5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanohydroxamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanohydroxamic acid
• 英文别名: 5-(dithiolan-3-yl)-N-hydroxypentanamide
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 221.345
• InChiKey: BDRMEXMXECPFMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanohydroxamic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到N-hydroxy-6,8-bis(sulfanyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  α-硫辛酸衍生物的合成及抗癌作用评估

  摘要：

  合成了α-硫辛酸衍生物，并评估了其对NCI-460，HO-8910，KB，BEL-7402和PC-3细胞系的体外抗癌活性。结果，对于大多数化合物而言，它们表现出剂量依赖性的抑制特性，并且几种化合物在100μg/ mL的剂量下具有良好的抑制作用。进一步选择化合物17m用于针对ICR小鼠中的S180异种移植物的体内评估，该化合物通过200mg / kg体重的胃内给药具有24.7％的肿瘤重量抑制。此外，LD 50在小鼠17米通过IG超过1000毫克/公斤体重。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.112
• 作为产物：
  描述：

  硫辛酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  α-硫辛酸衍生物的合成及抗癌作用评估

  摘要：

  合成了α-硫辛酸衍生物，并评估了其对NCI-460，HO-8910，KB，BEL-7402和PC-3细胞系的体外抗癌活性。结果，对于大多数化合物而言，它们表现出剂量依赖性的抑制特性，并且几种化合物在100μg/ mL的剂量下具有良好的抑制作用。进一步选择化合物17m用于针对ICR小鼠中的S180异种移植物的体内评估，该化合物通过200mg / kg体重的胃内给药具有24.7％的肿瘤重量抑制。此外，LD 50在小鼠17米通过IG超过1000毫克/公斤体重。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.112

文献信息

• Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06013663A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein one of m and n represents 0, and the other represents 0, 1 or 2; k represents 0 or 1 to 12; R.sup.1 is hydrogen, an aryl, a heterocyclic, an alkyl, a hydroxy or --OR.sup.7, wherein R.sup.7 is an alkyl, an alkenyl or an aralkyl; A is --CON(R.sup.2)SO.sub.2--, wherein R.sup.2 is hydrogen, an alkyl or an aralkyl; B is a single bond; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have the ability to enhance the activity of glutathione reductase and can therefore be used for the treatment and prevention of a variety of diseases including cataracts.

  式（I）的化合物：其中m和n中的一个表示0，另一个表示0、1或2；k表示0或1至12；R.sup.1是氢、芳基、杂环、烷基、羟基或--OR.sup.7，其中R.sup.7是烷基、烯基或芳基烷基；A是--CON(R.sup.2)SO.sub.2--，其中R.sup.2是氢、烷基或芳基烷基；B是单键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强谷胱甘肽还原酶活性的能力，因此可用于治疗和预防包括白内障在内的各种疾病。
• US6013663A
  申请人：——

  公开号：US6013663A

  公开（公告）日：2000-01-11
• US6313164B1
  申请人：——

  公开号：US6313164B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• Synthesis and anticancer evaluation of α-lipoic acid derivatives
  作者：Shi-Jie Zhang、Qiu-Fu Ge、Dian-Wu Guo、Wei-Xiao Hu、Hua-Zhang Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.112

  日期：2010.5

  α-Lipoic acid derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro anticancer activities against NCI-460, HO-8910, KB, BEL-7402, and PC-3 cell lines. The results, for most compounds exhibited dose-dependent inhibitory property and several compounds had good inhibitions at the dose of 100 μg/mL. Compound 17m was further selected for in vivo evaluation against S180 xenograft in ICR mice, which

  合成了α-硫辛酸衍生物，并评估了其对NCI-460，HO-8910，KB，BEL-7402和PC-3细胞系的体外抗癌活性。结果，对于大多数化合物而言，它们表现出剂量依赖性的抑制特性，并且几种化合物在100μg/ mL的剂量下具有良好的抑制作用。进一步选择化合物17m用于针对ICR小鼠中的S180异种移植物的体内评估，该化合物通过200mg / kg体重的胃内给药具有24.7％的肿瘤重量抑制。此外，LD 50在小鼠17米通过IG超过1000毫克/公斤体重。