4-正己酰基联苯 | 59662-26-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-正己酰基联苯
• 中文别名: 4-己酰基联苯
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)hexan-1-one
• 英文别名: 4-hexanoylbiphenyl；1-biphenyl-4-yl-hexan-1-one；1-Biphenyl-4-yl-hexan-1-on；1-(4-phenylphenyl)hexan-1-one
• CAS: 59662-26-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• mdl: MFCD00143349
• 分子量: 252.356
• InChiKey: HHVQDDCTUWJMFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  194 °C / 2mmHg
• 稳定性/保质期：
  避免接触水和氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中保存，并将其置于阴凉、干燥处。

SDS

4-己酰基联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Hexanoylbiphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-己酰基联苯
百分比： ....
CAS编码： 59662-26-9
俗名： 4-Caproylbiphenyl , 4-Hexanoyldiphenyl
分子式： C18H20O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-己酰基联苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
96°C
沸点/沸程 194 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-己酰基联苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-己酰基联苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  联苯单乙酮	4-Acetylbiphenyl	92-91-1	C14H12O	196.249

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-(4-Hexylphenyl)benzaldehyde	93972-07-7	C19H22O	266.383
  4-正己基联苯	4-hexyl-1,1'-biphenyl	59662-31-6	C18H22	238.373
  4-己基联苯腈	4-hexyl-4'-cyanobiphenyl	41122-70-7	C19H21N	263.382

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正己酰基联苯 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 碘 、 碘酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-己基联苯腈
  参考文献：
  名称：

  Dabrowski; Witkiewicz; Kenig, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1980, vol. 58, # 3-4, p. 251 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-苯基苯基)环己烷-1-醇 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 iron(III) chloride 、 bis(2,4,6-triisopropylphenyl)disulfide 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以68%的产率得到4-正己酰基联苯
  参考文献：
  名称：

  铁催化的醇的 C-C 单键裂解

  摘要：

  铁催化的醇通过 C-C 键断裂的解构/氢化反应通过光催化发展，以产生酮或醛作为产物。带有广泛取代基的叔醇、仲醇和伯醇是合适的底物。复杂的天然醇也可以选择性地进行转化。对该机制的研究揭示了在 2,4,6-可力丁的帮助下，氯自由基改善 O-H 均裂的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03137

文献信息

• An Efficient<i>α</i>-Alkylation of Aromatic Ketones with Primary Alcohols Catalyzed by [Cp∗︁IrCl₂]₂without Solvent
  作者：Jian Li、Weixing Zhang、Feng Wang、Min Jiang、Xiaochun Dong、Weili Zhao

  DOI：10.1002/cjoc.201200524

  日期：2012.10

  presence of catalytic amount of KOH and [Cp∗︁IrCl2]2 (Cp∗︁=pentamethylcyclopentadienyl) catalyst. The reaction is carried out in the absence of any solvent or additive, which generates only water as the byproduct in theory. It is very efficient and generally completed in 10 min in good isolated yields. The reaction is believed to undergo successive hydrogen transfer and cross aldol condensation processes

  芳族酮在直接烷基化的α中的KOH催化量的存在下与伯醇的位置在110℃和混合[Cp *︁IrCl 2 ] 2（CP *︁=五甲基环戊二烯）催化剂。反应在没有任何溶剂或添加剂的情况下进行，理论上仅产生水作为副产物。它非常有效，通常可以在10分钟内以良好的分离产率完成。据信该反应经历了连续的氢转移和交叉的羟醛缩合过程。
• Synthesis of thiophene/phenylene co-oligomers. V. Functionalization at molecular terminals toward optoelectronic device applications
  作者：Toshifumi Katagiri、Satoshi Ota、Takayuki Ohira、Takeshi Yamao、Shu Hotta

  DOI：10.1002/jhet.5570440417

  日期：2007.7

  We report the synthesis of various thiophene/phenylene co-oligomers with a total number of thiophene and benzene (phenylene) rings of 5 and 6 with various terminal groups. Those terminal groups have been chosen from among alkyl groups, methoxy groups, trifluoromethyl groups, and cyano groups. The molecular backbone of these compounds comprises phenyl- or biphenylyl-capped thiophene (or oligothiophene)

  我们报告了各种噻吩/亚苯基共聚体的合成，其中噻吩和苯（亚苯基）环的总数为5和6，并带有各种端基。这些末端基团选自烷基，甲氧基，三氟甲基和氰基。这些化合物的分子主链包含苯基或联苯基基团封的噻吩（或低聚噻吩）或交替的共聚低聚物。该合成基于Suzuki偶联反应或Negishi偶联反应。这些反应方案使我们能够高质量地获得目标化合物。特别地，后一种偶联方法证明以高收率生产化合物。基于它们的给电子性（烷基和甲氧基）或吸电子性（三氟甲基和氰基），期望端基产生各种官能度。另外，这些基团中的一些带来增强的溶解性。这将导致产生多种噻吩/亚苯基共聚低聚物的改性化合物。为了举例说明目标化合物的实用性，我们提供了与其设备应用相关的光电数据。
• Synthesis and Catalytic Applications of Heterobimetallic Carbene Complexes Obtained via Sequential Metalation of Two Bisazolium Salts
  作者：Maximilian Böhmer、Gregorio Guisado-Barrios、Florian Kampert、Florian Roelfes、Tristan Tsai Yuan Tan、Eduardo Peris、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00120

  日期：2019.5.13

  a subsequent transmetalation reaction yielded the heterobimetallic RhIII/M bis-NHC complexes (M = PdII [6], IrI [7], AuI [8], RuII [9]). Similarly, heterobimetallic M′/PdII bis-NHC complexes [12] (M′ = RhIII) and [13] (M′ = IrIII) have been prepared from a symmetrical bisazolium salt by generating first the monometallic M′ complexes followed by a transmetalation reaction of the in situ generated M′/AgI

  从咪唑鎓/苯并咪唑鎓盐4（I）2开始的简单顺序金属化方法产生了异双金属Rh III / M（M = Pd II，Ir I，Au I，Ru II）络合物[ 6 ] – [ 9 ]。或者，使用对称的1,3-咪唑鎓取代的苯制备杂双金属M'/ Pd II（M'= Rh III，Ir III）配合物[ 12 ]和[ 13 ]。用于制备配合物的通用逐步方法[ 6 ] – [ 9]涉及在[RhCp *（Cl）2 ] 2存在下双重氮盐4（I）2的质子化反应，得到具有螯合配位的双齿C NHC ^ C苯基配体的单金属配合物[ 5 ] I。配合物[ 5 ] I与Ag 2 O反应，得到非分离的Rh III / Ag I配合物，在随后的金属转移反应中，生成了异双金属Rh III / M双-NHC配合物（M = Pd II [ 6 ]，Ir I [ 7 ]，Au I[ 8 ]，Ru II [ 9 ]）。类似地，异双金属M'/
• Ketones and reduced ketones as therapeutic agents for the treatment of bone conditions
  申请人：Ralston Hamilton Stuart

  公开号：US20070027112A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention pertains to certain ketones and reduced ketones and derivatives thereof which, inter alia, inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity; and/or inhibit bone resorption, and more particularly to compounds of the formulae: (1) (2) wherein: Ar 1 is independently a biphenyl, phenanthryl, fluorenyl, or carbazolyl, and is optionally substituted; R alk is independently a C 2-10 alkylene group, and is optionally substituted; —OR O , if present, is independently —OH or —OR K ; —OR K , if present, is independently selected from: —O—R K1 ; —O—C(═O)R K2 ; —O—C(═O)OR K3 ; —O—S(═O)2OR K4 ; Q is independently —OH or —OR OT ; wherein: —OR OT , if present, is independently selected from: —O—R E1 ; —O—C(═O)—R E2 ; —O—C(═O)—O—R E3 ; —O—C(═O)—O—SO 3 R E4 ; —O—C(═O)—O—(CH 2 ) n —COOR E5 ; —O—C(═O)—(CH 2 ) n —NR N1 R N2 ; —O—C(═O)—(CH 2 ) n —NH—C(═O)R E6 ; —O—C(═O)—(CH 2 ) n —C(═O)—NR N3 R N4 ; —O—P(═O)(OR E7 )(OR E8 ); —O—R PA ; R PA , if present, is an organic group which incorporates a phosphonic acid group; with the proviso A that if —OR OT is —O—R E1 , then R E1 is not a phenyl group substituted with a sulfonyl group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, or prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity, and to inhibit conditions mediated by osteoclasts and/or characterised by bone resorption, in the treatment of bone disorders such as osteoporosis, rheumatoid arthritis, cancer associated bone disease, Paget's disease, aseptic loosening of prosthetic implants, and the like; and/or in the treatment of conditions associated with inflammation or activation of the immune system.

  本发明涉及某些酮和还原酮及其衍生物，其中包括抑制破骨细胞的存活、形成和/或活性；和/或抑制骨吸收的化合物，更具体地说，是以下式子的化合物：（1）（2） 其中：Ar1独立地是联苯基，菲基，芴基或咔唑基，且可以被取代；Ralk独立地是C2-10烷基，且可以被取代；-ORO，如果存在，则独立地是-OH或-ORK；-ORK，如果存在，则独立地选自：-O-RK1；-O-C（═O）-RK2；-O-C（═O）-ORK3；-O-S（═O）2ORK4；Q独立地是-OH或-OROT；其中：-OROT，如果存在，则独立地选自：-O-RE1；-O-C（═O）-RE2；-O-C（═O）-O-RE3；-O-C（═O）-O-SO3RE4；-O-C（═O）-O-（CH2）n-COORE5；-O-C（═O）-（CH2）n-NRN1RN2；-O-C（═O）-（CH2）n-NH-C（═O）RE6；-O-C（═O）-（CH2）n-C（═O）-NRN3RN4；-O-P（═O）（ORE7）（ORE8）；-O-RPA；如果存在RPA，则是包含膦酸基的有机基团；但前提是如果-OROT是-O-RE1，则RE1不是取代有磺酰基的苯基；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、化学保护形式或前药。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及这种化合物和组合物的使用，无论是在体内还是体外，以抑制破骨细胞的存活、形成和/或活性，并抑制由破骨细胞介导和/或特征为骨吸收的疾病，如骨质疏松症、类风湿性关节炎、癌症相关骨病、帕吉特病、假体松动等；和/或用于治疗与炎症或免疫系统激活相关的疾病。
• KETONES AND REDUCED KETONES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF BONE CONDITIONS
  申请人：RALSTON Stuart H.

  公开号：US20080312186A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention pertains to certain ketones and reduced ketones and derivatives thereof which, inter alia, inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity; and/or inhibit bone resorption, and more particularly to compounds of the formulae and pharmaceutically acceptable salts, amides, esters, and ethers thereof, wherein: Ar1, R alk , —ORO, and -Q are as defined herein: The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity, and inhibit conditions mediated by osteoclasts and/or characterised by bone resorption, and are useful in the treatment of bone disorders such as osteoporosis, rheumatoid arthritis, cancer associated bone disease, Paget's disease, aseptic loosening of prosthetic implants, and the like; and/or in the treatment of conditions associated with inflammation or activation of the immune system.

  本发明涉及某些酮和还原酮及其衍生物，其中包括抑制破骨细胞的存活、形成和/或活性；和/或抑制骨吸收的化合物，更具体地，涉及以下式子的化合物和其药学上可接受的盐，酰胺，酯和醚，其中：Ar1，Ralk，—ORO和-Q如本文所定义的：本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制破骨细胞的存活、形成和/或活性，并抑制由破骨细胞介导和/或以骨吸收为特征的疾病，并可用于治疗骨疾病，如骨质疏松症、类风湿性关节炎、与癌症相关的骨疾病、帕吉特病、人工假体无菌松动等；和/或用于治疗与炎症或免疫系统激活相关的疾病。

表征谱图