6-氯-6-氧代己酸乙酯 | 1071-71-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氯-6-氧代己酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-chloro-6-oxohexanoate
• 英文别名: ethyl adipoyl chloride；5-(ethoxycarbonyl)-pentanoyl chloride
• CAS: 1071-71-2
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: VEOZBFFLKPBVIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.1125 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

6-氯-6-氧代己酸乙酯是一种重要的有机中间体，主要用于合成硫辛酸。硫辛酸被誉为“万能抗氧化剂”，因其广泛应用于治疗和预防心脏病、糖尿病、早老性痴呆等多种疾病而备受关注。在国内及国际市场上，其前景十分广阔。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-6-氧代己酸乙酯 在 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 240.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 1,6-己二醇
  参考文献：
  名称：

  The Selective Hydrogenation of Substituted Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a048
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二乙酯 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 6-氯-6-氧代己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Koehler, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1910, vol. <4>7, p. 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Acyloryalkyl-1,4-dihydropyridine derivatives and a method of effecting
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04145432A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  This invention relates to 1,4-dihydropyridine derivatives. More particularly, it relates to new 1,4-dihydropyridine derivatives thereof which have vasodilating and anti-hypertensive activity, to processes for the preparation thereof, and to pharmaceutical composition comprising the same for therapeutical treatment in cardiovascular diseases and hypertension in human being.

  这项发明涉及1,4-二氢吡啶衍生物。更具体地，它涉及具有扩血管和降压活性的新1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法，以及包含相同的用于治疗人类心血管疾病和高血压的药物组合物。
• Hydrolysis in the absence of bulk water 1. Chemoselective hydrolysis of amides using tetrahalophthalic anhydrides
  作者：Jefferson T. Eaton、William D. Rounds、John H. Urbanowicz、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82395-3

  日期：1988.1

  The reaction of primary and secondary amides with tetrafluorophthalic or tetrachlorophthalic anhydride gives carboxylic acids in good yield. The reaction is chemoselective in that the amide functionality can be hydrolyzed in the presence of ester groups.

  伯酰胺和仲酰胺与四氟邻苯二甲酸或四氯邻苯二甲酸酐的反应以良好的收率得到羧酸。该反应是化学选择性的，因为酰胺官能团可以在酯基的存在下水解。
• An esterase-activated magnetic resonance contrast agent
  作者：Marco Giardiello、Mark P. Lowe、Mauro Botta

  DOI：10.1039/b711989e

  日期：——

  A Gd(III) complex bearing pendant acetoxymethyl esters is activated on exposure to porcine liver esterase; the 84% increase in relaxivity is a result of suppression of HCO3−/CO32− binding by the resulting negative charge.

  一个带有悬挂乙酰氧甲酯的Gd(III)配合物在暴露于猪肝酯酶时被激活；其弛豫性提高了84%，这是由于生成的负电荷抑制了HCO3−/CO32−的结合。
• Photochemical and Photophysical Behavior of<i>p</i>-Methoxyphenyl alkenyl Phenanthrenecarboxylates. I. Structure and Competitive Formation of Intramolecular Cycloaddition Products
  作者：Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru、Hiroki Itoh、Kohki Terakawa、Katsuo Kikuchi、R. A. Caldwell、Chien-Chung Hsu

  DOI：10.1246/bcsj.63.1049

  日期：1990.4

  entenyl, (E)-4-(p-methoxyphenyl)-4-hexenyl, and (E)-5-(p-methoxyphenyl)-5-heptenyl 9-phenanthrenecarboxylates (B-2E, B-3E, and B-4E, respectively) in benzene gave intramolecular [2+2] cycloadducts, cyclobutane derivatives (CB-2, CB-3, and CB-4, respectively) possessing the same conformation as an intermolecular [2+2] cycloadduct (CB-0) between methyl 9-phenanthrenecarboxylate (9-MCP) and trans-anethole

  (E)-3-(对甲氧基苯基)-3-戊烯基、(E)-4-(对甲氧基苯基)-4-己烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-5-庚烯基的辐照苯中的 9-菲羧酸盐（分别为 B-2E、B-3E 和 B-4E）产生分子内 [2+2] 环加合物，环丁烷衍生物（分别为 CB-2、CB-3 和 CB-4）具有与 9-菲羧酸甲酯 (9-MCP) 和反式茴香脑 (t-AN) 以及氧杂环丁烷衍生物 (OX-2、OX-3 和 OX) 之间的分子间 [2+2] 环加合物 (CB-0) 的构象相同-4，分别）由羰基和烯烃双键之间的分子内环加成产生。然而，(E)-4-(对甲氧基苯基)-3-丁烯基和(E)-5-(对甲氧基苯基)-4-戊烯基9-菲羧酸酯(分别为A-2E和A-3E)仅提供产物衍生自氧杂环丁烷前体。
• 1,3-Dinitropropane als Vorstufen von 1,3-Diaminopropanen
  作者：Siavosh Mahboobi、Götz Grothus

  DOI：10.1002/ardp.19943270602

  日期：——

  Reduktion der Malodinitrile 4 und 10 zu den entspr. Diaminen gelingt nicht. ‐ 1,3‐Dinitro‐2‐(indol‐3‐yl)‐propane 13 und 16 lassen sich dagegen glatt reduzieren, die entspr. Diamine mit K2PtCl4 zu den Dichloroplatin(II)‐Komplexen 14 und 17 umsetzen. Die Komplexe 17 zeigen schwache Bindungsaffinitäten zum Estrogenrezeptor und wirken gegen MCF‐7‐ und MDA‐MB‐231‐Zellen nicht cytostatisch. ‐ Doppelte Addition

  将丙二腈 4 和 10 还原为相应的二胺没有成功。- 1,3-二硝基-2-（吲哚-3-基）-丙烷 13 和 16，另一方面，可以顺利还原，将相应的二胺与 K2PtCl4 转化为二氯铂 (II) 配合物 14 和 17。复合物 17 显示出对雌激素受体的弱结合亲和力，并且不会对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞产生细胞抑制作用。- 硝基甲烷与醛 24 的双重加成是可能的。