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1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpentan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpentan-1-one
英文别名
——
1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpentan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
HBKUOSMBYDLXSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-Methoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-ol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 Ir[dF(CF3)ppy]2(5,5'-dCF3bpy)PF6 作用下, 反应 24.0h, 以100%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethylpentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过质子耦合电子转移实现烯丙醇中的 1,3-烷基转位
    摘要:
    描述了一种通过 1,3-烷基转位将无环烯丙醇异构化为 β-官能化酮的方法。该反应通过光驱动的质子耦合电子转移 (PCET) 激活烯丙醇底物中的 O-H 键,随后产生的烷氧基自由基的 C-C β-断裂来进行。在断裂事件中产生的瞬态烷基自由基和烯酮受体随后通过自由基共轭加成重组以提供 β-官能化酮产物。多种带有烷基和酰基迁移基团的烯丙醇底物被成功地调节。来自机理研究的见解导致改进的反应方案提高了对具有挑战性的底物的反应性能。
    DOI:
    10.1002/anie.202105285
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文献信息

  • PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
    申请人:Askew Benny C.
    公开号:US20110282056A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Disclosed are compounds according to Formula I: wherein the variables are described herein.
    根据以下公式I披露了化合物:其中变量如本文所述。
  • Dual Functionalities of Hydrogen-Bonding Self-Assembled Catalysts in Chelation-Assisted Hydroacylation
    作者:Jung-Woo Park、Ji-Hye Park、Chul-Ho Jun
    DOI:10.1021/jo800862q
    日期:2008.7.1
    A recyclable catalyst for chelation-assisted hydroacylation of an olefin with primary alcohol was developed using hydrogen-bonding self-assembled catalysts consisting of 2,6-diaminopyridine and barbiturate phosphine−rhodium(I) complex. Upon heating, these two catalysts act as homogeneous catalysts due to cleavage of the hydrogen bond, and these associate to form supramolecular assemblies via hydrogen
    使用由2,6-二氨基吡啶和巴比妥酸酯膦-铑(I)配合物组成的氢键自组装催化剂,开发了一种用于烯烃与伯醇的螯合辅助加氢酰化的可回收催化剂。加热后,由于氢键的断裂,这两种催化剂起均相催化剂的作用,并且它们通过氢键结合形成超分子组装体,在反应后冷却后,它们可以与不混溶的产物相分离。
  • Alpha-amino boronic acid derivatives, selective immunoproteasome inhibitors
    申请人:Ares Trading S.A.
    公开号:US20140364396A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    The present invention provides compounds of Formula (I) as inhibitors of LMP7 for the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.
    本发明提供了化合物(I)的公式,作为LMP7的抑制剂,用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • Russell, Glen A.; Shi, Bing Zhi; Jiang, Wan, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3952 - 3962
    作者:Russell, Glen A.、Shi, Bing Zhi、Jiang, Wan、Hu, Shuiesheng、Kim, Byeong H.、Baik, Woonphil
    DOI:——
    日期:——
  • A New Solvent System for Recycling Catalysts for Chelation-Assisted Hydroacylation of Olefins with Primary Alcohols
    作者:Duck-Ho Chang、Dae-Yon Lee、Boo-Sun Hong、Jun-Hack Choi、Chul-Ho Jun
    DOI:10.1021/ja038071w
    日期:2004.1.1
    A new method to separate and reuse the catalyst system consisting of a rhodium complex and 2-aminopyridines for chelation-assisted hydroacylation was achieved using phenol and 4,4'-dipyridyl as the reaction medium, and 4-diphenylphosphinobenzoic acid as a ligand.
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