methyl (1S,3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,4-trimethyl-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylate | 123887-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1S,3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,4-trimethyl-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 123887-18-3
• 化学式: C₂₃H₄₄O₅Si
• 分子量: 428.685
• InChiKey: WEPCOYGMKMVULO-WJFTUGDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,4-trimethyl-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 125.67h， 生成 N-[2-(2-cyanoethylsulfanyl)phenyl]-3-[(1S,5R)-5-(2-hydroxyethyl)-4,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl]-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on taxane synthesis. II. Syntheses of 3,8,11,11-tetramethyl-4-oxo- and 4,8,11,11-tetramethyl-3-oxo-bicyclo[5.3.1]undec-8-enes corresponding to the A- and B-rings of taxane diterpenes.

  摘要：

  通过对 α、β-不饱和酮 12 进行催化氢化，在 C-1 和 C-7 位置引入了必要的顺式排列取代基。用二异丙基酰胺锂对 41 和 49 进行分子内环化，然后用 Na-Hg 进行还原脱硫，分别生成了八元环酮 2 和 3，产率良好。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4722
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α-(3-ethylenedioxybutyl)-2,2,4α-trimethyl-5-oxocyclohexane-1α-carboxylate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl (1S,3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,4-trimethyl-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on taxane synthesis. II. Syntheses of 3,8,11,11-tetramethyl-4-oxo- and 4,8,11,11-tetramethyl-3-oxo-bicyclo[5.3.1]undec-8-enes corresponding to the A- and B-rings of taxane diterpenes.

  摘要：

  通过对 α、β-不饱和酮 12 进行催化氢化，在 C-1 和 C-7 位置引入了必要的顺式排列取代基。用二异丙基酰胺锂对 41 和 49 进行分子内环化，然后用 Na-Hg 进行还原脱硫，分别生成了八元环酮 2 和 3，产率良好。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4722

文献信息

• OHTSUKA, YASUO;OISHI, TAKESHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4722-4736
  作者：OHTSUKA, YASUO、OISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——