在常温常压下保持稳定,应避免与氧化物接触。
简介 4-甲苯基乙炔是一种芳基末端炔化合物。芳基末端炔是重要的有机合成中间体,通过芳基末端炔可以得到聚芳炔、聚芳基二炔和芳炔类共轭大分子,不仅在药物和农药等方面有着重要应用,还在新型有机功能材料及分子电子器件(如有机发光二极管、液晶材料、非线性光学材料、气体分离膜、分子导线、分子开关、分子计算机等)领域具有广泛的应用前景。
作用 4-甲苯基乙炔可以通过P-型掺杂形成正极导电材料,或通过π-型掺杂形成负极导电材料。由光学测量得知,4-甲苯基乙炔的能隙为1.5 eV,与太阳光谱很好地匹配,因此可以作为光电转换的太阳能电极材料。
制备 向60 mL封管反应器中加入对甲苯乙炔基溴98 mg(0.5 mmol)、碳酸铯163 mg(0.5 mmol)和二甲基亚砜5 mL,在95℃下搅拌反应15小时后完成。然后,向体系加入去离子水,以乙醚萃取。有机层经饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥后,减压蒸去溶剂即得粗产品,再以石油醚为淋洗液进行柱层析提纯即得4-甲苯基乙炔,收率93%,为无色液体54 mg。
合成方法 将磁力搅拌棒[Pd(PPb)2Cl2](0.02 mmol;14 mg)、CuI(0.04 mmol;7.6 mg)和溴底物(1 mmol)装入烘箱干燥的螺旋盖反应管中。在氮气气氛下,于室温搅拌下加入无水THF(1 mL),然后滴加三乙胺(1.55 mmol;216 μL)。接着,在氮气气氛中缓慢向反应混合物中滴加三甲基甲硅烷基乙炔(1.25 mmol;176 μL)。反应逐渐变暗。将反应物在室温下连续搅拌24小时,并通过TLC监测反应过程。一旦反应完成,将混合物用5 mL EtOAc稀释并通过硅藻土过滤。减压蒸发滤液后,再通过硅胶柱(100-200目)分离化合物。
末端炔烃是通过水解4-(三甲基甲硅烷基)乙炔基底物获得的。将TMS乙炔基底物溶解在1.5 mL MeOH中,并在N2气氛下向其中加入无水K2CO3,然后在室温下搅拌3小时。反应完成后,通过硅藻土过滤反应物,在减压下蒸发滤液,并通过硅胶柱(100-200目)纯化得到4-甲苯基乙炔。

| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
|---|---|---|---|---|
| 苯乙炔 | phenylacetylene | 536-74-3 | C8H6 | 102.136 |
| —— | 1-(iodoethynyl)-4-methylbenzene | 33675-56-8 | C9H7I | 242.059 |
| 3-(4-甲基苯基)-2-丙炔-1-醇 | 3-p-tolylprop-2-yn-1-ol | 16017-24-6 | C10H10O | 146.189 |
| 三甲基(对甲苯乙炔)硅烷 | 1-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)toluene | 4186-14-5 | C12H16Si | 188.345 |
| 3-(4-甲基苯基)丙-2-炔酸 | 3-(4-methylphenyl)prop-2-ynoic acid | 2227-58-9 | C10H8O2 | 160.172 |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
|---|---|---|---|---|
| 苯乙炔 | phenylacetylene | 536-74-3 | C8H6 | 102.136 |
| 1-甲基-4-丙-1-炔基苯 | 1-methyl-4-(1-propyn-1-yl)benzene | 2749-93-1 | C10H10 | 130.189 |
| —— | 1-(iodoethynyl)-4-methylbenzene | 33675-56-8 | C9H7I | 242.059 |
| 1-(2-溴乙炔基)-4-甲基苯 | 1-(2-bromoethynyl)-4-methylbenzene | 33491-05-3 | C9H7Br | 195.059 |
| 1-(氯乙炔基)-4-甲基苯 | 1-(chloroethynyl)-4-methylbenzene | 33491-04-2 | C9H7Cl | 150.608 |
| 1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-甲基苯) | 1,2-bis(4-methylphenyl)acetylene | 2789-88-0 | C16H14 | 206.287 |
| 1-甲基-4-苯基乙炔苯 | 4-(phenylethynyl)toluene | 3287-02-3 | C15H12 | 192.26 |
| —— | 1,4-bis(p-tolylethynyl)benzene | 57604-03-2 | C24H18 | 306.407 |
| 1,4-双(苯乙炔基)苯 | 1,4-bis(2-phenylethynyl)benzene | 1849-27-0 | C22H14 | 278.353 |
| —— | 1-(buta-1,3-diyn-1-yl)-4-methylbenzene | 38177-85-4 | C11H8 | 140.185 |
| —— | 1-(but-1-yn-1-yl)-4-methylbenzene | —— | C11H12 | 144.216 |
| 3-(4-甲基苯基)-2-丙炔-1-醇 | 3-p-tolylprop-2-yn-1-ol | 16017-24-6 | C10H10O | 146.189 |
| —— | 3-(p-tolyl)propiolonitrile | 151589-34-3 | C10H7N | 141.172 |
| —— | methyl(p-tolylethynyl)sulfane | 17293-64-0 | C10H10S | 162.255 |
| (4-甲基苯基)炔丙醛 | 3-(4-methylphenyl)prop-2-ynal | 73057-40-6 | C10H8O | 144.173 |
| —— | 3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-amine | 16017-26-8 | C10H11N | 145.204 |
| —— | 4-(3-bromoprop-1-ynyl)toluene | 130024-90-7 | C10H9Br | 209.085 |
| 1-丁-3-烯-1-炔基-4-甲基苯 | 1-(but-3-en-1-yn-1-yl)-4-methylbenzene | 30011-66-6 | C11H10 | 142.2 |
| —— | 1-(3-chloroprop-1-ynyl)-4-methylbenzene | 16017-25-7 | C10H9Cl | 164.634 |
| 1-甲基-4-[4-(4-甲基苯基)丁-1,3-二炔基]苯 | di-p-tolylbutadiyne | 22666-07-5 | C18H14 | 230.309 |
| —— | 1-methyl-4-(phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)benzene | 23429-37-0 | C17H12 | 216.282 |
| —— |