methanesulfonic acid 4-acetamidophenyl ester | 22821-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 4-acetamidophenyl ester
• 英文别名: 4-acetamidophenyl methanesulfonate；4-acetylaminophenyl mesylate；1-acetylamino-4-methanesulfonyloxy-benzene；Methansulfonsaeure-(4-acetamino-phenyl)-ester；O-Methansulfonyl-N-acetyl-(4-amino-phenol)；1-Acetylamino-4-methansulfonyloxy-benzol；(4-Acetamidophenyl) methanesulfonate
• CAS: 22821-80-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: UXIAKHQKXGYHCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C
• 沸点：
  477.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  <p><br></p>

制备方法与用途

合成制备方法

暂无具体内容。

用途

暂无具体内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 4-acetamidophenyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 129.0h， 以82%的产率得到N-乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  钯在温和条件下对碳-二乙胺介导的苯酚衍生物的加氢脱氧作用

  摘要：

  我们发现，在二乙胺存在下，在Pd / C催化的氢化条件下，酚羟基很容易通过芳基磺酸盐脱氧，该方法也可用于吗啡的加氢脱氧，得到3-deoxy-7,8-dihydromorphine 。二乙胺不仅是在反应过程中产生的相应甲磺酸衍生物的清除剂，而且还是Pd / C催化的芳基磺酸盐还原的强促进剂。该催化剂体系由于其温和的反应条件，易于处理并且不需要特定的设备，因此可以为各种酚衍生物的脱氧提供通用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.060
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基甲烷磺酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methanesulfonic acid 4-acetamidophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Satoshi; Ueda, Toshihiro; Fukuyama, Tohru, Synlett, 2000, # 6, p. 883 - 886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NiCl₂(dppe)-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Mesylates, Arenesulfonates, and Halides with Arylboronic Acids
  作者：Virgil Percec、Geoffrey M. Golding、Jan Smidrkal、Oliver Weichold

  DOI：10.1021/jo049940i

  日期：2004.5.1

  the cross-coupling of electron-poor aryl mesylates, tosylates, chlorides, bromides, and iodides. This catalyst was also efficient in the cross-coupling of aryl bromides and iodides containing electron-donating substituents. Most surprisingly, the replacement of the excess dppe from NiCl2(dppe)/dppe with excess PPh3 generated NiCl2(dppe)/PPh3, which was found to be reactive for the cross-coupling of

  NiCl 2（dppe）-，NiCl 2（dppb）-，NiCl 2（dppf）-，NiCl 2（PCy 3）2-和NiCl 2（PPh 3）2催化的先前的交叉偶联研究据报道，在没有还原剂的情况下，未报告的甲磺酸甲磺酸酯和含有芳基硼酸的具有吸电子和供电子取代基的芳烃芳磺酸酯，氯化物，溴化物和碘化物。NiCl 2（dppe）是唯一在所研究的两种溶剂甲苯和二恶烷中表现出高且不依赖于溶剂的活性的催化剂。NiCl 2（dppe）与过量的dppe，NiCl2（dppe）/ dppe在贫电子芳基甲磺酸酯，甲苯磺酸酯，氯化物，溴化物和碘化物的交叉偶联中具有反应性。该催化剂在含有给电子取代基的芳基溴化物和碘化物的交叉偶联中也是有效的。最令人惊讶的是，用过量的PPh 3取代了NiCl 2（dppe）/ dppe中的过量dppe产生了NiCl 2（dppe）/ PPh 3，这被发现对富电子和电子-电子的交叉耦
• Chromatography-Free and Eco-Friendly Synthesis of Aryl Tosylates and Mesylates
  作者：Xiangyang Lei、Anusha Jalla、Mhd Abou Shama、Jamie Stafford、Billy Cao

  DOI：10.1055/s-0034-1378867

  日期：——

  Two chromatography-free and eco-friendly protocols have been developed to synthesize aryl tosylates and mesylates by the tosylation and mesylation of the corresponding hydroxyarenes, respectively. These protocols are superior to other known ones regarding the simplicity, reaction time and conditions, the range of substrates, yields, and environmental friendliness.
• Ni(COD)₂/PCy₃ Catalyzed Cross-Coupling of Aryl and Heteroaryl Neopentylglycolboronates with Aryl and Heteroaryl Mesylates and Sulfamates in THF at Room Temperature
  作者：Pawaret Leowanawat、Na Zhang、Ana-Maria Resmerita、Brad M. Rosen、Virgil Percec

  DOI：10.1021/jo202037x

  日期：2011.12.16

  Reaction conditions for the Ni(COD)(2)/PCy3 catalyzed cross-coupling of aryl neopentylglycolboronates with aryl mesylates were developed. By using optimized reaction conditions, Ni(COD)(2)/PCy3 was shown to be a versatile catalyst for the cross-coupling of a diversity of aryl neopentylglycolboronates with aryl and heteroaryl mesylates and sulfamates containing both electron-donating and electron-withdrawing substituents in their para, ortho, and meta positions in THF at room temperature. This Ni-catalyzed cross-coupling of aryl neopentylglycolboronates is also effective for the synthesis of heterobiaryls and biaryls containing electrophilic functionalities sensitive to organolithium and organomagnesium derivatives. In combination with the recently developed Ni-catalyzed neopentylglycolborylation, all Ni-catalyzed routes to functional biaryls and heterobiaryls are now easily accessible.
• Mild Cleavage of Aryl Mesylates:  Methanesulfonate as Potent Protecting Group for Phenols
  作者：Tobias Ritter、Kyrill Stanek、Igor Larrosa、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol049514j

  日期：2004.4.1

  A mild protocol for the chemoselective deprotection of aryl methanesulfonates is described. The transformation can be conducted on highly functionalized substrates and renders the methanesulfonate a useful, previously underutilized protecting group for phenols.
• Schall, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1893, vol. <2> 48, p. 243
  作者：Schall

  DOI：——

  日期：——