4-氨基苯酚-d7 | 285132-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氨基苯酚-d7
• 英文名称: [(2)H7]-4-aminophenol
• 英文别名: d7-4-aminophenol；4-aminophenol-d7；N,N,2,3,5,6-hexadeuterio-4-deuteriooxyaniline
• CAS: 285132-88-9
• 化学式: C₆H₇NO
• 分子量: 116.072
• InChiKey: PLIKAWJENQZMHA-ZZLZVNDKSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C (lit.)
• 闪点：
  195℃
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40,R36/37/38,R42/43
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2512 6.1/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香豆灵酸甲酯 、 4-氨基苯酚-d7 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以36%的产率得到methyl 1-(4-hydroxyphenyl-d4)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED PYRIDINONES
  [FR] PYRIDINONES DEUTÉRÉES

  摘要：

  本发明涉及新颖的取代吡啶酮、其氘代衍生物和其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且提供了使用这种组合物治疗通过给予TNF（肿瘤坏死因子）α产生抑制剂/TGF（转化生长因子）β抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2010065755A1

文献信息

• Synthesis of labeled ambroxol and its major metabolites
  作者：Bachir Latli、Matt Hrapchak、Heinz-Karl Switek、Daniel M. Retz、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/jlcr.1694

  日期：——

  Ambroxol is a mucolytic agent used in the treatment of respiratory diseases. Herein, we report the synthesis of carbon-14-labeled ambroxol with the radioactive atom(s) either on the benzylic carbon or uniformly in the cyclohexyl ring with specific activities of 59 and 81 mCi/mmol, respectively. We also describe the preparation of deuterium-labeled ambroxol, its deuterium-labeled tetrahydroquinazoline metabolite (DHTQ), carbon-13-labeled 3,5-dibromoanthranilic acid metabolite, as well as an unlabeled O-glucuronide conjugate. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  氨溴索是一种用于呼吸系统疾病治疗的溶解粘液剂。在此，我们报告了碳-14标记的氨溴索的合成，其中放射性原子位于苄基碳上或均匀分布在环己烷环中，特定活度分别为59和81 mCi/mmol。我们还描述了氘标记氨溴索的制备、其氘标记的四氢喹啉代谢物（DHTQ）、碳-13标记的3,5-二溴氨基苯甲酸代谢物，以及一种未标记的O-葡萄糖苷酸结合物。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
• [EN] FLUORINATED DIARYL UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUORÉS DE DIARYL URÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135579A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to novel diaryl urea compounds, their derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of multiple kinases.

  本发明涉及新颖的二芳基脲化合物及其衍生物和药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及使用这些组合物治疗通过给予多激酶抑制剂有益治疗的疾病和病症的方法。
• DEUTERATED PYRIDINONES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20110313004A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  This invention relates to novel substituted pyridinones, their deuterium-modified derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a TNF (tumor necrosis factor) alpha production inhibitor/TGF (transforming growth factor) beta inhibitor.

  本发明涉及新型取代吡啶酮、其氘代衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及使用这些组合物治疗通过给予TNF（肿瘤坏死因子）α生产抑制剂/TGF（转化生长因子）β抑制剂治疗有益的疾病和病况的方法。
• [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIARYL URÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019701A3

  公开（公告）日：2010-08-26
• FLUORINATED DIARYL UREA DERIVATIVES
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20120237474A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  This invention relates to novel diaryl urea compounds, their derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of multiple kinases.