DL-xylose | 9000-69-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 多糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: DL-xylose
• 英文别名: arabinose；xylose；ribose；DL-arabinose；lyxose；2,3,4,5-tetrahydroxypentanal
• CAS: 9000-69-5
• 化学式: C₅H₁₀O₅
• mdl: MFCD00014672
• 分子量: 150.131
• InChiKey: PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-180 °C (decomp)
• 溶解度：
  H2O:0.02g/10mL,澄清至浑浊，无色至微黄色
• 稳定性/保质期：
  1. 对石蕊试剂呈酸性。 2. 可溶于20倍的水中，形成黏稠状液体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

...大鼠肝微粒体催化将...木糖转移到胆红素，来自...UDP-木糖...

...RAT-LIVER MICROSOMES CATALYZE THE TRANSFER OF...XYLOSE TO BILIRUBIN, FROM...UDP-XYLOSE...

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代谢

大约60%被吸收的木糖被代谢成二氧化碳和水，D-苏糖醇以及其他未识别的代谢物/人类，口服/。

ABOUT 60% OF ABSORBED XYLOSE IS METABOLIZED TO CARBON DIOXIDE & WATER, D-THREITOL, & OTHER UNIDENTIFIED METABOLITES /HUMAN, ORAL/.

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代谢

在豚鼠注射了放射性碳-14标记的D-木糖后，4小时内通过呼吸排出的二氧化碳中回收了10.8%的放射性，5小时内的尿液中回收了41.3%的放射性碳。大约60%的尿液中的放射性是D-木糖。

AFTER IP INJECTION OF (14)C-LABELED D-XYLOSE INTO GUINEA PIGS, 10.8 OF RADIOACTIVITY WAS RECOVERED AS EXPIRED CARBON DIOXIDE IN 4 HR & 41.3 AS URINARY (14)CARBON IN 5 HR. APPROX 60 OF URINARY RADIOACTIVITY WAS D-XYLOSE.

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代谢

(14)C标记的D-戊糖酸被整体动物以及肾和肝体外转化为标记的二氧化碳。豚鼠对D-木糖的氧化可能涉及其首先转化为D-戊糖酸，随后发生脱羧。

(14)C-LABELED D-XYLONIC ACID WAS OXIDIZED TO LABELED CARBON DIOXIDE BY INTACT ANIMALS & IN VITRO BY KIDNEY & LIVER. OXIDATION OF D-XYLOSE BY GUINEA PIG PROBABLY INVOLVES ITS INITIAL CONVERSION TO D-XYLONIC ACID & SUBSEQUENT DECARBOXYLATION.

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代谢

体外肾脏和肝脏能够将D-木糖氧化成二氧化碳。肝提取物可以催化在辅因子吡啶核苷酸的参与下转化成D-木糖酸。这种酶活性与肝葡萄糖脱氢酶不同。

IN VITRO KIDNEY & LIVER COULD OXIDIZE D-XYLOSE TO CARBON DIOXIDE. LIVER EXTRACT COULD CATALYZE CONVERSION TO D-XYLONIC ACID WITH PYRIDINE NUCLEOTIDE AS COFACTOR. THIS ENZYME ACTIVITY WAS DIFFERENT FROM HEPATIC GLUCOSE DEHYDROGENASE.

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毒理性

• 相互作用

D-木糖缓解了嘌呤霉素和环己酰亚胺对胚胎鸡软骨中整个胫骨和股骨的乙酸盐嵌入硫酸软骨素的抑制作用。

D-XYLOSE RELIEVED INHIBITION BY PUROMYCIN & CYCLOHEXIMIDE OF INCORPORATION OF ACETATE INTO CHONDROITIN SULFATE IN WHOLE TIBIAS & FEMURS OF EMBRYONIC CHICKEN CARTILAGE.

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毒理性

• 相互作用

在志愿者中，向D-木糖口服剂量中加入添加剂减缓了D-木糖在胃肠道的吸收。D-木糖的总吸收量及其血浆半衰期并未受到影响。

ADDN OF GUAR TO ORAL DOSAGE OF D-XYLOSE SLOWED DOWN GI ABSORPTION OF D-XYLOSE IN VOLUNTEERS. TOTAL AMT ABSORBED & PLASMA T/2 OF D-XYLOSE WERE NOT AFFECTED.

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毒理性

• 相互作用

同期使用消炎痛、新霉素、苯乙双胍、秋水仙碱或大剂量氨基水杨酸与D-木糖，会抑制肠道对D-木糖的吸收/减少/排出的糖量……阿司匹林/减少尿液中的D-木糖排泄/可能是通过改变肾功能。

CONCOMITANT ADMIN OF INDOMETHACIN, NEOMYCIN, PHENFORMIN, COLCHICINE, OR LARGE DOSES OF AMINOSALICYLIC ACID WITH D-XYLOSE INHIBITS INTESTINAL ABSORPTION OF D-XYLOSE /REDUCING/ QUANTITIES OF SUGAR BEING EXCRETED...ASPIRIN /REDUCES URINARY EXCRETION OF D-XYLOSE/ APPARENTLY BY ALTERING RENAL FUNCTION.

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毒理性

• 人类毒性摘录

果胶结合胆酸，减少它们在小肠的再吸收，促进它们的排泄。

Pectin bind bile acids, reducing their intestinal reabsorption and promoting their excretion.

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毒理性

• 人类毒性摘录

副作用发生率低。在服用25克口服剂量后，经常出现恶心、肠道胀气、肠鸣音、痉挛、腹部不适和腹泻...在服用5克口服剂量后很少出现，除了非常小的婴儿/不良反应，口服/

LOW INCIDENCE OF SIDE EFFECTS. NAUSEA, INTESTINAL BLOATING, BORBORYGMI, CRAMPING, ABDOMINAL DISCOMFORT, & DIARRHEA OCCUR FREQUENTLY FOLLOWING 25-G ORAL DOSE...RARELY OCCUR FOLLOWING 5-G ORAL DOSE, EXCEPT IN VERY SMALL INFANTS /ADVERSE EFFECT, ORAL/

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吸收、分配和排泄

/静脉注射IV后/...果胶难以消除并会在某些器官中积累，例如脾脏、肾脏和肝脏。

/AFTER IV INJECTION/...PECTIN IS ELIMINATED WITH DIFFICULTY & ACCUM IN CERTAIN ORGANS, EG SPLEEN, KIDNEYS, & LIVER.

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吸收、分配和排泄

在狗的实验中，50%的注射物质在30分钟内离开了血浆，然而只有60%的后者在尿液中出现，其余的被身体利用或暂时储存在组织中。

IN DOG TRIALS 50% OF INJECTED MATERIAL LEFT PLASMA WITHIN 30 MIN, YET ONLY 60% OF LATTER APPEARED IN URINE WITH BALANCE UTILIZED BY BODY OR TEMPORARILY STORED IN TISSUES.

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吸收、分配和排泄

未被吸收（多达90%的果胶在消化道中被分解）。

Not absorbed (up to 90% of pectin is decomposed in gastrointestinal tract).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

果胶似乎不会被动物或人类消化。然而，在通过它们胃肠道的过程中，大部分果胶会被存在于它们大肠中的细菌降解。有证据表明，降解产生的一小部分物质被吸收，导致血液样本的凝血时间缩短，显示出一种止血效果。

Pectin does not appear to be digested by animals or humans. However on passage through their gastrointestinal tracts, much of the pectin is degraded by bacteria present in their large intestine. There is evidence indicating that a small amount of the products of degradation is absorbed, resulting in a hemostatic effect manifested in a shorter coagulation time of drawn blood samples ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

木糖已被证明能够从大鼠的一般循环中进入房水，因此能够接触到晶状体。

XYLOSE HAS BEEN SHOWN TO GET INTO AQ HUMOR /OF RATS/ FROM GENERAL CIRCULATION & THEREFORE TO HAVE ACCESS TO LENS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  1302200000
• 储存条件：
  食品级塑料袋外套牛皮纸袋密封包装，建议贮存于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Pectin 来源于橘皮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Poly-D-galacturonic acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Poly-D-galacturonic acid methyl ester
别名
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

果胶的性质与用途

增稠剂；胶凝剂；稳定剂；乳化剂

• 食品工业中广泛用于
  • 果酱、果冻的制造
  • 蛋黄酱、精油的稳定剂
  • 防止糕点硬化
  • 改进干酪质量
  • 制造果汁粉等

高酯果胶主要用于酸性产品，如：

• 果酱、果冻、凝胶软糖、糖果馅芯以及乳酸菌饮料

低酯果胶适用于：

• 一般的或低酸味的果酱、果冻、凝胶软糖
• 冷冻甜点、色拉调味酱、冰淇淋、酸奶等

安全性与ADI

• 安全性较高，ADI值为0-25mg/kg

生产方法

柑橘皮为主要原料的酸解法：

1. 酸解铝盐沉淀法
   • 将橘皮水解液调pH至3.8
   • 加硫酸铝钾使果胶沉析出来，分离后用乙醇洗涤除去铝盐
2. 酸解乙醇沉淀法
   • 破碎柑橘皮并用盐酸浸泡水解
   • 澄清、浓缩、脱色、加乙醇沉析

酶解法与离子交换法：

• 目前成熟工艺以酸解法为主，包括两种方法。

衍生产品

• 高酯果胶经氨处理后可制成酰胺化果胶
• 其衍生产品有：
  • 果胶酸铵
  • 果胶酸钾
  • 果胶酸钠

总结

果胶广泛应用于食品、医药及化工行业，具有多种功能。其主要生产方法包括酸解法和酶解法等，并且衍生出了多种功能性产品。安全性和ADI值确保了其在各种应用中的可靠性和安全性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-xylose 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 99.84 ℃ 、5.41 MPa 条件下， 反应 0.58h， 生成 DL-阿拉伯糖醇
  参考文献：
  名称：

  生物质衍生的含氧化合物的双金属催化剂的水相加氢和加氢脱氧

  摘要：

  在各种氧化铝负载的双金属催化剂（Pd-Ni，Pd-Co，Pd-Fe，Ru-Ni，Ru -Co，Ru-Fe，Pt-Ni，Pt-Co和Pt-Fe）使用高通量反应器（HTR）。本文的结果表明，双金属催化剂羰基加氢的活性可以比单金属催化剂高110倍。将铁添加到Pd催化剂中可提高丙醛，木糖和糠醛的氢化活性。钯1铁3在HTR中测试的所有催化剂中，该催化剂对丙醛的APH的反应速率最高。与单金属Pd催化剂相比，向Pd催化剂中添加Fe将木糖氢化的反应速率提高了51倍。然而，在该研究中测试的双金属催化剂没有比单金属Ru催化剂对木糖的氢化具有更高的活性。Pd 1 Fe 3催化剂对糠醛APH的反应速率最高，是Pd催化剂速率的9倍。钯1铁3/ Zr–P，一种双金属双功能催化剂，在每个站点上的活性是连续流反应器中山梨糖醇水相加氢脱氧（HDO）的Pd / Zr–P催化剂的14倍。在Pd催化剂中添加铁可提高CC裂解反应的

  DOI：

  10.1039/c3gc41071d
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanal 在 Bi₂WO₆/cobalt tetra(2,3-bis(butylthio)maleonitrile)porphyrazine composite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 DL-xylose
  参考文献：
  名称：

  Efficient visible-light-driven selective conversion of glucose to high-value chemicals over Bi2WO6/Co-thioporphyrazine composite in aqueous media

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2021.118265
• 作为试剂：
  描述：

  copper acetylacetonate 、 sodium tetrachloropalladate(II) 在 油胺 、 十八碳烯 、 DL-xylose 作用下， 反应 3.5h， 生成 Pd₀₅₆₈Cu₀₄₃₂
  参考文献：
  名称：

  晶相工程化的PdCu电催化剂可增强氨的合成。

  摘要：

  晶相工程是调节电催化剂在许多电催化反应中的性能的有力策略，而其对氮电还原的影响尚未得到充分探索。在本文中，我们证明了结构有序的体心立方（BCC）PdCu纳米颗粒可以用作合成氨的活性，选择性和稳定电催化剂。具体而言，与可逆氢电极相比，BCC PdCu具有出色的活性，在-0.1 V时具有35.7μgh-1 mg-1 cat的高NH3收率，法拉第效率为11.5％且具有高选择性（未检测到N2 H4）。它的对应物是面心立方（FCC）PdCu和大多数报道的氮还原反应（NRR）电催化剂。对于连续电解五个循环，它还显示出持久的稳定性。密度泛函理论计算表明，通过结构工程获得的BCC PdCu中Pd与相邻Cu位之间的强轨道相互作用引起明显的相关效应，从而增强了Pd 4d电子活性，从而有效地促进了NRR催化。我们的发现为为NRR设计活性和稳定的电催化剂开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201913122

文献信息

• [EN] BIS TRIDENTATE W3O2 CLUSTERS FOR X-RAY IMAGING<br/>[FR] AGRÉGATS DE LIGANDS TRIDENTÉS BIS DE W3O2 POUR L'IMAGERIE PAR RAYONS X
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013000970A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention describes a new class of highly stable W3O2 Clusters, a method for their preparation, their use as X-ray contrast agents and the intermediates tri- or tetracarboxylic acids as desired tridentate ligand resources.

  本发明描述了一种新型高稳定性的W3O2团簇，以及它们的制备方法，它们作为X射线造影剂的用途，以及作为三齿或四齿羧酸中间体的所需三齿配体资源。
• Chemoselective detection and discrimination of carbonyl-containing compounds in metabolite mixtures by ¹ H-detected ¹⁵ N nuclear magnetic resonance
  作者：Andrew N. Lane、Sengodagounder Arumugam、Pawel K. Lorkiewicz、Richard M. Higashi、Sébastien Laulhé、Michael H. Nantz、Hunter N.B. Moseley、Teresa W.-M. Fan

  DOI：10.1002/mrc.4199

  日期：2015.5

  NMR spectra of mixtures of metabolites extracted from cells or tissues are extremely complex, reflecting the large number of compounds that are present over a wide range of concentrations. Although multidimensional NMR can greatly improve resolution as well as improve reliability of compound assignments, lower abundance metabolites often remain hidden. We have developed a carbonyl‐selective aminooxy

  从细胞或组织中提取的代谢物混合物的 NMR 谱极其复杂，反映了存在于广泛浓度范围内的大量化合物。尽管多维 NMR 可以极大地提高分辨率并提高化合物归属的可靠性，但丰度较低的代谢物通常仍处于隐藏状态。我们开发了一种羰基选择性氨氧基探针，它与游离的酮和醛官能团发生特异性反应，但不与羧酸盐发生反应。通过在氨基氧基官能团中加入 15N，使用 15N 编辑的 NMR 专门选择那些含有游离羰基官能团的代谢物，而排除所有其他代谢物。在这里，我们证明酮和醛的氨氧基加合物的化学位移非常不同，例如，它可用于区分醛糖和酮糖。利用 2 键或 3 键 15N-1H 偶联，首先使用真实标准对 15N 编辑的 NMR 分析进行优化，然后应用于肺腺癌细胞系 A549 的提取物。超过 30 种 NMR 可检测水平的含羰基化合物，其中 6 种是我们参考我们的数据库指定的。
• Aryl thiosemicarbazones for the treatment of trypanosomatidic infections
  作者：Pasquale Linciano、Carolina B. Moraes、Laura M. Alcantara、Caio H. Franco、Bruno Pascoalino、Lucio H. Freitas-Junior、Sara Macedo、Nuno Santarem、Anabela Cordeiro-da-Silva、Sheraz Gul、Gesa Witt、Maria Kuzikov、Bernhard Ellinger、Stefania Ferrari、Rosaria Luciani、Antonio Quotadamo、Luca Costantino、Maria Paola Costi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.01.043

  日期：2018.2

  interesting activity against the same organisms. The compounds were particularly effective against T. brucei and T. cruzi. Among the 28 synthesized compounds, the best one was (E)-2-(4-((3.4-dichlorobenzyl)oxy)benzylidene) hydrazinecarbothioamide (A14) yielding a comparable anti-parasitic activity against the three parasitic species (TbEC50 = 2.31 μM, LiEC50 = 6.14 μM, TcEC50 = 1.31 μM) and a Selectivity Index

  基于显示出抗锥虫病活性的噻二唑衍生物库，我们已经考虑了噻二唑的开放形式和反应中间体硫代半脲类化合物，作为针对布鲁氏锥虫（Tb），婴儿利什曼原虫（Li）和克氏锥虫（Tc）。相似的化合物已经显示出对相同生物的有趣活性。该化合物对T. brucei和T. cruzi特别有效。在这28种合成的化合物中，最好的一种是（E）-2-（4-（（3.4-二氯苄基）氧基）亚苄基）肼基甲硫代酰胺（A14）针对三种寄生物（Tb EC 50  = 2.31μM，Li EC 50  = 6.14μM，Tc EC 50  = 1.31μM ）产生可比的抗寄生虫活性，并且相对于人类巨噬细胞的选择性指数高于10，因此显示泛抗锥虫病活动。（E）-2-（（（3'.4'-二甲氧基-[1.1'-联苯] -3-基]甲基）甲基）肼基甲硫代酰胺（A12）和（E）-2-（4-（（3.4-二氯苄基）氧基）苯亚甲基）肼硫代甲酰胺（A14）在组
• Productive sugar isomerization with highly active Sn in dealuminated β zeolites
  作者：Jan Dijkmans、Dries Gabriëls、Michiel Dusselier、Filip de Clippel、Pieter Vanelderen、Kristof Houthoofd、Annelies Malfliet、Yiannis Pontikes、Bert F. Sels

  DOI：10.1039/c3gc41239c

  日期：——

  A water-tolerant Lewis acid catalyst was synthesized by grafting SnIV in isopropanol under reflux onto dealuminated zeolites with the BEA (β) topology. This synthesis method allows the production of highly active Snβ-type catalysts without the need for long hydrothermal syntheses or hydrogen fluoride, while using cheap Sn-precursors, industrially available β zeolites and standard catalyst synthesis unit operations. Extensive characterization of the best catalyst shows highly dispersed Sn in the zeolite matrix (XRD, 29Si MAS NMR and 1H MAS NMR) without the formation of SnO2 (XRD and UV-Vis). The catalyst was tested for the model isomerization of sugars such as glucose to fructose. The catalytic activity proved to be purely heterogeneous and the catalyst was recycled and reused without significant loss in activity. Isomerization productivities above 4 kg product per kg of catalyst per hour are reported with appreciably low Sn loadings, corresponding to exceptionally high turnover frequencies, viz. 500 cycles per Sn per hour at 110 °C, which surpass the activity per Sn of the original hydrothermally synthesized Snβ.

  一种耐水路易斯酸催化剂通过在异丙醇中回流方式合成，其方法是将SnIV插枝到去铝沸石（BEA（β）拓扑）上。这种合成方法使得能够生产高度活性的Snβ型催化剂，而无需长时间的水热合成或氟化氢，同时还使用便宜的Sn前驱体、工业上可获得的β沸石和标准催化剂合成单元操作。对最佳催化剂的广泛表征显示，在沸石基体中高度分散的Sn（XRD、29Si MAS NMR和1H MAS NMR），而未形成SnO2（XRD和UV-Vis）。该催化剂用于模型糖异构化反应，例如将葡萄糖转化为果糖。催化活性证明是纯粹的异相，并且催化剂在回收和再使用过程中没有显著的活性损失。报告的异构化产量超过每kg催化剂每小时4kg产物，且Sn负载显著低，相应地表现出异常高的周转频率，即在110°C时每小时每个Sn达到500个周期，这超出了原水热合成Snβ的每个Sn的活性。
• ZEOLITE-CATALYZED PREPARATION OF ALPHA-HYDROXY CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS THEREOF
  申请人：Taarning Esben

  公开号：US20100121096A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  A process for the production of lactic acid and 2-hydroxy-3-butenoic acid or esters thereof by conversion of glucose, fructose, sucrose, xylose and glycolaldehyde dissolved in a solvent in presence of a solid Lewis acidic catalyst.

  一种通过将葡萄糖、果糖、蔗糖、木糖和乙二醛溶解在溶剂中，在固体路易斯酸催化剂存在下转化生产乳酸和2-羟基-3-丁烯酸或其酯的工艺。

表征谱图