4-氨基苯酚甲磺酸酯 | 24690-19-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基苯酚甲磺酸酯
• 英文名称: 4-aminophenyl methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid 4-amino-phenyl ester；(4-aminophenyl) methanesulfonate
• CAS: 24690-19-5
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: PKFRDPWUJPMCRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.5-87.7 °C
• 沸点：
  373.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲磺酸苯酯	phenyl methanesulfonate	16156-59-5	C7H8O3S	172.205
  对硝基苯基甲烷磺酸酯	p-nitrophenyl methanesulfonate	20455-07-6	C7H7NO5S	217.202

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methanesulfonic acid 4-acetamidophenyl ester	22821-80-3	C9H11NO4S	229.257
  ——	4-amino-3-chlorophenyl methanesulfonate	——	C7H8ClNO3S	221.664
  ——	4-amino-3-bromophenyl methanesulfonate	191719-02-5	C7H8BrNO3S	266.115

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基苯酚甲磺酸酯 在 palladium diacetate 、 trans-benzyl(chloro)-bis(triphenylphosphine)palladium(II) 四氢吡咯 、 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 三苯胂 、 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 硝酸 、 三正丁基氢锡 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 锌 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.41h， 生成 Ervamycine; 11-甲氧基水甘草碱
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Satoshi; Ueda, Toshihiro; Fukuyama, Tohru, Synlett, 2000, # 6, p. 883 - 886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸苯酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4-氨基苯酚甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种含碱性抗氧剂的哌虫啶水悬浮剂

  摘要：

  本发明涉及一种含碱性抗氧剂的哌虫啶水悬浮剂，按照重量份分别为：哌虫啶40‑50、硫代酚类抗氧化剂20‑25、山梨酸钾2‑4、壳聚糖5‑10。本发明含碱性抗氧剂的哌虫啶水悬浮剂，通过在哌虫啶中加入碱性的抗氧化剂，避免哌虫啶在碱性环境中，避免与空气中的氧气发生“自由基型”的链式反应，降低杀虫效果；本发明避免空气中的氧气发生“自由基型”的链式反应，降低杀虫效果贮存时间长，易于贮存，更佳稳定，本发明悬浮剂的PH在10‑12之间，保持稳定的杀虫效果。

  公开号：

  CN107751223A

文献信息

• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• [EN] ALKYNE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ALCYNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2016055947A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided are compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R 1, R 2, m and n are as defined herein, which are active as inhibitors of S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of GSNOR and are therefore useful in the treatment of GSNOR mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pulmonary hypertension, acute respiratory distress syndrome (ARDS), asthma, bronchospasm, cough, pneumonia, pulmonary fibrosis, interstitial lung diseases, cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  提供的是式(Ia)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、R1、R2、m和n如本文所定义，这些化合物作为S-硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制GSNOR的作用，因此在治疗GSNOR介导的疾病、疾病、综合征或病症方面具有用处，例如肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、哮喘、支气管痉挛、咳嗽、肺炎、肺纤维化、间质性肺疾病、囊性纤维化和慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
• [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074515A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Benzimidazole derivatives of formula (I) , which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases. (I)

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。
• [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011045292A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions as HSL inhibitors for the treatment of diabetes, wherein R1,R2, R3, Ca and Cb have the significance given in claim 1.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。
• NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110092512A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The are useful as HSL inhibitors and may, for example, be used in treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, and obesity.

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂，并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。