rotenonic acid | 70191-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: rotenonic acid
• 英文别名: (6aS,12aS)-rot-2'-enonic acid；rot-2'-enonic acid；(6aS,12aS)-9-hydroxy-2,3-dimethoxy-8-(3-methyl-2-butenyl)-6a,12a-dihydrochromeno[3,4-b]chromen-12(6H)-one；(6aS,12aS)-9-hydroxy-2,3-dimethoxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-6a,12a-dihydro-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one
• CAS: 70191-71-8
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: GBVCHRDRVDOMQV-RTWAWAEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rotenonic acid 在 potassium dichromate 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 灰叶草素; 羟基鱼藤素
  参考文献：
  名称：

  地精和替弗罗辛的立体控制半合成†

  摘要：

  我们描述了Deguelin和Tephrosin立体控制的半合成，这是从Tephrosia vogelii中分离出来的抗癌类胡萝卜素。首先，我们提出了一种新的两步法，将鱼藤酮通过锌介导的氢溴酸鱼藤酮开环转化为rot-2'-烯酸。其次，在将rot-2'-烯酸转化为杜格琳之后，铬介导的羟基化作用将特罗泊辛作为单一的非对映异构体提供。提出了一种类似Étard的反应机制来解释立体化学结果。我们合成的地精蛋白和去氧肾上腺素操作简单，可扩展且产率高，与以前的方法相比具有相当大的优势。

  DOI：

  10.1039/c6ob02659a
• 作为产物：
  描述：

  2-de-O-methylrotenone 在 六甲基磷酰三胺 、 三溴化硼 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.7h， 生成 rotenonic acid
  参考文献：
  名称：

  Carson, David; Crombie, Leslie; Kilbee, Geoffrey W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 779 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Contrast agents for myocardial perfusion imaging
  申请人：Casebier S. David

  公开号：US20050191238A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.

  本公开涉及部分用于心肌灌注成像的化合物和方法，包括向患者注射一种对MC-1结合的化合物和成像基团构成的造影剂，并利用诊断成像对患者进行扫描。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Deguelin-Based Heat Shock Protein 90 (HSP90) Inhibitors Targeting Proliferation and Angiogenesis
  作者：Dong-Jo Chang、Hongchan An、Kyoung-suk Kim、Hyun Ho Kim、Jinkyung Jung、Jung Min Lee、Nam-Jung Kim、Young Taek Han、Hwayoung Yun、Sujin Lee、Geumwoo Lee、Seungbeom Lee、Ju Sung Lee、Jong-Ho Cha、Ji-Hyeon Park、Ji Won Park、Su-Chan Lee、Sang Geon Kim、Jeong Hun Kim、Ho-Young Lee、Kyu-Won Kim、Young-Ger Suh

  DOI：10.1021/jm301488q

  日期：2012.12.27

  N-terminus of HSP90, unlike most HSP90 inhibitors. To determine the key parts of deguelin that contribute to its potent HSP90 inhibition, as well as its antiproliferative and antiangiogenic activities, we have established a structure–activity relationship (SAR) of deguelin. In the course of these studies, we identified a series of novel and potent HSP90 inhibitors. In particular, analogues 54 and 69,

  Deguelin在多种转化细胞和癌细胞中均表现出强大的凋亡和抗血管生成活性。在许多人类癌症的异种移植肿瘤模型中，Deguelin还显示出强大的肿瘤抑制作用。我们的初步研究证实，地精蛋白会破坏ATP与HSP90的结合，从而诱导其客户蛋白（如HIF-1α）的不稳定。有趣的是，与大多数HSP90抑制剂不同，荧光探针测定法揭示了deguelin及其类似物不与ATP结合到HSP90的N末端竞争。为了确定地精蛋白对其HSP90的有效抑制作用及其抗增殖和抗血管生成活性的关键部分，我们建立了地精蛋白的结构-活性关系（SAR）。在这些研究过程中，我们确定了一系列新颖有效的HSP90抑制剂。特别是类似物54和69，B环和C环截短的化合物在H1299细胞系中表现出优异的抗增殖活性，IC 50分别为140和490 nM，在斑马鱼胚胎中的抗血管生成活性呈剂量依赖性（0.25-1.25）。 （μM）。
• Hydroxylated Rotenoids Selectively Inhibit the Proliferation of Prostate Cancer Cells
  作者：David A. Russell、Hannah R. Bridges、Riccardo Serreli、Sarah L. Kidd、Natalia Mateu、Thomas J. Osberger、Hannah F. Sore、Judy Hirst、David R. Spring

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.9b01224

  日期：2020.6.26

  and induce symptoms characteristic of Parkinson’s disease in animals. Since hydroxylated derivatives of 1 and 2 are more hydrophilic and less likely to readily cross the blood–brain barrier, 29 natural and unnatural hydroxylated derivatives of 1 and 2 were synthesized for evaluation. The inhibitory potency (IC50) of each derivative against complex I was measured, and its hydrophobicity (Slog10P) predicted

  前列腺癌是男性癌症相关死亡的主要原因之一。因此，确定选择性靶向前列腺癌细胞的新疗法至关重要。最近，据报道，鱼藤类药物鱼藤酮 ( 1 ) 和鱼藤素 ( 2 ) 可以选择性杀死前列腺癌细胞，并且确定线粒体复合物 I 的抑制对其作用机制至关重要。然而，这些疏水性鱼色素很容易穿过血脑屏障，并在动物中诱发帕金森病的特征症状。由于1和2的羟基化衍生物更亲水并且不太容易穿过血脑屏障，因此合成了29种天然和非天然的1和2的羟基化衍生物用于评估。测量了每种衍生物对复合物I的抑制效力(IC 50 )，并预测其疏水性(Slog 10 P)。使用 C4-2 和 C4-2B 前列腺癌细胞以及对照 PNT2 前列腺细胞，在基于细胞的测定中选择和评估 Amorphigenin ( 3 )、dalpanol ( 4 )、二氢 amorphigenin ( 5 ) 和 amorphigenol ( 6 )。这些类鱼色素抑制细胞中的复合物
• Compounds that act to modulate insect growth and methods and systems for identifying such compounds
  申请人：Henrich C. Vincent

  公开号：US20050049230A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Disclosed are methods and systems for screening for compounds that act to modulate insect growth. Bioassays including cell culture and/or transgenic insects engineered with various components of the ecdysoid receptor (EcR) and/or the farsenoid-X receptor (RXR) systems to identify compounds that act as insecticides and/or hormone receptor activators are described. Also described are compounds, and compositions, identified as being putative insecticides based upon their ability to activate EcR and/or FXR mediated transcription.

  本发明涉及筛选调节昆虫生长的化合物的方法和系统。描述了生物测定法，包括细胞培养和/或转基因昆虫，这些昆虫经过工程改造，具有ecdysoid受体（EcR）和/或farsenoid-X受体（RXR）系统的各种组分，以识别作为杀虫剂和/或激素受体激活剂的化合物。还描述了被鉴定为潜在杀虫剂的化合物和组合物，这些化合物和组合物的鉴定基于它们激活EcR和/或FXR介导的转录的能力。
• CONTRAST AGENTS FOR MYOCARDIAL PERFUSION IMAGING
  申请人：CASEBIER S. DAVID

  公开号：US20080112884A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.

  本公开涉及部分化合物和成像心肌灌注方法，包括向患者注射一种对MC-1具有结合能力的化合物和成像部分，并使用诊断成像扫描患者的对比剂。