过氧化乙酸叔丁酯 | 107-71-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 过氧化乙酸叔丁酯
• 中文别名: 氨肽素；过氧乙酸叔丁酯；过乙酸特丁酯
• 英文名称: tert-butyl peroxyacetate
• 英文别名: tert-butyl peracetate；TBPA；tert-butyl ethaneperoxoate；t-butyl peroxyacetate
• CAS: 107-71-1
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20 °C
• 沸点：
  184.08°C (rough estimate)
• 密度：
  0.828 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  99 °F
• LogP：
  1.6 at 25℃
• 物理描述：
  This liquid peroxide is sensitive to heat. Storage of this material must be done so with stringent temperature control measures. Its explosion hazard is also mitigated by mixing the peroxide with an inert solid.
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免接触还原剂、强酸、易燃或可燃物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠(LC33) = 8,200 毫克/立方米/4小时

LC33 (rat) = 8,200 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 危险品标志：
  O,F,Xi,T
• 安全说明：
  S14,S16,S26,S3/7,S36/37/39,S45,S47,S53,S62,S7
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918300090
• RTECS号：
  SD8925000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险标志：
  GHS02,GHS06,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 3103 5.2
• 危险性描述：
  H226,H242,H302,H304,H315,H319,H331,H335,H340,H350
• 危险性防范说明：
  P201,P210,P280,P304 + P340 + P312,P308 + P313,P370 + P378
• 储存条件：
  常温下，请密封存放在阴凉通风的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	过乙酸特丁酯；过氧化乙酸叔丁酯
化学品英文名称：	tert-Butyl peroxyacetate；tert-Butyl peracetate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	107-71-1
分子式：	C 6 H 12 O 3
分子量：	132.18

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：过乙酸特丁酯；过氧化乙酸叔丁酯

有害物成分 含量 CAS No. 过乙酸特丁酯 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第5．2类 有机过氧化物
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品有毒。对眼睛、皮肤、粘膜有强烈刺激作用，可引起皮炎。受热分解释出有腐蚀性的烟雾。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	具爆炸性，本品易燃，有毒，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气形成爆炸性混合物，接触明火、高热或受到摩擦震动、撞击时可发生爆炸。接触还原剂、促进剂、强酸、有机物、易燃物发生强烈反应，有燃烧爆炸危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服
禁止使用的灭火剂：	不宜用水。
闪点(℃)：	26～64
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。避免与可燃物或易燃物接触。不要直接接触泄漏物，冷却，防止震动、撞击和摩擦，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，使用不产生火花的工具收集于塑料桶内，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。远离易燃、可燃物。避免产生烟雾。避免与还原剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与还原剂、酸类、易（可）燃物、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明苯或矿油溶液，含量<52％或>52％至≤77％。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	0．923
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	6．65／26℃
燃烧热(kJ/mol)：	活化能(kcal／mol)：35．9
临界温度(℃)：	分解温度℃：160(半衰期1分钟)
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	26～64
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 12 O 3
分子量：	132.18
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作不饱和聚酯的交联剂和聚合用催化剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	还原剂、强酸、易燃或可燃物。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：675mg／kg(大鼠经口)；632mg／kg(小鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经眼： 100mg/ 分钟，中度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	在污水处理厂处理和中和。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	52059
UN编号：	3101，3103
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。仓温不宜超过30℃。远离火种、热源。应与酸类、还原剂、易燃物、可燃物、促进剂等分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。禁止使用易产生火花的机械设备和工具
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.2 类有机过氧化物。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

该物质为液体，沸点27℃（200Pa），相对密度0.828，折光率1.4120。它易燃，闪点为37℃；振动或迅速加热可能会引发爆炸。通常以50%溶液的形式存在（溶剂油中）。

用途

氟呋尿嘧啶的中间体，亦可用作氧化剂和聚合反应的引发剂。

生产方法

通过叔丁醇与过氧化氢进行氧化反应生成叔丁基过氧化氢，随后再与乙酸酐反应制得该产品。

类别

氧化剂

毒性分级

中毒

急性毒性

• 大鼠经口LD50：675毫克/公斤
• 小鼠经口LD50：532毫克/公斤

刺激数据

• 兔子眼睛接触100毫克/1分钟，出现中度刺激

爆炸物危险特性

遇热分解易爆；受热或震动敏感而引发爆炸。

可燃性危险特性

与还原剂、铵盐、有机物、酸和易燃物质混合时易于燃烧；高温下会分解并释放辛辣刺激烟雾。

储运特性

应存放在通风干燥的库房中，避免与有机物、还原剂、易燃物及强酸分开存放。

灭火剂

使用水、干粉、二氧化碳或泡沫灭火。

职业标准

短期暴露极限（STEL）为0.1毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化乙酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到叔丁氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Peroxy esters. 8. Base-catalyzed rearrangement of peroxy esters: formation of alkoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a016
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 trifluoroacetic anhydride 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 过氧化乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of tert-butyl peroxycarboxylates

  摘要：

  tert-Butyl peroxyacetate, tert-butyl peroxybutyrate, tert-butyl phenylperoxyacetate, and tert-butyl peroxyundecanoate were obtained in nearly quantitative yields by the esterification of the corresponding carboxylic acids with tert-butyl hydroperoxide in the presence of trifluoroacetic anhydride and pyridine in nonaqueous medium at 0-5 degrees C. No terl-butyl peroxytrifluoroacetate was formed as a by-product during the process. A possible reaction mechanism is discussed.

  DOI：

  10.1134/s1070428006040026
• 作为试剂：
  描述：

  sodium 3-methylbenzenesulfinate 、 indolizine-1-carbonitrile 在 2,2'-联吡啶 、 过氧化乙酸叔丁酯 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到3-m-tolylindolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪与芳基磺酸钠和芳基磺酰基酰肼的钯催化C-3脱硫芳基化作用†

  摘要：

  通过使用芳基亚磺酸钠和芳基磺酰肼直接将吲哚嗪进行C-3芳基化，可以有效地制备衍生化的吲哚嗪。在过氧化物的辅助下，用芳基亚磺酸钠实现了钯催化的C-3芳族脱硫反应，并且通过含氮配体提高了催化效率。芳基磺酰肼也已成功地用于吲哚嗪类化合物在Pd催化的脱硫C-3芳基化中，在较温和的条件下，组分溶剂中的侧均偶联反应可得到抑制。两种方法均以高收率合成了各种衍生物，为合成C-3功能化的吲哚嗪分子提供了便利的方案。

  DOI：

  10.1039/c5ra25504j

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• [EN] POLYCATIONIC AMPHIPHILES AND POLYMERS THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES POLYCATIONIQUES ET LEURS POLYMÈRES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016172436A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention includes novel polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes novel polymers of polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes methods useful for removing microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms from a surface. The present invention further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms on a surface.

  本发明包括新型的具有抗菌作用的多阳离子两性化合物。本发明还包括新型的多阳离子两性化合物聚合物，用作抗菌剂。本发明还包括用于从表面去除微生物和/或生物膜中嵌入的微生物的方法。本发明还包括用于预防或减少微生物和/或生物膜中嵌入的微生物在表面上生长或繁殖的组合物和方法。
• [EN] CATALYTICS ASYMMETRIC ACTIVATION OF UNACTIVATED C-H BONDS, AND COMPOUNDS RELATED THERETO<br/>[FR] ACTIVATION CATALYTIQUE ASYMETRIQUE DE LIAISONS C-H INACTIVEES ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2006026053A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  One aspect of the present invention is directed in part to catalytic and stereoselective functionalization of unactivated C-H bonds of simple organic substrates. The compounds and methods provided herein allow one to control the stereochemistry in a C-H activation step, activate substrates containing α-hydrogens next to the directing group, and remove a directing group under mild conditions. One aspect of the present invention relates to a transition-metal-catalyzed method for selective and asymmetric oxidation of carbons located in a β- or Ϝ-position relative to an auxiliary. Another aspect of the invention relates to the enantiomerically-enriched substrates and the enantiomerically-enriched products formed via said method. In certain embodiments, oxazoline and oxazinone directing groups are used. In addition, the Boc protecting group has been identified as a directing group which does not necessitate removal.

  本发明的一个方面部分涉及简单有机底物中未活化C-H键的催化和对映选择性官能团化。本发明提供的化合物和方法允许在C-H活化步骤中控制立体化学，活化含有邻近导向基团的α-氢的底物，并在温和条件下移除导向基团。本发明的另一方面涉及一种过渡金属催化的方法，用于选择性和非对称氧化位于辅助基团β-或Ϝ-位置上的碳。发明的另一个方面涉及通过所述方法形成的对映体富集的底物和对映体富集的产品。在某些实施例中，使用了恶唑啉和恶嗪酮导向基团。此外，Boc保护基团被识别为不需要移除的导向基团。
• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。