1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 7448-86-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 4-methoxyphenyl vinyl ketone；p-methoxyphenyl vinyl ketone；4'-Methoxyacrylophenone
• CAS: 7448-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• mdl: MFCD01673932
• 分子量: 162.188
• InChiKey: YMESWDPSFKMFND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165.5 °C
• 沸点：
  228.88°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0281 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）
• 保留指数：
  1452.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 indium(III) chloride 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 生成 3-[3-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-indole
  参考文献：
  名称：

  无偏 C3-亲电吲哚：三氟甲磺酸介导的 N−H 吲哚的 C3-区域选择性氢化芳基化**

  摘要：

  吲哚的直接脱芳香 C3 功能化通过 umpolung 策略提供了获得特权支架的途径。尽管困难重重，C3-吲哚中间体可以在操作简单的条件下用三氟甲磺酸在室温下从NH-吲哚生成，以促进分子内和分子间C3区域选择性加氢芳基化。 DFT 研究表明这些阳离子或双阳离子中间体可以通过氢键簇来稳定。

  DOI：

  10.1002/anie.202204400
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 作用下， 生成 1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one