2-Hydroxy-6,7-dimethoxy-chinolin-3-carbonsaeure | 5278-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-6,7-dimethoxy-chinolin-3-carbonsaeure
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；6,7-dimethoxy-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 5278-37-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• 分子量: 249.223
• InChiKey: GOUXIRZIIJBHEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  320 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  480.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-6,7-dimethoxy-chinolin-3-carbonsaeure 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-[(6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carbonyl)-amino]-4-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID ARYL AMIDES

  摘要：

  描述了公式化合物及其药用盐，以及含有该化合物及其药用盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20120184548A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙酰苯胺 在 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-Hydroxy-6,7-dimethoxy-chinolin-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3-喹啉羧酸作为蛋白激酶CK2的新抑制剂。

  摘要：

  在本文中，研究了3-喹啉羧酸的衍生物作为蛋白激酶CK2的抑制剂。合成了43种新化合物。其中鉴定出22种抑制CK2且IC50为0.65至18.2μM的化合物。在四唑并喹啉-4-羧酸和2-氨基喹啉-3-羧酸衍生物中发现了活性最高的抑制剂。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1222584

文献信息

• Somasekhara; Phadke, Journal of the Indian Institute of Science, 1955, vol. <A> 37, p. 120,125
  作者：Somasekhara、Phadke

  DOI：——

  日期：——
• Somasekhara; Phadke, Journal of the Indian Institute of Science, Section A, 1955, vol. 37, p. 120,127
  作者：Somasekhara、Phadke

  DOI：——

  日期：——
• [EN] QUINOLINE DYRK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE QUINOLINE DYRK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098070A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer.
• CARBOXYLIC ACID ARYL AMIDES
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20120184548A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer.

  描述了公式化合物及其药用盐，以及含有该化合物及其药用盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症。
• Design, synthesis and evaluation of 3-quinoline carboxylic acids as new inhibitors of protein kinase CK2
  作者：Anatolii R. Syniugin、Olga V. Ostrynska、Maksym O. Chekanov、Galyna P. Volynets、Sergiy A. Starosyla、Volodymyr G. Bdzhola、Sergiy M. Yarmoluk

  DOI：10.1080/14756366.2016.1222584

  日期：2016.11.4

  the derivatives of 3-quinoline carboxylic acid were studied as inhibitors of protein kinase CK2. Forty-three new compounds were synthesized. Among them 22 compounds inhibiting CK2 with IC50 in the range from 0.65 to 18.2 μM were identified. The most active inhibitors were found among tetrazolo-quinoline-4-carboxylic acid and 2-aminoquinoline-3-carboxylic acid derivatives.

  在本文中，研究了3-喹啉羧酸的衍生物作为蛋白激酶CK2的抑制剂。合成了43种新化合物。其中鉴定出22种抑制CK2且IC50为0.65至18.2μM的化合物。在四唑并喹啉-4-羧酸和2-氨基喹啉-3-羧酸衍生物中发现了活性最高的抑制剂。