得到环合液，后进行水解反应，冷却，得到水解液，将第二有机溶剂加入到水解液中并调pH值，经萃取，将得到的有机层水洗至中性，减压去除第二有机溶剂，得到初品，将混合液剂加入到初品中，升温，加入第一助滤剂,搅拌吸附，过滤，得到淡黄色的液体，经冷却析出晶体，得到R-硫辛酸；将R-硫辛酸溶解，再加入三羟甲基氨基甲烷，升温，溶解，加入第二助滤剂过滤，得到淡黄色的液体，冷却析出晶体，离心干燥，得到成品。步骤少，效率高且节省能耗；减少废物排放。
• US5990152A
  申请人：——

  公开号：US5990152A

  公开（公告）日：1999-11-23
• US6348490B1
  申请人：——

  公开号：US6348490B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• R-硫辛酸氨基丁三醇盐的制备方法
  申请人：苏州富士莱医药股份有限公司

  公开号：CN112778270A

  公开（公告）日：2021-05-11

  一种R‑硫辛酸氨基丁三醇盐的制备方法，步骤：将近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养，离心分离；将得到的静息细胞悬浮于缓冲水溶液中，加入6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，进行手性还原反应；将得到的S‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯与氯化试剂、催化剂及溶剂相混合，进行氯化反应；将得到的R‑6,8‑二氯辛酸乙酯加入到硫磺、硫化钠、相转移催化剂和水的体系中，进行环合反应；将得到的R‑硫辛酸乙酯在碱性条件下进行水解反应；将得到的R‑硫辛酸和氨基丁三醇悬浮于醇类溶剂中，加热溶解，进行成盐反应，得到成品。优点：工艺条件温和，成本低廉，产物纯度高和收率高，光学纯度高。
• Drug comprising combination
  申请人：——

  公开号：US20030060488A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A TNF-&agr; inhibitor comprising an insulin sensitizer in combination with an HMG-CoA reductase inhibitor is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of an inflammatory disease and the like.

  一种包含胰岛素增敏剂和HMG-CoA还原酶抑制剂的TNF-α抑制剂，可用作预防或治疗炎症性疾病等的药物。