4-乙基-1,3-二噻戊环-2-硫酮 | 78186-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 中文名称: 4-乙基-1,3-二噻戊环-2-硫酮
• 英文名称: 4-ethyl-1,3-dithiolane-2-thione
• CAS: 78186-85-3
• 化学式: C₅H₈S₃
• 分子量: 164.317
• InChiKey: NFPWEXAVSWIDJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴丁烷 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUGAWARA, AKIRA;SATO, TSUKASA;SATO, RYU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 339-341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Bimetallic Aluminum(salen) Complex for the Synthesis of 1,3-Oxathiolane-2-thiones and 1,3-Dithiolane-2-thiones
  作者：William Clegg、Ross W. Harrington、Michael North、Pedro Villuendas

  DOI：10.1021/jo101121h

  日期：2010.9.17

  3-oxathiolane-2-thiones, while at 90 °C, 1,3-dithiolane-2-thiones are the main product. The structure and stereochemistry of three of the 1,3-dithiolane-2-thiones is unambiguously determined by X-ray crystallographic analysis, and this is used to correct errors in the literature concerning the synthesis of cyclic di- and trithiocarbonates. The kinetics of 1,3-oxathiolane-2-thione synthesis are determined, and the resulting

  双金属铝（salen）配合物[Al（salen）] 2的组合使用发现O和四丁基溴化铵（或三丁胺）可催化环氧化物与二硫化碳之间的反应。在大多数情况下，在50°C下，反应生成1,3-氧杂硫杂环戊烷-2-硫酮，而在90°C下，主要生成1,3-二硫杂环戊烷-2-硫酮。通过X射线晶体学分析法明确确定了1,3,3-二硫杂环戊基-2-硫酮中的三个的结构和立体化学，这用于纠正有关环状二硫代和三硫代碳酸酯合成的文献中的错误。确定了1,3-氧杂硫杂环戊烷-2-硫酮合成的动力学，并使用生成的速率方程以及反应的立体化学分析和催化剂改性研究来确定1的合成机理。
• Aluminium(salen) and Tetrabutylammonium Bromide Catalysed Synthesis of Cyclic Di- and Trithiocarbonates from Epoxides and Carbon Disulfide
  作者：Michael North、Pedro Villuendas

  DOI：10.1055/s-0029-1219160

  日期：2010.3

  The combination of a bimetallic aluminium(salen) complex and tetrabutylammonium bromide was found to catalyse the synthesis of cyclic di- and trithiocarbonates from epoxides and carbon disulfide. Reactions carried out at 50 °C produced 1,3-oxathiolane-2-thiones, whilst at 90 °C, 1,3-dithiolane-2-thiones were formed.

  发现双金属铝（salen）配合物和四丁基溴化铵的组合可催化由环氧化物和二硫化碳合成环状二硫代碳酸酯和三硫代碳酸酯。在 50 °C 下进行的反应产生 1,3-oxathiolane-2-thiones，而在 90 °C 下，形成 1,3-dithiolane-2-thiones。
• Generation of 1,2-ethanebis(trithiocarbonic acid) dianion from 2,2′-[1,2-ethanediylbis(thio)]- bis-1,3-dithiolane and its reaction with alkyl halides
  作者：Shigeo Tanimoto、Tatuo Oida、Kouhel Hatanaka、Toyonari Sugimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92515-8

  日期：1981.1

  Generation of 1,2-ethanbis(trithiocarbonic acid) dianion from 2,2′-[1,2-ethanediylbis (thio)]bis-1,3-dithiolane and its reaction with alkyl halldes were investigated.

  研究了由2,2'-[1,2-乙二基双（硫代）]双-1,3-二硫杂环戊烷生成1,2-乙双（三硫代碳酸）二价阴离子及其与烷基卤化物的反应。
• Convenient Synthesis of Cyclic Trithiocarbonates from 1,2- or 1,3-Dihaloalkanes and Sodium Trithiocarbonate in the Presence of Phase-Transfer Catalyst
  作者：Akira Sugawara、Tsukasa Sato、Ryu Sato

  DOI：10.1246/bcsj.62.339

  日期：1989.1

  Cyclic trithiocarbonates, such as 1,3-dithiolane-2-thiones and 1,3-dithiane-2-thiones, were conveniently synthesized by treating 1,2- or 1,3-dihaloalkanes with sodium trithiocarbonate in the presence of a phase-transfer catalyst.

  环状三硫代碳酸酯，例如 1,3-dithiolane-2-thiones 和 1,3-dithiane-2-thiones，可以通过在相存在下用三硫代碳酸钠处理 1,2- 或 1,3-dihaloalkanes 方便地合成 -转移催化剂。
• Metal–Organic Frameworks of Cu(II) Constructed from Functionalized Ligands for High Capacity H₂ and CO₂ Gas Adsorption and Catalytic Studies
  作者：Mayank Gupta、Nabanita Chatterjee、Dinesh De、Ranajit Saha、Pratim Kumar Chattaraj、Clive L. Oliver、Parimal K. Bharadwaj

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03012

  日期：2020.2.3

  Two Cu(II)-based metal-organic frameworks (MOFs) having paddle-wheel secondary building units (SBUs), namely, 1Me and 1ipr, were synthesized solvothermally using two new bent di-isophthalate ligands incorporating different substituents. The MOFs showed high porosity (BET surface area, 2191 m2/g for 1Me and 1402 m2/g for 1ipr). For 1Me, very high CO2 adsorption (98.5 wt % at 195 K, 42.9 wt % at 273

  使用两个新的带有不同取代基的弯曲二间苯二甲酸邻苯二甲酸酯溶剂热法合成了两个具有桨轮二级构建单元（SBU）的基于Cu（II）的金属有机骨架（MOF）。MOF显示出高孔隙率（BET表面积，1Me为2191 m2 / g，1ipr为1402 m2 / g）。对于1Me，在1 bar下的CO2吸附量非常高（195 K下为98.5 wt％，273 K下为42.9 wt％，在298 K下为23.3 wt％），而对于1ipr，则明显更低（298 K下为14.3 wt％和1巴，在50巴下在298K下为54.4重量％。1Me在77 K和1 bar的压力下显示出3.2 wt％的H2吸收，与其他基准MOF相比非常好。对于1ipr，在相似的实验条件下发现H 2吸收为2.54wt％。1Me中H2和CO2的大量吸附可能是由于这些MOF中存在微孔以及不饱和金属位点，此外还存在与气体分子相互作用的取代基。MOF的实验吸附