4-氯-1-(2,5-二氟苯基)丁-1-酮 | 1216260-42-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-1-(2,5-二氟苯基)丁-1-酮
• 英文名称: 4-chloro-1-(2, 5-difluorophenyl)butan-1-one
• 英文别名: 4-Chloro-1-(2,5-difluorophenyl)butan-1-one
• CAS: 1216260-42-2
• 化学式: C₁₀H₉ClF₂O
• 分子量: 218.631
• InChiKey: MCKOYDSNCWNCHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-(2,5-二氟苯基)丁-1-酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 potassium fluoride 、 水 、 三乙基硼氢化锂 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRK INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了由化学式I或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多型体、酯、互变异构体或前药表示的新型化合物。这些化合物可用作Trk的抑制剂，并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面是有用的。 在化合物I的某些化合物中，Q为—CH═CR3C(O)NR4R5，—C≡CC(O)NR4R5，或...

  公开号：

  US20160168156A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorobut-1-yn-1-yl)-1,4-difluorobenzene 在 三氟甲磺酸 、 水 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到4-氯-1-(2,5-二氟苯基)丁-1-酮
  参考文献：
  名称：

  氟哌啶醇类似物在人多巴胺D2受体上的结构动力学分析。

  摘要：

  氟哌啶醇是一种典型的抗精神病药物（APD），与非典型APD（例如氯氮平）相比，其锥体束外副作用（EPS）和高泌乳素血症的风险增加。两种药物都是多巴胺D 2受体（D 2 R）拮抗剂，具有相反的动力学特征。氟哌啶醇在D 2 R处显示快速缔合/缓慢解离，而氯氮平显示相对较慢的缔合/快速解离。最近，我们提供了证据，从D 2 R缓慢解离可预测高泌乳素血症，而快速结合可预测EPS。不幸的是，氯氮平可引起严重的副作用，而与D 2 R作用无关。我们的结果表明D 2的最佳动力学曲线避免EPS的R拮抗剂APD。为了开始研究该假设，我们进行了氟哌啶醇的结构动力学关系研究，并发现微妙的结构修饰会显着改变结合动力学速率常数，从而提供具有氯氮平样动力学特征的化合物。因此，这些动力学参数的优化可以允许开发基于氟哌啶醇支架的具有改善的副作用特征的新型APD。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00864

文献信息

• 神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN108003161B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明提供了一种神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂。本发明提供的酪氨酸激酶受体抑制剂具有三环母核结构，能够抑制Trk激酶的活性，可以治疗哺乳动物由Trk激酶介导的疾病。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150005280A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TrkA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150368238A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present application relates to a series of substituted imidazo[1,2-a]pyridine compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates or stereoisomers thereof, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂或其立体异构体，它们作为肌动蛋白激酶受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法和包含这些化合物的药物组合物。
• 一种手性吡咯烷的合成工艺及中间体
  申请人：上海鑫凯化学科技有限公司

  公开号：CN108101820B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明公开了一种手性吡咯烷的合成工艺及中间体，所述合成工艺采用2,5‑二氟卤苯或5‑氟‑3卤代吡啶为原料底物，采用手性催化剂诱导手性反应的发生，从而将酮化合物还原为对应的手性醇化合物，再通过取代反应在醇羟基上引入好离去集团，以便进行成环反应（或者直接成环反应）。本发明提供的工艺具有显著提高产品收率、降低成本的优点，且反应温度温和，易于控制和工业化。
• 一种拉洛替尼中间体的制备方法
  申请人：安徽德信佳生物医药有限公司

  公开号：CN111362854B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了一种拉洛替尼中间体的制备方法，属于药物合成领域，该方法以4‑氯‑1‑(2,5‑二氟苯基)丁‑1‑酮(I)为原料经过德尔宾反应得到4‑氨基‑1‑(2,5‑二氟苯基)丁‑1‑酮盐酸盐(II)，在碱性条件下分子内关环得到5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯(III)。本发明反应条件温和，操作简单，适合工业化生产。