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4-(4-Hexylphenyl)benzaldehyde | 93972-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Hexylphenyl)benzaldehyde
英文别名
——
4-(4-Hexylphenyl)benzaldehyde化学式
CAS
93972-07-7
化学式
C19H22O
mdl
——
分子量
266.383
InChiKey
TYDUBRULLQXSRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基丙烷-1-磷酸4-(4-Hexylphenyl)benzaldehyde四丁基氢氧化铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 {3-[(4''-Hexyl-biphenyl-4-ylmethyl)-amino]-propyl}-phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Selecting against S1P3 enhances the acute cardiovascular tolerability of 3-(N-benzyl)aminopropylphosphonic acid S1P receptor agonists
    摘要:
    Structurally modified 3-(N-benzylamino)propylphosphonic acid SIP receptor agonists that maintain affinity for S1P(1), and have decreased affinity for S1P(3) are efficacious, but exhibit decreased acute cardiovascular toxicity in rodents than do nonselective agonists. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.04.070
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ruolene, Yu. I.; Adomenas, P. V.; Sirutkaitis, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1187 - 1191
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种四氢吖啶-9羧酸类衍生物及其制备方法和用途
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN117820303A
    公开(公告)日:2024-04-05
    本发明属于四氢吖啶‑9羧酸,具体涉及一种四氢吖啶‑9羧酸类衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物具有广谱生物活性。在各种实施方案中,本发明化合物通过抑制细菌Ⅰ型信号肽酶(SPaseⅠ)发挥作用,它对细菌的生存和毒力起着关键作用。本发明还提供包含所述化合物及其可药用的盐,药学上可接受的载体或辅料及其制备方法。
  • RUOLENE, YU. I.;ADOMENAS, P. V.;SIRUTKAJTIS, R. A.;DENIS, G. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 6, 1305-1310
    作者:RUOLENE, YU. I.、ADOMENAS, P. V.、SIRUTKAJTIS, R. A.、DENIS, G. I.
    DOI:——
    日期:——
  • N-(BENZYL)AMINOALKYL CARBOXYLATE, PHOSPHINATES, PHOSPHONATES AND TETRAZOLES AS EDG RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1575964B1
    公开(公告)日:2009-11-11
  • US7351725B2
    申请人:——
    公开号:US7351725B2
    公开(公告)日:2008-04-01
  • Ruolene, Yu. I.; Adomenas, P. V.; Sirutkaitis, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1187 - 1191
    作者:Ruolene, Yu. I.、Adomenas, P. V.、Sirutkaitis, R. A.、Denis, G. I.
    DOI:——
    日期:——
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