4-azido-1-(2,5-difluorophenyl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-azido-1-(2,5-difluorophenyl)butan-1-one
• 英文别名: 4-Azido-1-(2,5-difluorophenyl)butan-1-one
• 化学式: C₁₀H₉F₂N₃O
• 分子量: 225.198
• InChiKey: VHHDRJBKVNSKCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-1-(2,5-difluorophenyl)butan-1-one 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以700 mg的产率得到LOXO101的中间体
  参考文献：
  名称：

  一种拉罗替尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种拉罗替尼中间体的制备方法，所述拉罗替尼中间体为式Ⅰ化合物，所述制备方法包括如下合成路线中的步骤a或步骤b～c：本发明以式Ⅱ化合物(4‑氯‑1‑(2,5‑二氟苯基)丁‑1‑酮)为原料，仅需一步或两步反应即可制得拉罗替尼中间体：5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯，具有操作简单、生产成本低、反应条件温和等优点，对实现5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯和拉罗替尼的工业化具有极强的实用价值。

  公开号：

  CN108794370A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-azido-1-(2,5-difluorophenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种拉罗替尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种拉罗替尼中间体的制备方法，所述拉罗替尼中间体为式Ⅰ化合物，所述制备方法包括如下合成路线中的步骤a或步骤b～c：本发明以式Ⅱ化合物(4‑氯‑1‑(2,5‑二氟苯基)丁‑1‑酮)为原料，仅需一步或两步反应即可制得拉罗替尼中间体：5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯，具有操作简单、生产成本低、反应条件温和等优点，对实现5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯和拉罗替尼的工业化具有极强的实用价值。

  公开号：

  CN108794370A

文献信息

• 一种拉罗替尼中间体的制备方法
  申请人：上海弈柯莱生物医药科技有限公司

  公开号：CN108794370A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种拉罗替尼中间体的制备方法，所述拉罗替尼中间体为式Ⅰ化合物，所述制备方法包括如下合成路线中的步骤a或步骤b～c：本发明以式Ⅱ化合物(4‑氯‑1‑(2,5‑二氟苯基)丁‑1‑酮)为原料，仅需一步或两步反应即可制得拉罗替尼中间体：5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯，具有操作简单、生产成本低、反应条件温和等优点，对实现5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯和拉罗替尼的工业化具有极强的实用价值。