6,7-二甲氧基喹诺酮 | 5278-38-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二甲氧基喹诺酮
• 中文别名: 6,7-二甲氧基-1,2-二氢喹啉-2-酮
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-carbostyril
• 英文别名: 6,7-dimethoxyquinolin-2(1H)-one；6,7-dimethoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 5278-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00049354
• 分子量: 205.213
• InChiKey: YCIOUNSWHDKEBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229 °C
• 沸点：
  399.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基喹诺酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Bromo-6,7-dimethoxy-1-methylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  BIHETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（1）的化合物和包括该化合物的药物组合物，其用作神经再生促进剂，其中R1-L-为R1—OC(O)—，或类似物，R1为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，可选择取代的3-至8-成员环烷基基团，或类似物，R2为氢原子或类似物，环A为式（2）或式（3），其中R3为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，或类似物，X、Y和Z的部分为X═Y—Z，X—Y═Z，或X—Y—Z，X为氮原子，NR4（R4为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，或类似物），或类似物，Y为碳原子或类似物，Z为碳原子，氮原子或类似物。

  公开号：

  US20190016711A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦醛 在 吡啶 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 6,7-二甲氧基喹诺酮
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 3-Substituted and 1,3-Disubstituted Quinolin-2(1H)-ones from 2-Nitrobenzaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10462

文献信息

• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• Synthesis of Substituted Coumarins and 2-Quinolinones by Cycloisomerisation of (Hydroxy/aminophenyl)propargyl Alcohols
  作者：Maddi Sridhar Reddy、Nuligonda Thirupathi、Madala Hari Babu

  DOI：10.1002/ejoc.201200782

  日期：2012.10

  A new cycloisomerization strategy for the synthesis of coumarins and quinolinones is described. The addition of ethoxyacetylide to 2-hydroxyacetophenones directly resulted in 4-substituted coumarins by 6-endo-dig cycloisomerisation of the intermediate 3-ethoxy-1-(2-hydroxyphenyl)-2-propyn-1-ols. Under similar conditions, 2-aminoacetophenone produced 2-ethoxyquinoline, a masked quinolinone, which was

  描述了合成香豆素和喹啉酮的一种新的环异构化策略。通过中间体 3-乙氧基-1-(2-羟基苯基)-2-丙炔-1-醇的 6-endo-dig 环异构化，将乙氧基乙炔添加到 2-羟基苯乙酮中直接产生 4-取代香豆素。在类似条件下，2-氨基苯乙酮产生2-乙氧基喹啉，一种掩蔽的喹啉酮，通过酸处理转化为喹啉酮。N-保护的中间体 8 被分离并转化为喹啉酮 [使用 In(OTf)3 或 H2SO4] 或 3-iodo-2-quinolinone（使用 I2 和 H+）。
• Modulation of inflammatory and metastatic processes
  申请人：Heise Carla

  公开号：US20050239825A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods of using compounds having Structure I or the salts or tautomers of the compounds in the treatment of disorders relating to cell adhesion and metastatic processes are presented herein.

  本文介绍了使用具有结构I的化合物或该化合物的盐或互变异构体来治疗与细胞黏附和转移过程相关的疾病的方法。
• Compound having tgfß inhibitory activity and medicinal composition containing the same
  申请人：Shimizu Kiyoshi

  公开号：US20060111375A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents —O—, —NH— or —C(═O)—; R and R′ represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了以下公式（I）所表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 其中，X代表CH或N；Z代表-O-，-NH-或-C（=O）-；R和R'代表氢原子，羟基，卤原子，可选择取代的烷基，可选择取代的烯基，可选择取代的烷氧基，氨基，氨基甲酰基或可选择取代的杂环基；A代表可选择取代的特定环烷基或杂环基。本发明的化合物具有出色的TGFβ抑制活性。